卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针，所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针为卵磷脂包裹的量子点形态；所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的化学式为[Zn

【技术实现步骤摘要】
卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医学领域，尤其涉及一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针及其制备方法。

技术介绍

[0002]量子点在细胞成像领域被广泛运用，已有研究证明可以通过量子点来进行监测疫苗的动力学和放大免疫反应，人工合成的量子点能够有效地将抗原和佐剂偶联到目标组织和细胞上，并对转移到淋巴结和细胞间隔的动力学进行无创成像。因此采用量子点作为一种生物探针，在生物医学领域内前景广阔。
[0003]目前，三元量子点因其低毒、发光效果好而在生物领域受到青睐。研究表明，三元量子点CuInSe2不但拥有与
Ⅱ‑Ⅵ
族、
Ⅲ‑Ⅴ
族二元量子点相近的性质，而且由低毒元素组成，光散射及光衰减均较弱，探测深度更深、空间分辨率更高。但是，在生物医学领域的应用过程中，三元量子点CuInSe2不具备水溶性、稳定性、与生物相容性，无法直接应用于基因检测、医学诊断、生物成像、靶向给药等方面。
[0004]如果强行对三元量子点CuInSe2进行表面配体置换，使其具备水溶性、稳定性、与生物相容性，会降低三元量子点CuInSe2的量子点荧光量子产率，使其失去近红外发光组织穿透能力或荧光性能很弱。
[0005]鉴于此，有必要提供一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针及其制备方法，使其在具备水溶性、稳定性、与生物相容性的同时，还兼备高亮度荧光性能。为基因检测、医学诊断、生物成像、靶向给药等应用方面提供一种新型探针。

