一种钉子形金纳米星的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种钉子形金纳米星的制备方法，具体步骤如下：步骤1）：制备氯金酸，取25~30μL氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液a；步骤2）：将溶液a置于油浴中加热5~15min，之后将溶液a加盖放入4℃冰箱冷却保存得到溶液b；步骤3）：称取0.48g 4

【技术实现步骤摘要】
一种钉子形金纳米星的制备方法


[0001]本专利技术属于金属纳米电化学传感器材料制备
，特别涉及一种钉子形金纳米星的制备方法。

技术介绍

[0002]金属纳米颗粒（AuNPs）尤其是金纳米星（AuNS）由于具有量子效应、小尺寸效应及表面效应，呈现出许多特有的电学、光学、催化性能，已成为生物学、 医学、光学、物理学、材料学等诸多学科研究的前沿领域。
[0003]迄今为止，国内外研究者已可控的制备出具有不同物理化学性质和不同 形状的 AuNPs，例如球形、线性、棒状、花生形、梭形、三角形、六边形、立方 体形等，特别是 AuNS 因其从内球核突出的尖峰而备受关注。此外,众多研究者使 用不同试剂制备 AuNPs 已取得了重大进展，最常用的制备方法如溶胶凝胶法、气相蒸发法、水热法、溶剂还原法、相转移法、真空蒸镀法、微波合成法等。相比而言，AuNS 的制备因实验室环境要求高、步骤冗长复杂、需要贵金属前驱体和转移剂以及离心困难等仍需突破。
[0004]值得注意的是，虽然不同类型的 AuNPs 较早已用于构建电化学传感器， 但 AuNS 的使用显著强于相对其他纳米颗粒的分析检测。因为 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸存在不同的有机官能团，它们共同对内球核起到精确的盖覆和稳定作用，最终形成纳米尺度的 AuNS。此外，由于 AuNS 提供生物分子稳定的固定能力、放大信号的高导电能力、吸附生物分子而不损失其活性的能力、促进氧化还原电对和电极之间的电子转移传输能力等将会成为电化学传感器领域的研究热点，但是目前对于金纳米星（AuNS）在制备时存在操作困难、采用有机溶液对环境污染大、最终成品稳定性差的问题。

