填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法技术

本发明专利技术提供了一种填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，包括以下步骤：S1：将填料和胶粘剂基体混匀，然后静置，得到第一混合物；S2：取部分所述第一混合物作为第一样本，所述第一样本的质量为m1，将所述第一样本离心后保留沉淀，所述沉淀的质量为m2，所述第一样本中所述填料的质量为m3，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为m4；S3：根据计算所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值，X％为所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值。本发明专利技术能够直接测得待评价填料对胶粘剂基体的吸附值，测试结果人为因素影响较小，平行度较高。平行度较高。平行度较高。

【技术实现步骤摘要】
填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法


[0001]本专利技术涉及胶粘剂
，尤其涉及一种填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法。

技术介绍

[0002]胶粘剂在储存及运输过程中发生的液体析出现象使得胶粘剂出现明显的分层现象，不仅影响其使用性能，甚至还会造成胶粘剂的粘接失效。增大填料对低聚物基体的吸附能力，可以减弱甚至避免黏胶剂的液体析出现象。目前，针对胶粘剂液体析出现象影响因素的研究非常有限。
[0003]现有技术的一种填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法为吸油值测试方法，吸油值测试方法考察的仅是填料对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)或邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的吸附能力。吸油值测试方法包括刮刀法和离心法。现有技术的一种刮刀法的步骤包括，称取一定质量的填料试样，置于洁净平面上，用已知质量的盛有DOP油脂的滴瓶以一定的速度缓慢滴加DOP。在滴加时用调磨刀不断进行翻动研磨，起初填料试样呈分散状，后逐渐成团至全部被DOP所润湿，形成一整团即为终点。吸油值测试方法一次只能测试一个待评估样品，操作过程费时费力，研磨的方式及终点的判定受人为因素影响较大，且混合过程中容易发生混合不均等情况，测试结果可重复性较差。现有技术的一种离心法是将DBP作为油相浸润无机粉体将盛有油粉试样的离心管超声分散，离心后倒出离心管中剩余的邻苯二甲酸二丁酯，将离心管放置在预设的吸油层倒立放置半小时后即可得浸有油品的无机粉体，通过计算获得吸油值，但该测试方法的目的是通过填料的吸油值来进行填料产品质量检测。目前的吸油值测试方法，是在待评估填料中添加DEP、DOP等油脂，来评估填料对油脂的吸附能力，这种填料对同种油脂的吸附能力只适用于评估不同填料间的差异，无法有针对性的、直接的评价待选填料对已知的胶粘剂基体的吸附能力。
[0004]因此，有必要提供一种新型的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法以解决现有技术中存在的上述问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，能够直接测得待评价填料对胶粘剂基体的吸附值，测试结果人为因素影响较小，平行度较高。
[0006]为实现上述目的，本专利技术的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0007]S1：将填料和胶粘剂基体混匀，然后静置，得到第一混合物；
[0008]S2：取部分所述第一混合物作为第一样本，所述第一样本的质量为m1，将所述第一样本离心后保留沉淀，所述沉淀的质量为m2，所述第一样本中所述填料的质量为m3，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为m4；
[0009]S3：根据计算所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附
值，X％为所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值。
[0010]本专利技术的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法的有益效果在于：能够直接测得待评价填料对胶粘剂基体的吸附值，测试结果人为因素影响较小，平行度较高。
[0011]可选地，所述称取填料和胶粘剂基体的步骤中，设所述填料与所述粘胶剂低聚物基体的质量比为a:b，控制所述第一样本中所述填料的质量为所述第一样本质量的a/(a+b)倍，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为所述第一样本质量的b/(a+b)倍。
[0012]可选地，所述将所述第一样本置于盛器中进行离心后，所述将所述第一样本离心后保留沉淀的步骤包括，将所述第一样本置于盛器中进行离心后，将所述盛器倒置以使液态物质流出，控制倒置时间为10
‑
120分钟，然后除去所述盛器内壁上液态物质，将所述沉淀保留于所述盛器中。
[0013]可选地，a:b的范围为1:20
‑
10:1。
[0014]可选地，所述将填料和胶粘剂基体混匀的步骤中，控制混合速率范围为500
