脑特异性血管生成抑制剂1(BAI1)抗体及其用途制造技术

本公开提供了结合人粘附G蛋白偶联受体B1(BAI1)蛋白的抗体、包含所述抗体的组合物及其在检测方法、诊断方法和治疗方法中的用途。还提供了可变重链(VH)和可变轻链(VL)序列中的互补决定区(CDR)的序列以及VH和VL的氨基酸序列。列。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】脑特异性血管生成抑制剂1(BAI1)抗体及其用途
[0001]序列表的引用
[0002]本申请包括以文本文件电子提交的序列表，其命名为18909900502SEQ，创建于2020年11月2日，大小为25千字节。该序列表通过引用并入本文。


[0003]本公开涉及结合人脑特异性血管生成抑制剂1(BAI1)(也称为粘附G蛋白偶联受体B1(ADGRB1))蛋白的抗体及其片段、包含所述抗体及其片段的组合物及其在检测方法、细胞分离方法、耗竭方法、诊断方法和治疗方法中的用途。

技术介绍

[0004]BAI1在单核细胞谱系的细胞、星形胶质细胞、神经元和Myo/Nog细胞中表达，这些细胞表达骨骼肌特异性转录因子MyoD和骨形态发生抑制剂noggin。BAI1
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细胞参与先天免疫、伤口愈合、胚胎发育和神经保护。BAI1
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细胞的伤口愈合特性部分反映了该分子通过它与磷脂酰丝氨酸的结合在吞噬凋亡细胞和革兰氏阴性菌中的作用。BAI1
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细胞亚群在伤口愈合期间的另一功能是分化成肌成纤维细胞。虽然肌成纤维本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种与人粘附G蛋白偶联受体B1(BAI1)蛋白结合的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含:可变重(V
H
)链中的第一互补决定区(CDR)(V
H
‑
CDR1)，其包含根据SEQ ID NO:7的氨基酸序列；所述V
H
链中的第二CDR(V
H
‑
CDR2)，其包含根据SEQ ID NO:8的氨基酸序列；所述V
H
链中的第三CDR(V
H
‑
CDR3)，其包含根据SEQ ID NO:9的氨基酸序列；可变轻(V
L
)链中的第一CDR(V
L
‑
CDR1)，其包含根据SEQ ID NO:10的氨基酸序列；所述V
L
链中的第二CDR(V
L
‑
CDR2)，其包含根据SEQ ID NO:11的氨基酸序列；以及所述V
L
链中的第三CDR(V
L
‑
CDR3)，其包含根据SEQ ID NO:12的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含V
H
链，所述V
H
链包含根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列。3.根据权利要求1或权利要求2所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含V
L
链，所述V
L
链包含根据SEQ ID NO:4的氨基酸序列。4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是IgM或IgG抗体。5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段是人源化的。6.根据权利要求5所述的人源化抗体或其抗原结合片段，其中所述人源化抗体或其抗原结合片段包含重链，所述重链包含根据SEQ ID NO:13的氨基酸序列。7.根据权利要求5或权利要求6所述的人源化抗体或其抗原结合片段，其中所述人源化抗体或其抗原结合片段包含轻链，所述轻链包含根据SEQ ID NO:14的氨基酸序列。8.根据权利要求1至7中任一项所述的抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：M，
类型：发明
国别省市：