技术实现思路

[0005]要解决的技术问题本专利技术的目的是提供一种钉子形金纳米星的制备方法，用以解决目前对于金纳米星（AuNS）在制备时存在操作困难、采用有机溶液对环境污染大、最终成品稳定性差的问题。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：一种钉子形金纳米星的制备方法，具体步骤如下：步骤 1）：制备氯金酸，取 25~30μL 氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液 a；步骤 2）：将溶液 a 置于油浴中加热 5~15min，之后将溶液 a 加盖放入 4℃ 冰箱冷却保存得到溶液 b；步骤 3）：称取 0.48g 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸固体溶于一定量的去离子水中，然后加入 100μL ，10M 的碱性溶液进行超声得到溶液 c；步骤 4）：将一定量的溶液 b 加入到溶液 c 中，搅拌混合均匀，然后在室温下静置熟化 20~30min 获得钉子形金纳米星溶液。
[0007]作为优先，在步骤2中油浴温度为 140~180℃。
[0008]作为优先，在步骤3中溶液 b 的投加量为 50μL。
[0009]作为优先，在步骤4中室温下静置熟化 20~30min，观察到溶液由粉色逐渐变为深蓝色。
[0010]作为优先，步骤4中制备的钉子形金纳米星溶液中的钉子形金纳米星的平均钉形直径在 49
±
14nm 范围内，平均钉形长在 16
±
1nm 范围内，平均内球直径在 23
±
6nm 范围内。
[0011]（三）有益效果本专利技术提供的一种钉子形金纳米星的制备方法，其优点在于：1、本专利技术对实验设备和条件要求低，操作安全简单，原料经济简单；2、本专利技术除了步骤 2 在 140~180℃的条件下进行，其余均为常温；3、本专利技术为水相直接反应静置生长 AuNS，无有机溶剂对环境无污染；4、本专利技术制备得到的 AuNS 形貌均一和稳定性强，已被用于电化学传感器制备的基底材料。
附图说明
[0012]图1为实施例2制备好的产物用透射电子显微镜来表征形貌的结构示意图；图2为实施例2制备好的产物用紫外
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可见分光光度计来表征吸光情况的曲线结构示意图；图3为实施例2制备好的产物用傅里叶红外光谱仪来表征透过率的曲线的结构示意图。
实施方式
[0013]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
实施例
[0014]本专利技术提供的一种实施例：一种钉子形金纳米星的制备方法，具体步骤如下：具体步骤如下：步骤 1）：制备氯金酸，取 25~30μL 氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液 a；步骤 2）：将溶液 a 置于油浴中加热 5~15min，之后将溶液 a 加盖放入 4℃ 冰箱冷却保存得到溶液 b；步骤 3）：称取 0.48g 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸固体溶于一定量的去离子水中，然后加入 100μL ，10M 的碱性溶液进行超声得到溶液 c；步骤 4）：将一定量的溶液 b 加入到溶液 c 中，搅拌混合均匀，然后在室温下静置熟化 20~30min 获得钉子形金纳米星溶液。
[0015]在本实施例中，步骤如下：步骤 1）：制备氯金酸，取 25μL 氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液 a；步骤 2）：将溶液 a 置于 180℃油浴中加热 10min，之后将溶液 a 加盖放入 4℃冰箱冷却保存得到溶液 b；步骤 3）：称取 0.48g 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸固体溶于 49.9mL 的去离子水中，然后加入 100μL 10M 的碱性溶液进行超声得到溶液 c；步骤 4）：将 250μL 的溶液 b 加入到溶液 c 中，搅拌混合均匀，然后在室温下静置熟化 20min 获得钉子形金纳米星溶液。
实施例
[0016]一种金纳米星的制备方法，具体包括如下步骤：步骤 1）：制备氯金酸，取 25μL 氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液 a；步骤 2）：将溶液 a 置于 180℃油浴中加热 10min，之后将溶液 a 加盖放入 4℃冰箱冷却保存得到溶液 b；步骤 3）：称取 0.48g 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸固体溶于 49.9mL 的去离子水中，然后加入 100μL 10M 的碱性溶液进行超声得到溶液 c；步骤 4）：将 500μL 的溶液 b 加入到溶液 c 中，搅拌混合均匀，然后在室温下静置熟化 20min 获得钉子形金纳米星溶液。
实施例
[0017]一种金纳米星的制备方法，具体包括如下步骤：步骤 1）：制备氯金酸，取 30μL 氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液 a；步骤 2）：将溶液 a 置于 160℃油浴中加热 10min，之后将溶液 a 加盖放入 4℃冰箱冷却保存得到溶液 b；步骤 3）：将 10M 的碱性溶液调节 pH 至 7.4 制备 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸溶液，然后取 2mL H本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种钉子形金纳米星的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤 1）：制备氯金酸，取 25~30μL 氯金酸原液，用去离子水稀释后进行超声处理得到溶液 a；步骤 2）：将溶液 a 置于油浴中加热 5~15min，之后将溶液 a 加盖放入 4℃ 冰箱冷却保存得到溶液 b；步骤 3）：称取 0.48g 4
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羟乙基哌嗪乙磺酸固体溶于一定量的去离子水中，然后加入 100μL ，10M 的碱性溶液进行超声得到溶液 c；步骤 4）：将一定量的溶液 b 加入到溶液 c 中，搅拌混合均匀，然后在室温下静置熟化 20~30min 获得钉子形金纳米星溶液。2.根据权利要求 1 所述的一种钉子形金纳米星的制备方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢鼎南，马晨，甘慧慧，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：