用于在提高的盐浓度或体液中扩增的突变型Taq聚合酶制造技术

本发明专利技术包括一类突变型Taq聚合酶，该突变型Taq聚合酶在类似体液的盐浓度条件下可以有效扩增目标序列，所述体液包括柠檬酸钠保存的血液、血清或血浆。所述突变型Taq聚合酶或其生物活性片段具有一个或更多个表I所示的区别于野生型的替换。野生型的替换。野生型的替换。

【技术实现步骤摘要】
用于在提高的盐浓度或体液中扩增的突变型Taq聚合酶
[0001]本申请是于2020年03月09日递交的、申请号为202080009655.9、专利技术名称为“用于在提高的盐浓度或体液中扩增的突变型Taq聚合酶”的中国专利申请的分案申请。

技术介绍

[0002]在用于DNA扩增的聚合酶链式反应(PCR)期间，使靶序列
‑
引物
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聚合酶混合物经历不同温度下的连续热循环，以便于目标DNA链去退火(通常在约90
‑
99℃下进行)，引物
‑
模板DNA链退火(通常在约40
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70℃下进行)，以及DNA聚合酶介导的引物延伸(通常在约50
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72℃下进行)，从而产生新的互补的扩增产物链。反应可以包括多达25
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45轮循环以产生足够的扩增。
[0003]PCR通常使用热稳定的DNA聚合酶进行，该酶可以耐受与去退火相关的高温，而不会因热诱导的蛋白变性而失活。
[0004]本领域所公知的野生型Taq聚合酶序列如Sequence ID:P1982本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.突变型Taq聚合酶，其相对于野生型序列包含以下一种或更多种突变位点：E76K,D91R,E101K,D104R,L111S,T186I,E189K,E189K/E230K/E507K,E189K/E230K/E520K,E189K/E507K/E520K,E189K/E230K,E189K/E507K,E189K/E520K,E189K/E537K,E189K/D578R,E189K/D732R,E189K/E742K,E189K/E230K/E537K,E189K/E507K/E537K,E189K/E520K/E537K,E189K/E230K/D578R,E189K/E507K/D578R,E189K/E520K/D578R,E189K/E537K/D578R,E189K/E230K/D732R,E189K/E507K/D732R,E189K/E520K/D732R,E189K/E537K/D732R,E189K/D578R/D732R,E189K/E230K/E742K,E189K/E507K/E742K,E189K/E520K/E742K,E189K/E537K/E742K,E189K/D578R/E742K,E189K/D732R/E742K，E201K,E209K,E215K,K219E,L221S,D222R,E230K,E230K/E507K,E230K/E520K,E230K/E537K,E230K/D578R,E230K/D732R,E230K/E742K,E230K/E507K/E520K,E230K/E507K/E537K,E230K/E520K/E537K,E230K/E507K/D578R,E230K/E520K/D578R,E230K/E537K/D578R,E230K/E507K/D732R,E230K/E520K/D732R,E230K/E537K/D732R,E230K/D578R/D732R,E230K/E507K/E742K,E230K/E520K/E742K,E230K/E537K/E742K,E230K/D578R/E742K,E230K/D732R/E742K,L233S,V256S,K260E,R261D,E288K,E303K,F309A,E315K,D320R,R328D,G330P,P336G,E337K,P338G,L342S,L351S,L365S,G366P,P368G,P373G,D381R,N384R,D452R,N485R,E507K,E507K/E520K,E507K/E537K,E507K/D578R,E507K/D732R,E507K/E742K,E507K/E520K/E537K,E507K/E520K/D578R,E507K/E537K/D578R,E507K/E520K/D732R,E507K/E537K/D732R,E507K/D578R/D732R,E507K/E520K/E742K,E507K/E537K/E742K,E507K/D578R/E742K,E507K...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱振宇，孙大鹏，彭玮琳，
申请(专利权)人：武汉爱博泰克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：