‑
10000rpm，混样时间为2
‑
10分钟。
[0015]可选地，步骤S1中，静置时间为5
‑
60分钟。
[0016]可选地，步骤S2中，控制所述第一样本的质量为10
‑
40g。
[0017]可选地，所述将所述第一样本离心后保留沉淀的步骤中，控制离心速率为1000
‑
10000rpm，离心时间为5
‑
60分钟。
[0018]可选地，所述胶粘剂基体为胶粘剂低聚物基体，所述填料包括但不限于硅灰石、碳酸钙、蒙脱土、氧化铝、氢氧化铝、氮化硼、氮化铝、碳化硅、氧化锌或二氧化硅的一种或几种的混合物。
[0019]可选地，所述胶粘剂低聚物基体包括但不限于环氧树脂、胺类固化剂、异氰酸酯、多元醇或蓖麻油的一种或几种的混合物。
附图说明
[0020]图1为本专利技术填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法的流程图。
具体实施方式
[0021]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。除非另外定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本文中使用的“包括”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。
[0022]针对现有技术存在的问题，本专利技术的实施例提供了一种填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，图1为本专利技术填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法的流程图，所述填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法包括以下步骤：
[0023]S1：将填料和胶粘剂基体混匀，然后静置，得到第一混合物；
[0024]S2：取部分所述第一混合物作为第一样本，所述第一样本的质量为m1，将所述第一
样本离心后保留沉淀，所述沉淀的质量为m2，所述第一样本中所述填料的质量为m3，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为m4；
[0025]S3：根据计算所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值，X％为所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值。
[0026]本专利技术的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法的有益效果在于：能够直接测得待评价填料对胶粘剂基体的吸附值，测试结果人为因素影响较小，平行度较高。
[0027]一些实施例中，所述称取填料和胶粘剂基体的步骤中，设所述填料与所述粘胶剂低聚物基体的质量比为a:b，控制所述第一样本中所述填料的质量为所述第一样本质量的a/(a+b)倍，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为所述第一样本质量的b/(a+b)倍。
[0028]一些实施例中，所述将所述第一样本离心后保留沉淀的步骤包括，将所述第一样本置于盛器中进行离心后，将所述盛器倒置以使液态物质流出，控制倒置时间为10
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120分钟，然后除去所述盛器内壁上液态物质，将所述沉淀保本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将填料和胶粘剂基体混匀，然后静置，得到第一混合物；S2：取部分所述第一混合物作为第一样本，所述第一样本的质量为m1，将所述第一样本离心后保留沉淀，所述沉淀的质量为m2，所述第一样本中所述填料的质量为m3，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为m4；S3：根据计算所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值，X％为所述第一样本中填料对胶粘剂基体的吸附值。2.根据权利要求1所述的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，其特征在于，所述称取填料和胶粘剂基体的步骤中，设所述填料与所述粘胶剂低聚物基体的质量比为a:b，控制所述第一样本中所述填料的质量为所述第一样本质量的a/(a+b)倍，所述第一样本中所述胶粘剂基体的质量为所述第一样本质量的b/(a+b)倍。3.根据权利要求1所述的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，其特征在于，所述将所述第一样本离心后保留沉淀的步骤包括，将所述第一样本置于盛器中进行离心后，将所述盛器倒置以使液态物质流出，控制倒置时间为10
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120分钟，然后除去所述盛器内壁上液态物质，将所述沉淀保留于所述盛器中。4.根据权利要求2所述的填料对胶粘剂基体吸附能力的测试方法，其特征在于，a:b的范围为1:20
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10:1。5.根据权利要求1所述的填...

【专利技术属性】
技术研发人员：林珊珊，吉明磊，宋丽媛，陈翠萍，李正苏，
申请(专利权)人：道生天合材料科技上海股份有限公司，
类型：发明
国别省市：