计算方法、计算装置和计算程序制造方法及图纸

本发明专利技术提供计算方法、计算装置和计算程序，在由使用生物试料测定的荧光信号计算信号上升的起点(X

【技术实现步骤摘要】
计算方法、计算装置和计算程序


[0001]本专利技术涉及计算方法、计算装置和计算程序。更具体而言，涉及由从生物试料取得的荧光或化学发光信号计算信号上升的起点和信号的增加量的计算方法、计算装置和计算程序。

技术介绍

[0002]为了评价生物反应，对生物试料添加引起生物反应的试剂，通过荧光和化学发光等检测该生物反应带来的变化。例如，作为评价中性粒细胞的活性的方法，已知有通过荧光或化学发光检测添加了中性粒细胞刺激剂的生物试料的髓过氧化物酶活性或超氧化物产生活性进行评价的方法(例如专利文献1和专利文献2)。现有技术文献专利文献
[0003]专利文献1：日本特开2019
‑
213464号公报专利文献2：日本特许第6285691号公报

技术实现思路

专利技术所要解决的问题
[0004]在使用生物试料(例如，专利文献2中公开的含全血的试料)测定荧光和化学发光等的情况下，由于生物试料中含有的夹杂物(例如全血的情况下，红血球和其它夹杂物)的影响，所测定的荧光和化学发光等不仅信号量小，而且有信号紊乱的倾向。因此难以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种由使用生物试料测定的荧光信号计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的计算方法，其中，所述荧光信号是由相对于测定时间的荧光强度的数据对(测定时间，荧光强度)构成的时间序列数据，所述计算方法包括计算暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的工序和基于所述暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的工序，计算所述暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的工序包含：计算对生物试料添加引起生物反应的试剂后，以该试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻为左端的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
min
(x)和近似线f
min
(x)的右端X1值的步骤；计算以所述X1值为左端的荧光信号的近似线成为最大斜率的右端X2值的步骤；计算以所述X2值为右端的荧光信号数据的近似线中，具有最大斜率的近似线f
max
(x)的步骤；作为暂定基准点(X
c
’
，Y
c
’
)计算所述近似线f
min
(x)与所述近似线f
max
(x)的交点的步骤；和作为暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)计算从所述暂定基准点的X
c
’
值回溯、由至少2点连续的数据对计算出的移动平均至少连续2次进入比所述近似线f
min
(x)
±
荧光信号的噪声幅度宽的幅度的范围内的最初的点的步骤，计算所述起点(X
s
，Y
s
)的工序包含：计算以所述暂定起点的X
s
’
值为右端、令左端为试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻之后的范围内时的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
b
(x)
’
的步骤；作为所述基准点(X
c
，Y
c
)计算所述近似线f
b
(x)
’
与所述近似线f
max
(x)的交点的步骤；和作为起点(X
s
，Y
s
)计算从所述基准点的X
c
值回溯、由至少2点连续的数据对计算出的移动平均至少连续2次进入所述近似线f
b
(x)
’±
荧光信号的噪声幅度的范围内的最初的点的步骤，将所述起点(X
s
，Y
s
)设为信号上升的起点。2.一种由使用生物试料测定的荧光信号计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的计算装置，其包括：作为由相对于测定时间的荧光强度的数据对(测定时间，荧光强度)构成的时间序列数据取得所述荧光信号的数据取得部；对由所述数据取得部取得的时间序列数据进行处理而计算暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的第一运算部；和对由所述第一运算部计算出的暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的数据和由所述数据取得部取得的时间序列数据进行处理而计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的第二运算部，在所述第一运算部执行包含以下内容的处理：计算对生物试料添加引起生物反应的试剂后，以该试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻为左端的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
min
(x)和近似线f
min
(x)的右端X1值；计算以所述X1值为左端的荧光信号的近似线成为最大斜率的右端X2值；
计算以所述X2值为右端的荧光信号数据的近似线中，具有最大斜率的近似线f
max
(x)；作为暂定基准点(X
c
’
，Y
c
’
)计算所述近似线f
min
(x)与所述近似线f
max
(x)的交点；和作为暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)计算从所述暂定基准点的X
c
’
值回溯、由至少2点连续的数据对计算出的移动平均至少连续2次进入比所述近似线f
min
(x)
±
荧光信号的噪声幅度宽的幅度的范围内的最初的点，在所述第二运算部执行包含以下内容的处理：计算以所述暂定起点的X
s
’
值为右端、令左端为试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻之后的范围内时的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
b
(x)
’
；作为所述基准点(X
c
，Y
c
)计算所述近似线f
b
(x)
’
与所述近似线f
max
(x)的交点；作为起点(X
s
，Y
s
)计算从所述基准点的X
c
值回溯、由至少2点连续的数据对计算出的移动平均至少连续2次进入所述近似线f
b
(x)
’±
荧光信号的噪声幅度的范围内的最初的点；和将所述起点(X
s
，Y
s
