能够实现肿瘤靶向性提高和病毒大量生产的间充质干细胞制造技术

本发明专利技术涉及间充质干细胞的制备，所述间充质干细胞用于病毒载体和病毒的增殖，并且能够控制病毒的生产和释放时间，从而可以提高肿瘤靶向性并且可以大量生产病毒。此外，可以从根本上阻断本发明专利技术的间充质干细胞的肿瘤发生，通过在期望的时间点控制病毒的产生和释放来确保安全性，并且可以最大化抗肿瘤效果。并且可以最大化抗肿瘤效果。并且可以最大化抗肿瘤效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】能够实现肿瘤靶向性提高和病毒大量生产的间充质干细胞


[0001]本专利技术涉及间充质干细胞的制备，所述间充质干细胞用于病毒载体和病毒的增殖，并且能够控制病毒的生产和释放时间，从而可以提高肿瘤靶向性并且可以大量生产病毒。

技术介绍

[0002]据报道，在水泡性口炎病毒的情况下，与静脉内施用的病毒(输入病毒)相比，在24小时内到达肿瘤的比率为0.01％(非专利文献1)，并且最大的限制是在静脉内注射病毒期间递送至靶的效率非常低。
[0003]由于癌症患者的大部分死亡是由转移性肿瘤引起的，所以至关重要的是有对肿瘤的趋向性和以施用的病毒计足够量的杀肿瘤(溶瘤)病毒被递送至肿瘤。
[0004]然而，在血管内注射时，大多数病毒被肝脏中的Kupffer细胞吸收，被机械沉积迅速清除，容易被血管内病毒中和抗体和补体破坏，此外，还存在一个问题，即在肿瘤部位释放的血管内病毒的比例相当低。特别地，由于这些问题，无法预期通过静脉注射单独引入腺病毒是有效的。
[0005]上述问题的解决方案包括病毒的遗传修饰、纳米技术的引入、对肿瘤部位具有趋向性的间充本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用于递送溶瘤病毒的间充质干细胞，其具有改善的肿瘤靶向能力，其中引入了葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因。2.用于递送溶瘤病毒的间充质干细胞，其中引入了E1B55K基因，使得其表达被表达诱导剂诱导。3.用于递送溶瘤病毒的间充质干细胞，其包括葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因和E1B55K基因，其中所述E1B55K基因通过表达诱导剂表达。4.根据权利要求1至3中任一项所述的间充质干细胞，其中另外引入了端粒酶逆转录酶(TERT)基因。5.根据权利要求1至3中任一项所述的间充质干细胞，其中所述溶瘤病毒是溶瘤腺病毒、溶瘤腺相关病毒(AAV)、溶瘤逆转录病毒、溶瘤慢病毒、溶瘤单纯疱疹病毒或溶瘤痘苗病毒。6.根据权利要求1至3中任一项所述的间充质干细胞，其中所述溶瘤病毒是溶瘤腺病毒。7.根据权利要求2或3所述的间充质干细胞，其中所述E1B55K基因在所述间充质干细胞被引入体内后表达。8.根据权利要求2或3所述的间充质干细胞，其中所述表达诱导剂是多西环素或四环素。9.根据权利要求1至3中任一项所述的间充质干细胞，其中所述间充质干细胞是人源的。10.根据权利要求1至3中任一项所述的间充质干细胞，其中所述间充质干细胞来自脐带血、骨髓或脂肪。11.一种用于递送抗癌基因的组合物，其包含权利要求1至3中任一项所述的间充质干细胞和溶瘤病毒。12.权利要求11所述的组合物，其中所述癌是胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、支气管癌...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋在真，崔秀珍，洪廷儿，崔慧真，
申请(专利权)人：达特斯生物有限公司，
类型：发明
国别省市：