有机化合物及包含其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的有机化合物的结构式包含式I所示的结构，将该有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物及包含其的电子元件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，尤其涉及一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]目前，有机电致发光材料的研究已经在学术界和工业界广泛开展，大量性能优良的有机电致发光材料陆续被开发出来。总体来看，未来有机电致发光器件的方向是发展高效率、长寿命、低成本的白光器件和全彩色显示器件，但该技术的产业化进程仍面临许多关键问题。因此，设计与寻找一种稳定高效的化合物，作为有机电致发光器件新型材料以克服其在实际应用过程中出现的不足，是有机电致发光器件材料研究工作中的重点与今后的研发趋势。随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。
[0003]通常，电子传输材料的稳定性差、传输效率低，用于有机电致发光器件时无法真正平衡空穴电子传输，导致器件发光效率降低，寿命缩短。
[0004]目前，虽然大量性能优良的有机电致发光材料已被陆续开发出来，然而，依然有必要继续研发新型的材料，以进一步提高电子元件的性能。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的上述问题，本申请的目的在于提供一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置，该有机化合物可用于电子元件中，提高电子元件的性能。r/>[0006]本申请的第一方面提供一种有机化合物，其具有式I所示的结构：
[0007][0008]其中，X1、X2和X3各自独立地为C(H)或N，且X1‑
X3中的至少一个为N；
[0009]Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基或碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0010]L、L1和L2相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的亚杂芳基；
[0011]R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
5的烷基或碳原子数为6
‑
12的芳基；或者任意两个相邻的R1相互连接形成环，或者任意两个相邻的R2相互连接形成环；
[0012]n1表示R1的个数，且选自0、1、2、3或4；当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0013]n2表示R2的个数，且选自0、1、2、3或4；当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；
[0014]Ar1、Ar2、L、L1和L2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
12的氘代芳基、碳原子数为6
‑
20的芳基或碳原子数为3
‑
20的杂芳基；任选地，Ar1中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3
‑
15元环；任选地，Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3
‑
15元环。
[0015]本申请的第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含上述的有机化合物。
[0016]本申请的第三方面提供一种电子装置，包括第二方面所述的电子元件。
[0017]本申请的有机化合物，以特定的稠合螺环结构作为核心结构，该结构具有大共轭体系，同时具备较大的刚性和较高的载流子传输效率。进一步地，通过在该螺环结构的一侧引入取代的缺电子含氮六元杂芳基，所形成的有机化合物具有较高的电子传输特性或空穴阻挡特性，当应用到有机电致发光器件中时，能够使制备的机电致发光器件具有良好的光电性能，改善器件的发光效率和使用寿命。
附图说明
[0018]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0019]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0020]图2是本申请一种实施方式的电子装置的示意图。
[0021]附图标记
[0022]100、阳极
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200、阴极
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300、功能层
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310、空穴注入层
[0023]321、空穴传输层322、空穴辅助层
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330、有机发光层
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340、电子传输层
[0024]350、电子注入层400、电子装置
具体实施方式
[0025]现在将参考附图更全面地描述示例性实施方式。然而，示例性实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本申请将更加全面和完整，并将示例性实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多个实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分理解。
[0026]第一方面，本申请提供一种有机化合物，其具有式I所示的结构：
[0027][0028]其中，X1、X2和X3各自独立地为C(H)或N，且X1‑
X3中的至少一个为N；
[0029]Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基或碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0030]L、L1和L2相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的亚杂芳基；
[0031]R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
5的烷基或碳原子数为6
‑
12的芳基；或者任意两个相邻的R1相互连接形成环，或者任意两个相邻的R2相互连接形成环；
[0032]n1表示R1的个数，且选自0、1、2、3或4；当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0033]n2表示R2的个数，且选自0、1、2、3或4；当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；
[0034]Ar1、Ar2、L、L1和L2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
12的氘代芳基、碳原子数为6...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有式I所示的结构：其中，X1、X2和X3各自独立地为C(H)或N，且X1‑
X3中的至少一个为N；Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基或碳原子数为3
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30的取代或未取代的杂芳基；L、L1和L2相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的亚杂芳基；R1和R2相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
5的烷基或碳原子数为6
‑
12的芳基；或者任意两个相邻的R1相互连接形成环，或者任意两个相邻的R2相互连接形成环；n1表示R1的个数，且选自0、1、2、3或4；当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；n2表示R2的个数，且选自0、1、2、3或4；当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；Ar1、Ar2、L、L1和L2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基、碳原子数为6
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12的氘代芳基、碳原子数为6
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20的芳基或碳原子数为3
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20的杂芳基；任选地，Ar1中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3
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15元环；任选地，Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3
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15元环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，X1～X3中的两个或三个为N。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，R1、R2和R3各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基或苯基。4.Ar1和Ar2相同或不同，且各自独立地选自碳原子数为6

【专利技术属性】
技术研发人员：张林伟，张鹤鸣，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：