技术实现思路

[0006]本专利技术的主要目的是提供一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针及其制备方法，旨在解决现有技术中，探针的水溶性、稳定性、与生物相容性，高亮度荧光性能不能兼容等问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针，所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针为卵磷脂包裹的量子点形态；所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的化学式为[Zn
0.07
‑
Cu
0.03
In
0.1
Se
0.3
‑
y
](C
42
H
84
O9PN)，其中，0<y≤0.2。
[0008]本专利技术还提供了一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的制备方法，包括步骤：
[0009]S1，提供硒前驱体、阳离子前驱体。
[0010]S2，在160～200℃条件下，将所述硒前驱体与所述阳离子前驱体混合，进行反应、冷却，得高亮度荧光纳米探针。
[0011]S3，将所述高亮度荧光纳米探针和卵磷脂溶解于三氯甲烷，除去溶剂成膜，并将所述膜分散于水中，得所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针。
[0012]其中，所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针为卵磷脂包裹的量子点形态；所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的化学式为[Zn
0.07
‑
Cu
0.03
In
0.1
Se
0.3
‑
y
](C
42
H
84
O9PN)，其
中，0<y≤0.2；所述阳离子前驱体为包含In离子、Zn离子和Cu离子的混合液。
[0013]进一步地，在所述步骤S1中，所述硒前驱体的获得方式包括：向硒粉中加入油酸、油胺以及十二硫醇混合，得含硒混合液，在真空条件下，在具有惰性的气体氛围中，在40～70℃条件下水浴加热30～90min，获得所述硒前驱体；其中，油酸、油胺以及十二硫醇的体积比为0.75：0.75：0.5～0.9。
[0014]进一步地，所述含硒混合液中硒的质量浓度为6.54～23.55g/L。
[0015]进一步地，所述油酸、所述油胺以及所述十二硫醇的体积比为0.75：0.75：0.75～0.9。
[0016]进一步地，所述含硒混合液中硒的质量浓度为6.54～13.2g/L。
[0017]进一步地，在所述步骤S1中，所述阳离子前驱体的获得方式包括：配制含In离子、Cu离子和Zn离子的混合液，在真空条件下，在具有惰性的气体氛围中加热升温至160～200℃，获得所述阳离子前驱体。
[0018]进一步地，在所述步骤S3中，所述卵磷脂和所述高亮度荧光纳米探针的质量浓度比为0.03～0.07g/mL。
[0019]进一步地，在所述步骤S2中，所述反应、冷却过程具体包括：保持注入后混合液在所述160～200℃条件下反应20～60min后，获得反应液，将所述反应后液冷却至室温；所述冷却步骤之后还包括：对冷却后产物进行醇沉水提或差速离心。
[0020]进一步地，所述提取所述醇沉水提的过程包括：向冷却后的反应溶液中添加醇类沉淀剂，获得沉淀混合液；弃掉所述沉淀混合液中的上清液，获得沉淀物；向所述沉淀物中加入复溶剂，使所述沉淀物复溶解，获得所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针；其中，所述沉淀剂包括：乙醇；所述复溶剂包括：三氯甲烷。
[0021]本专利技术具有以下有益效果：
[0022](1)本专利技术提供的卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针为卵磷脂包裹的量子点形态，具备水溶性、稳定性以及与生物相容性。
[0023](2)本专利技术提供的卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针具有高亮度荧光性能，可以在基因检测、医学诊断、生物成像、靶向给药等方面进行应用。
[0024](3)本专利技术提供的卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针还具备无毒、易操作、灵敏度强以及稳定性优异等特点。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
[0026]图1为实施例1中得到的高亮度荧光纳米探针的量子点荧光光谱图；
[0027]图2为实施例1中得到的高亮度荧光纳米探针在紫外灯下的实物图；其中，(a)为高亮度荧光纳米探针(0.5mL十二硫醇)的紫外灯下实物图，(b)为高亮度荧光纳米探针(0.6mL十二硫醇)的紫外灯下实物图，(c)为高亮度荧光纳米探针(0.75mL十二硫醇)的紫外灯下实物图；(d)为高亮度荧光纳米探针(0.9mL十二硫醇)的紫外灯下实物图；
[0028]图3为实施例2中得到的高亮度荧光纳米探针的量子点荧光光谱图；
[0029]图4为实施例2中得到的高亮度荧光纳米探针(70％硒粉)在紫外灯下的实物图；
[0030]图5为实施例3中得到的卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的量子点荧光光谱图；
[0031]图6为实施例3中得到的卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针在紫外灯下的实物图；其中，(a)为卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针(5mg卵磷脂)的紫外灯下实物图，(b)为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针，其特征在于，所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针为卵磷脂包裹的量子点形态；所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的化学式为[Zn
0.07
‑
Cu
0.03
In
0.1
Se
0.3
‑
y
](C
42
H
84
O9PN)，其中，0<y≤0.2。2.一种卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的制备方法，其特征在于，包括步骤：S1，提供硒前驱体、阳离子前驱体；S2，在160～200℃条件下，将所述硒前驱体与所述阳离子前驱体混合，进行反应、冷却，得高亮度荧光纳米探针；S3，将所述高亮度荧光纳米探针和卵磷脂溶解于三氯甲烷，除去溶剂成膜，并将所述膜分散于水中，得所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针；其中，所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针为卵磷脂包裹的量子点形态；所述卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的化学式为[Zn
0.07
‑
Cu
0.03
In
0.1
Se
0.3
‑
y
](C
42
H
84
O9PN)，其中，0<y≤0.2；所述阳离子前驱体为包含In离子、Zn离子和Cu离子的混合液。3.根据权利要求2所述的卵磷脂功能化高亮度荧光纳米探针的制备方法，其特征在于，在所述步骤S1中，所述硒前驱体的获得方式包括：向硒粉中加入油酸、油胺以及十二硫醇混合，得含硒混合液，在真空条件下，在具有惰性的气体氛围中，在40～70℃条件下水浴加热30～90min，获得所述硒前驱体...

【专利技术属性】
技术研发人员：李伟利，李艳岭，盛鹏涛，丘智芳，谢悠扬，貟志强，
申请(专利权)人：平顶山学院，
类型：发明
国别省市：