【技术实现步骤摘要】
一种抗人IgM抗体及其制备方法和用途
[0001]优先权信息
[0002]本申请请求2021年11月20日向中国国家知识产权局提交的、专利申请号为202111410598.8的专利申请的优先权和权益，并且通过参照将其全文并入此处。
[0003]本专利技术属于抗体
更具体地，涉及一种抗人IgM抗体及其制备方法和用途。
技术介绍
[0004]基于抗原抗体反应的免疫检测方法应用广泛，根据抗体标记物不同分为不同的检测方法，如：酶联免疫、放射免疫、化学发光等。在临床应用中，免疫检测结果的准确性往往在不同程度上受病人血清中干扰物的影响，从而导致错误的检测结果。血清中的干扰物可分为内源性干扰和外源性干扰。在内源性干扰中，以类风湿因子、嗜异性抗体(HA)最为常见。因此，研究和发展降低消除类风湿因子、嗜异性抗体(HA)干扰的有效手段，是保证医学免疫检验结果可靠性、保障医患利益的重要课题。针对消除免疫诊断中的类风湿因子、嗜异性抗体(HA)干扰，最简单、最有效的方法就是在检测系统中添加阻断剂，直接阻断干扰物质与检测系统中抗
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗人IgM的抗体或其功能性片段，包括HCDR1、HCDR2、HCDR3和LCDR1、LCDR2、LCDR3，其特征在于，所述HCDR1～HCDR3包括与SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:24任一所示重链可变区的HCDR1～HCDR3一致的氨基酸序列；所述LCDR1～LCDR3包括与SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:25～27任一项所示轻链可变区的LCDR1～LCDR3一致的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3由Kabat、Chothia、IMGT、AbM或Contact系统定义。3.根据权利要求1所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包含以下互补决定区：HCDR1，其包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或由其组成；HCDR2，其包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或由其组成；HCDR3，其包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列，或由其组成；LCDR1，其包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列，或由其组成；LCDR2，其包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列，或由其组成；LCDR3，其包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列，或由其组成。4.根据权利要求1～3任一项所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述的抗体或其功能性片段还包含重链可变区的骨架区HFR1、HFR2、HFR3和HFR4，和轻链可变区的骨架区LFR1、LFR2、LFR3和LFR4；其中，HFR1包括如SEQ ID NO:7、21任一所示的氨基酸序列，或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；HFR2包括如SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；HFR3包括如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；HFR4包括如SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；LFR1包括如SEQ ID NO:11、22任一所示的氨基酸序列，或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；LFR2包括如SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；LFR3包括如SEQ ID NO:13、23任一所示的氨基酸序列，或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列；LFR4包括如SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列或与其具有至少80％同源性的氨基酸序列。5.一种抗人IgM的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区包含权利要求1～3任一项所述的HCDR1～HCDR3和权利要求4所述的HFR1～HFR4，所述轻链可变区包含权利要求1～3任一项所述的LCDR1～LCDR3和权利要求4所述的LFR1～LFR4；可选地，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:15、24任一所示；所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:16、25、26、27任一所示。
6.根据权利要求1～5任一项所述的抗体或其功能性片段，其特征在于，还包含恒定区；可选地，所述恒定区包括重链恒定区和/或轻链恒定区；可选地，所述重链恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE或IgD的重链恒定区；所述轻链恒定区选自κ型或λ型轻链恒定区；可选地，所述恒定区的...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟媛，唐丽娜，钟冬梅，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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