耐热型核酸内切酶及其介导的基因编辑系统技术方案

本发明专利技术公开了一种高活性和耐热性高的核酸内切酶及其介导的基因编辑系统，具体地，本发明专利技术提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的温度适用范围广的核酸内切酶Gs12

【技术实现步骤摘要】
耐热型核酸内切酶及其介导的基因编辑系统


[0001]本专利技术属于基因组编辑
，具体地涉及新鉴定的RNA介导的耐热型核酸内切酶Gs12
‑
7及其介导的核酸检测、基因组靶向编辑技术开发与应用。

技术介绍

[0002]CRISPR/Cas系统介导的基因编辑技术经过近10年的发展已风靡全球，成为现有基因编辑和基因组修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易操作的技术之一。该技术在基础研究、临床转化和农业生产中展现出无穷潜力。CRISPR/Cas系统是原核生物的一种天然免疫系统，该系统包含CRISPR基因座和Cas基因(CRISPR关联基因)两部分。目前CRISPR/Cas系统分为两大类，第一大类：它们切割外源核酸的效应因子为多个Cas蛋白形成的复合物，包括Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型；第二大类：它们的作用因子是比较单一的Cas蛋白，比如Ⅱ型的Cas9蛋白和
Ⅴ
型的Cas12a蛋白。
[0003]CRISPR/Cas9或Cas12a系统主要由Cas9或Cas12a蛋白和向导RNA(sgRNA或crRNA)组成。其中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.CRISPR/Cas系统中的核酸内切酶，其特征在于，包括以下蛋白：I、SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的Gs12
‑
7蛋白；II、与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列相比，具有80%以上的序列同一性的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能；III、与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列相比，具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能。2.融合蛋白，其特征在于，包含权利要求1所述蛋白和其他修饰部分。3.多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸为编码权利要求1所述核酸内切酶的多核苷酸，或编码权利要求2所述融合蛋白的多核苷酸。4.载体，其特征在于，所述载体包含权利要求3所的多核苷酸。5.宿主细胞，其特征在于，所述宿主包含权利要求3所述的多核苷酸或权利要求4所述的载体。6.权利要求1所述的核酸内切酶，或权利要求2所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢胜松，赵书红，李新云，李晟，徐兵荣，陶大刚，付亮亮，阮进学，王恒，马云龙，
申请(专利权)人：华中农业大学，
类型：发明
国别省市：