鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用，属于医药技术领域。本发明专利技术提供了一种鼠李糖或其水合物在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。基于上述用途，提供一种治疗或预防神经退行性疾病的组合物，组合物中包含鼠李糖和/或其水合物、肉桂酸衍生物，或其药学上可接受的盐；以及黄酮类化合物；该组合物可以明显改善小鼠的认知行为，可用于治疗或预防神经退行性疾病。用于治疗或预防神经退行性疾病。用于治疗或预防神经退行性疾病。

【技术实现步骤摘要】
鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用


[0001]本专利技术属于药学领域，更具体地说，涉及鼠李糖在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途、药物组合物及其应用。

技术介绍

[0002]阿尔茨海默病(AD)，又称失智症、老年痴呆症，记忆力减退、语言表达障碍、物体及人物识别困难、定向力减退、情感及行为控制能力丧失等，甚至生活完全不能自理。伴随着老龄化问题的逐渐突显，阿尔茨海默病发病率逐渐增加，对患者及看护者来说，这代表了一个非常严重的疾病负担。AD治疗市场从2014年的近50亿美元增长到2021年的大约104亿美元。显而易见，在AD治疗领域，仍然存在较大的未满足需求。
[0003]迄今为止，FDA仅批准了6个用于AD治疗的药物，包括如他克林(副作用过大，如今已退市)、卡巴拉汀、加兰他敏在内的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，NMDA受体拮抗剂美金刚，以及2021年获批的单抗Aducanumab(阿杜那单抗)；在乙酰胆碱酯酶抑制剂中，以多奈哌齐为例，其以每天一次5mg的剂量开始给予，在4至6周之后以1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于治疗或预防神经退行性疾病的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于治疗或预防以下疾病的药物中的用途：以脑内发生神经炎症为特征的神经退行性疾病；或以Aβ生成显著性增加为特征的神经退行性疾病；或以学习记忆能力显著性下降为特征的神经退行性疾病；或以神经干细胞功能下降为特征的神经退行性疾病；或以运动协调能力下降为特征的神经退行性疾病；或以黑质多巴胺能神经元数量下降为特征的神经退行性疾病；或以纹状体多巴胺能神经纤维含量下降为特征的神经退行性疾病。3.根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于治疗或预防阿尔茨海默症的药物中的用途。4.根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于激活AMPK的药物中的用途。5.根据权利要求1所述的鼠李糖或其水合物的用途，其特征在于，在制备用于抑制磷酸化tau蛋白的药物中的用途。6.一种具有如权利要求1～5任一所述用途的药物，其特征在于，所述药物中鼠李糖或其水合物的量或药物中所含有的鼠李糖或其水合物的待施用的剂量为：3
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2000mg；或者10
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2000mg；或者3
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670mg；或者15
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500mg；或者50
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500mg；优选为100
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300mg，进一步优选为150
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250mg；最佳优选为200mg。7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，所述药物包括鼠李糖和/或其水合物；以及药学上可接受的载体或辅料。8.根据权利要求6或7所述的药物，其特征在于，所述待施用的剂量为：单次用药的剂量；或者，每日用药的剂量；或者，每周用药的剂量。9.根据权利要求6～8任意一项所述的药物，其特征在于，所述药物每日施用一次、两次或三次。10.根据权利要求1～9任意一项所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型包括粉剂、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、缓释剂、控速释剂、注射剂、输液剂或混悬剂。11.根据权利要求1～10任意一项所述的药物，其特征在于，所述药物为经胃肠消化道道给药的药物，或者经注射给药的药物，或者经皮下包埋给药方式给药的药物，或者优选为经皮下包埋给药方式给药的药物。12.根据权利要求1～11任意一项所述的药物，其特征在于，所述药物在临床上的给药方式为经胃肠消化道给药，或者经注射给药，或者经皮下包埋给药方式给药，或者优选为经皮下包埋给药方式给药。
13.一种药物组合物，其特征在于，包含：第一组分：鼠李糖和/或其水合物；第二组分：肉桂酸衍生物，或其药学上可接受的盐及其水合物；以及第三组分：黄酮类化合物，所述黄酮类化合物具有促进神经元再生的作用。14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，所述鼠李糖包括L型鼠李糖和/或D型鼠李糖：所述肉桂酸衍生物包括阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸、对羟基香豆酸、邻羟基香豆酸和间羟基香豆酸中的任意一种或一种以上；所述黄酮类化合物包括白杨素、芹菜素、金合欢素、芫花素中的任意一种或一种以上。15.根据权利要求13或14所述的药物组合物，其特征在于，以第一组分、第二组分以及第三组分的重量和为总重量；其中，所述第一组分的含量为5
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90wt％；所述第二组分的含量为5
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90wt％；所述第三组分的含量为5
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90wt％。16.根据权利要求13～15任一所述的药物组合物，其特征在于，所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量之比为(1
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18)：(1
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18)：(1
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18)；优选为(1
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8)：(1
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8)：(1
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8)；进一步优选为(1
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3)：(1
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3)：(1
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3)；最优选为1：1：1。17.一种药物组合物，其特征在于，包含：第一组分：鼠李糖和/或其水合物；第二组分：阿魏酸和/或其异构体，和/或其药学上可接受的盐及其水合物；第三组分：白杨素和/或其衍生物。18.根据权利要求17所述的药物组合物，其特征在于，以第一组分、第二组分以及第三组分的重量和为总重量；其中，所述第一组分的含量为5
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90wt％；所述第二组分的含量为5
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90wt％；所述第三组分的含量为5
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90wt％。19.根据权利要求18所述的药物组合物，其特征在于，以第一组分、第二组分以及第三组分的重量和为总重量；其中，所述第一组分的含量为10
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80wt％；所述第二组分的含量为10
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80wt％；所述第三组分的含量为10
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80wt％。20.根据权利要求13～19任意一项所述的药物组合物，其特征在于，所述第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1
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18)：(1
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18)：(1
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18)；优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1
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8)：(1
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8)：(1
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8)；进一步优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1
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3)：(1
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3)：(1
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3)；更加优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为(1
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2)：(1
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2)：
(1
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2)；最佳优选第一组分的含量、第二组分的含量与所述第三组分的含量比为1：1：1。21.根据权利要求13～20任意一项所述的药物组合物，其特征在于，还包括药学上可接受的载体或辅料。22.根据权利要求13～21任意一项所述的药物组合物，其特征在于，包括第一组分：鼠李糖或鼠李糖水合物；第二组分：阿魏酸或阿魏酸钠或阿...

【专利技术属性】
技术研发人员：裴钢，黄世超，周悦，董晓旭，夏鹏，
申请(专利权)人：海南先声药业有限公司，
类型：发明
国别省市：