纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用、马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的快繁、定植方法技术

本发明专利技术属于植物的组培培养技术领域，具体涉及纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用、马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的快繁、定植方法。本发明专利技术以纸作为马铃薯脱毒微型薯生产中的载体，并且纸能够托浮茎段，避免淹没在培养基中，减少玻璃苗的数量，培养基内营养元素更易于吸收、长的快，不需熬煮，快速制作培养基，减少扦插环节，提高接种速度，实现马铃薯的液体培养；并且组培苗育成后，能够很好地将组培苗一株株的分离，既不像固体培养基那样需要清洗，也不像皮面等液体培养基那样育成的组培苗不好一株株分离，降低生产成本。降低生产成本。降低生产成本。

【技术实现步骤摘要】
纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用、马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的快繁、定植方法


[0001]本专利技术属于植物的组培培养
，具体涉及纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用、马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的快繁、定植方法。

技术介绍

[0002]马铃薯脱毒微型薯生产的季节性很强，直接关系到产量与品质。因此需要在很短的定植适宜期内生产出大量的定植用组培苗，养兵千日用兵一时。大规模的工厂化生产马铃薯脱毒微型薯的企业都面临着组培苗适宜定植时间短，而组培苗又不能像其他作物那样提前准备好种子，只能提前一个月生产，操作工人又不能随便招来一个人就能上岗操作，必须是熟练工，若常年保持足够数量的工人是企业的巨大负担和成本。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于弥补现有技术的不足，提高马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的生长速度，缩短成苗期，降低生产成本。
[0004]本专利技术提供了纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用。
[0005]优选的，所述纸包括纸巾和/或报纸。
[0006]本专利技术还提供了一种用于培养马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的培养材料，所述培养材料包括培养基和载体；
[0007]所述培养基包括如下成分：KNO31900mg/L、NH4Cl 1100～1500mg/L、KH2PO4170mg/L、MgSO4·
7H2O 370mg/L、Ca(NO3)2350～480mg/L、KI 0.83mg/L、H3BO36.2mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·
7H2O 8.6mg/L、Na2MoO4·
2H2O0.25mg/L、CuSO4·
5H2O 0.025mg/L、CoCl2·
6H2O 0.025mg/L、Na2·
EDTA37.25mg/L、FeSO4·
7H2O 27.85mg/L、肌醇100mg/L、甘氨酸2mg/L、盐酸硫胺素0.1mg/L、盐酸吡哆醇0.1mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、蔗糖30g/L和余量的水；
[0008]所述载体包括纸。
[0009]本专利技术还提供了上述技术方案所述的培养材料在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用。
[0010]本专利技术还提供了基于上述技术方案所述培养材料的马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的快繁方法，包括如下步骤：
[0011]将马铃薯母苗按1
‑
2个叶片为一段进行剪切，获得马铃薯含叶茎段；
[0012]将所述载体和培养基放入培养装置后接种所述马铃薯含叶茎段，每瓶接种25～28个茎段，培养15～20d，得到马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗；
[0013]所述培养的光照强度为3300Lx，所述培养中光培养的温度为22～24℃，暗培养的温度为16～18℃。
[0014]优选的，在所述培养中，自培养开始第0～5d，光培养的时间为9～11h，培养5d后，
光培养的时间为14～18h。
[0015]优选的，所述培养装置包括240型培养瓶；每个240型培养瓶接种25～28个马铃薯含叶茎段，每25～28个马铃薯含叶茎段使用30mL培养基；
[0016]所述马铃薯含叶茎段的长度为0.5～1cm。
[0017]本专利技术还提供了一种马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的定植方法，包括如下步骤：
[0018]将利用上述技术方案所述的快繁方法得到的马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗一分为二，得马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗头部和马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗尾部，分别扦插。
