一株人源中和抗体或其抗原结合片段及其应用制造技术

本发明专利技术是申请号为202210313522.1的分案申请，本发明专利技术涉及一株人源中和抗体或其抗原结合片段及其应用，其包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含氨基酸序列：氨基酸序列分别如SEQ ID NO:21、22、23所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述轻链可变区包含氨基酸序列：分别如SEQ ID NO:24、25、26所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明专利技术的中和抗体YB13

【技术实现步骤摘要】
一株人源中和抗体或其抗原结合片段及其应用
[0001]本专利技术是申请日为2022年03月28日，申请号为202210313522.1，专利技术创造名称为“一株人源中和抗体或其抗原结合片段及其应用”的中国申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一株人源中和抗体或其抗原结合片段及其应用，更具体地，涉及一种与冠状病毒S蛋白结合的人源中和抗体或其抗原结合片段、多肽、多核苷酸、核酸构建体、表达载体、转化的细胞、药物组合物，以及它们在制备预防或治疗或检测或诊断新冠病毒感染的药物中的应用。

技术介绍

[0003]冠状病毒病2019(COVID
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19)由一种名为严重急性呼吸综合征的新型冠状病毒引起(SARS
‑
CoV
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2)，已经在全球范围内严重蔓延。目前，COVID
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19已波及全球100多个国家或地区，累计感染2亿多人，并直接造成了440多万人死亡。SARS
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CoV
‑
2是一种表面蛋白氨基酸突变率较高的RNA病本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与冠状病毒S蛋白结合的人源中和抗体或其抗原结合片段，其包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含：氨基酸序列分别如SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:23所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或与SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:23所示氨基酸序列分别具有1、2或3个氨基酸差异的HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述轻链可变区包含：氨基酸序列分别如SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；或与SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26所示氨基酸序列分别具有1、2或3个氨基酸差异的HCDR1、HCDR2和HCDR3。2.根据权利要求1所述的人源中和抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其包含重链可变区和轻链可变区：所述重链可变区包含如SEQ ID NO:27所示的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:27所示的氨基酸序列具有至少95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的氨基酸序列；和所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:28所示的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:28所示的氨基酸序列具有至少95％，96％，97％，98％或99％序列同一性的氨基酸序列。3.如权利要求1或2所述的人源中和抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段选自Fab、Fab'、Fab'
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SH、Fv、scFv、F(ab')2、双抗体。4.一种多肽，其含有选自SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28所示的序列。5.多核苷酸，其编码权利要求1至3任一所述的与冠状病毒S蛋白结合的人源中和抗体或其抗原...

【专利技术属性】
技术研发人员：于海生，王媚娘，唐小平，谢彩霞，李锋，刘小盼，王亚萍，罗小斐，石静蓉，刘龙奇，冯成千，项海涛，唐国芳，石泉，郭栗良子，李姣姣，
申请(专利权)人：深圳华大生命科学研究院，
类型：发明
国别省市：