)设为信号上升的起点。3.一种由使用生物试料测定的荧光信号计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的计算程序，其中，使计算机作为数据取得部、第一运算部和第二运算部发挥作用，所述数据取得部作为由相对于测定时间的荧光强度的数据对(测定时间，荧光强度)构成的时间序列数据取得所述荧光信号，所述第一运算部对由所述数据取得部取得的时间序列数据进行处理而计算暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)，所述第二运算部对由所述第一运算部计算出的暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的数据和由所述数据取得部取得的时间序列数据进行处理而计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)，在所述第一运算部执行包含以下内容的处理：计算对生物试料添加引起生物反应的试剂后，以该试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻为左端的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
min
(x)和近似线f
min
(x)的右端X1值；计算以所述X1值为左端的荧光信号的近似线成为最大斜率的右端X2值；计算以所述X2值为右端的荧光信号数据的近似线中，具有最大斜率的近似线f
max
(x)；作为暂定基准点(X
c
’
，Y
c
’
)计算所述近似线f
min
(x)与所述近似线f
max
(x)的交点；和作为暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)计算从所述暂定基准点的X
c
’
值回溯、由至少2点连续的数据对计算出的移动平均至少连续2次进入比所述近似线f
min
(x)
±
荧光信号的噪声幅度宽的幅度的范围内的最初的点，在所述第二运算部执行包含以下内容的处理：计算以所述暂定起点的X
s
’
值为右端、令左端为试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻之后的范围内时的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
b
(x)
’
；作为所述基准点(X
c
，Y
c
)计算所述近似线f
b
(x)
’
与所述近似线f
max
(x)的交点；作为起点(X
s
，Y
s
)计算从所述基准点的X
c
值回溯、由至少2点连续的数据对计算出的移动平均至少连续2次进入所述近似线f
b
(x)
’±
荧光信号的噪声幅度的范围内的最初的点；和
将所述起点(X
s
，Y
s
)设为信号上升的起点。4.一种由使用生物试料测定的荧光信号计算信号的增加量的计算方法，其中，包括利用权利要求1所述的计算方法计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的工序和基于所述起点(X
s
，Y
s
)计算荧光信号的增加量的工序，计算所述荧光信号的增加量的工序包含：从所述起点的X
s
值回溯、由至少2点连续的数据对计算荧光强度的平均值Y，并将该平均值Y的水平线作为Yline进行计算的步骤；以所述荧光信号的荧光强度最大的点为峰值点(X
p
，Y
p
)，作为Y
l
值计算所述Yline上的峰值点X
p
值中的Y值的步骤；计算以所述起点的X
s
值为右端、令左端为试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻之后的范围内时的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
b
(x)的步骤；作为Y
b
值计算所述近似线f
b
(x)上的峰值点X
p
值中的Y值的步骤；和作为荧光信号的增加量(l)计算峰值点Y
p
值与所述Y
l
值的差值，或者作为荧光信号的增加量(b)计算峰值点Y
p
值与所述Y
b
值的差值的步骤，将所述荧光信号的增加量(l)或所述荧光信号的增加量(b)设为信号的增加量。5.一种由使用生物试料测定的荧光信号计算信号的增加量的计算装置，其中，相对于权利要求2所述的计算装置，还包括对由所述第二运算部计算出的信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的数据和由所述数据取得部取得的时间序列数据进行处理而计算荧光信号的增加量的第三运算部，在所述第三运算部执行包含以下内容的处理：从所述起点的X
s
值回溯、由至少2点连续的数据对计算荧光强度的平均值Y，并将该平均值Y的水平线作为Yline进行计算；以所述荧光信号的荧光强度最大的点为峰值点(X
p
，Y
p
)，作为Y
l
值计算所述Yline上的峰值点X
p
值中的Y值；计算以所述起点的X
s
值为右端、令左端为试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻之后的范围内时的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
b
(x)；作为Y
b
值计算所述近似线f
b
(x)上的峰值点X
p
值中的Y值；作为荧光信号的增加量(l)计算峰值点Y
p
值与所述Y
l
值的差值，或者作为荧光信号的增加量(b)计算峰值点Y
p
值与所述Y
b
值的差值；和将所述荧光信号的增加量(l)或所述荧光信号的增加量(b)设为信号的增加量。6.一种由使用生物试料测定的荧光信号计算信号的增加量的计算程序，其中，相对于权利要求3所述的计算程序，还使计算机作为第三运算部发挥作用，该第三运算部对由所述第二运算部计算出的信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的数据和由所述数据取得部取得的时间序列数据进行处理而计算荧光信号的增加量，在所述第三运算部执行包含以下内容的处理：从所述起点的X
s
值回溯，由至少2点连续的数据对计算荧光强度的平均值Y，并将该平均值Y的水平线作为Yline进行计算；将所述荧光信号的荧光强度最大的点为峰值点(X
p
，Y
p
)，作为Y
l
值计算所述Yline上的峰值点X
p
值中的Y值；
计算以所述起点的X
s
值为右端、令左端为试剂添加引起的荧光信号的紊乱稳定的时刻之后的范围内时的荧光信号的近似线中，具有最小斜率的近似线f
b
(x)；作为Y
b
值计算所述近似线f
b
(x)上的峰值点X
p
值中的Y值；作为荧光信号的增加量(l)计算峰值点Y
p
值与所述Y
l
值的差值，或者作为荧光信号的增加量(b)计算峰值点Y
p
值与所述Y
b
值的差值；和将所述荧光信号的增加量(l)或所述荧光信号的增加量(b)设为信号的增加量。7.一种由使用生物试料测定的化学发光信号计算信号上升的起点(X
s
，Y
s
)的计算方法，其中，所述化学发光信号是由相对于测定时间的化学发光强度的数据对(测定时间，化学发光强度)构成的时间序列数据，所述计算方法包括计算暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的工序、基于所述暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)计算初次起点(X
s
，Y
s
)的工序、计算基准点(X
c
，Y
c
)的工序和由所述初次起点与所述基准点(X
c
，Y
c
)计算起点(X
s
，Y
s
)的工序，计算所述暂定起点(X
s
’
，Y
s
’
)的...

【专利技术属性】
技术研发人员：数村公子，服部将贵，波多野薰子，
申请(专利权)人：浜松光子学株式会社，
类型：发明
国别省市：