[0019]优选的，所述扦插前，还包括利用植物生长调节剂浸泡所述马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗头部和马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗尾部。
[0020]优选的，所述植物生长调节剂包括赤霉素、吲哚丁酸、萘乙酸和芸薹素；所述植物生长调节剂中赤霉素的浓度为1.5ppm、吲哚丁酸的浓度为5ppm、萘乙酸的浓度为5ppm、芸薹素的浓度为0.04ppm；
[0021]所述浸泡的时间为5min。
[0022]本专利技术提供了纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用。本专利技术以纸作为马铃薯脱毒微型薯生产中的载体，能够代替卡拉胶或琼脂等凝胶剂，减少马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗常规培养过程熬煮时间，快速制作培养基，减少接种过程中的扦插环节，提高接种速度，实现马铃薯的液体培养，使培养基内营养元素更易于吸收、茎段长的快；并且纸能够托浮茎段，避免淹没在培养基中，减少玻璃苗的数量。组培苗育成后，不像固体培养基那样需要清洗，也不像添加皮面等的培养基那样育成的组培苗难以分离。本专利技术能够很好地将组培苗一株株的分离，降低生产成本。
[0023]本专利技术通过调整培养基配方，将MS培养基中的硝酸铵替换为氯化铵，氯化钙替换为硝酸钙，改良后的MS培养基作为马铃薯脱毒微型薯生产用培养基，可以降低培养过程中燃爆危险性，同时满足马铃薯组培时所需的营养元素，实现马铃薯脱毒微型薯生产。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
[0025]图1为固体培养基前查结果图；
[0026]图2为实施例3步骤(4)中含有马铃薯含叶茎段、培养基和餐巾纸的240型培养瓶；
[0027]图3为实施例3接种马铃薯含叶茎段并培养15d后的培养结果；
[0028]图4为实施例4剪切后的组培苗头部和组培苗尾部；
[0029]图5为实施例4定植组培苗头部的照片；
[0030]图6为实施例4定植组培苗尾部的照片；
[0031]图7为实施例4定植组培苗头部一周后的照片；
[0032]图8为实施例4定植组培苗尾部一周后的照片；
[0033]图9为实施例4定植组培苗头部和组培苗尾部一个月后的照片。
具体实施方式
[0034]本专利技术提供了提供了纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用。
[0035]在本专利技术中，所述纸优选包括纸巾和/或报纸。本专利技术对所述纸的厚薄以及纸质好坏均没有严格要求，常规获得即可，例如废旧报纸或者废旧纸巾均可。本专利技术所述马铃薯的品种优选为大西洋、荷兰薯、尤金885、中薯五号和226中的一种或多种。本专利技术以纸作为马铃薯脱毒微型薯生产中的载体，尤其是作为马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的载体，能够托浮培养马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的材料，避免淹没在培养基中，减少玻璃苗的数量，提高出芽速度，高效吸收培养基中营养元素、促进培养材料的生长速度，实现马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的液体培养；并且组培苗育成后，能够很好地将组培苗一株株的分离，无需像固体培养基那样需要清洗，也无需像添加皮棉后的液体培养基那样育成的组培苗不好一株株分离；并且纸能代替卡拉胶或琼脂等凝胶剂，避免100℃高温熬煮的过程，快速制作培养基，无需扦插，提高了接种速度。本专利技术在具体实施过程中发现，以固体培养基培养组培苗时，需要将外植体(茎段)一个个的扦插(如图1所示)，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.纸在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述纸包括纸巾和/或报纸。3.一种用于培养马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的培养材料，其特征在于，所述培养材料包括培养基和载体；所述培养基包括如下成分：KNO31900mg/L、NH4Cl1100～1500mg/L、KH2PO4170mg/L、MgSO4·
7H2O370mg/L、Ca(NO3)2350～480mg/L、KI0.83mg/L、H3BO36.2mg/L、MnSO4·
4H2O22.3mg/L、ZnSO4·
7H2O8.6mg/L、Na2MoO4·
2H2O0.25mg/L、CuSO4·
5H2O0.025mg/L、CoCl2·
6H2O0.025mg/L、Na2·
EDTA37.25mg/L、FeSO4·
7H2O27.85mg/L、肌醇100mg/L、甘氨酸2mg/L、盐酸硫胺素0.1mg/L、盐酸吡哆醇0.1mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、蔗糖30g/L和余量的水；所述载体包括纸。4.权利要求3所述的培养材料在马铃薯脱毒微型薯生产中的应用。5.基于权利要求3所述的培养材料的马铃薯脱毒微型薯生产用组培苗的快繁，其特征在于，包括如下步骤：将马铃薯母苗按1
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2个叶片为一段进行剪切，获得马铃薯含叶茎段；将所述载...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁以升，李晓旭，施吉祥，
申请(专利权)人：江苏宝德农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：