【技术实现步骤摘要】
多机制协同抗菌的异质结复合材料及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于复合材料
,具体涉及一种多机制协同抗菌的异质结复合材料及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]细菌感染正成为全球健康和经济的严重威胁。而耐多药(MDR)超级细菌的出现使得传统抗生素无效,进一步加剧了这一威胁。如今,许多研究开始构建人工酶和纳米材料来消灭细菌。纳米材料可以通过几种作用模式诱导对细菌的抗菌作用,包括直接膜不稳定、热休克或释放离子引起的毒性。许多研究表明,贵金属纳米颗粒,新兴纳米片(2D硅烯/硅)和MXenes具有良好的抗菌活性。这些材料的抑菌机理与上述原因有关。总而言之,对细菌的作用机制主要归结为光热疗法(PTT)、光动力疗法(PDT)、声动力疗法(SDT)和化学动力疗法(CDT)等然而,采用热疗等单一治疗方式可能会导致不必要的促炎级联反应,未必能达到完全的杀菌效果。因此,人们越来越关注多模式方法来提高抗菌效率。异质结等半导体可以通过能带工程结构将上述疗法结合在一种材料上,被认为是一种有前景的提高抗菌效率的多种细菌氧化消毒方法。 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种多机制协同抗菌的异质结复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S100:将散装黑磷研磨后,溶解于N
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甲基
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吡咯烷酮中,得到黑磷纳米片溶液;S200:将四硫代钼酸铵溶解在黑磷纳米片溶液中,将得到的混合溶液进行水热反应,待反应结束后,冷却至室温,经离心分离、洗涤、冻干后得到BP/MoS2异质结。2.根据权利要求1所述的多机制协同抗菌的异质结复合材料的制备方法,其特征在于:S100所述将散装黑磷研磨是在真空环境下通过球磨机以350rpm的转速研磨30min以上。3.根据权利要求1所述的多机制协同抗菌的异质结复合材料的制备方法,其特征在于:S100所述溶解于N
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甲基
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吡咯烷酮中具体包括:将每100mg黑磷溶解于100ml N
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甲基
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吡咯烷酮中,并通过超声进行分散。4.根据权利要求1所述的多机制协同抗菌的异质结...
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