利用Alta1对链格孢霉过敏性哮喘小鼠行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法技术

本发明专利技术提供了一种利用Alt a 1对链格孢霉过敏性哮喘小鼠行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法。该方法包括S1、利用链格孢霉粗提物(Alternaria)对小鼠进行滴鼻致敏和激发；S2、分别用Alternaria、rAlt a 1或nAlt a 1蛋白对已经致敏和激发的小鼠行SCIT；S3、再次用Alternaria对已接受SCIT的小鼠进行滴鼻激发。该方法操作方法简单、建模时长适中、模型效果较好、可重复性高，有望进一步的推广使用。有望进一步的推广使用。

【技术实现步骤摘要】
利用Alt a 1对链格孢霉过敏性哮喘小鼠行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种利用Alt a 1对链格孢霉过敏性哮喘小鼠行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法。

技术介绍

[0002]链格孢霉引起的过敏性哮喘患病率逐年升高，目前针对此类患者主要的治疗方式之一为链格孢霉粗提物的皮下特异性免疫治疗(allergen specific subcutaneous immunotherapy，SCIT)。但利用粗提物进行免疫治疗的发现了很大的弊端包括：(1)比如桦树花粉、尘螨、狗毛和链格孢霉等粗提物，因为批次间的差异较大导致质量欠佳；(2)有研究证实某些粗提物中缺乏重要的致敏蛋白分子，或者主要致敏蛋白含量极低，直接导致患者常年接受效价不高的免疫注射治疗；(3)随着多重致敏患者的患病率急剧升高，倘若继续维持传统的治疗方案，即对此类患者进行多种过敏原粗提物的免疫治疗，相互之间的干扰性有多大？长期疗效如何？都需要更多真实世界的数据支撑；(4)在免疫机制的应答上，接受天然粗提物制剂的免疫治疗(allergen im本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用Alt a 1蛋白对链格孢霉过敏性哮喘小鼠进行皮下特异性免疫治疗模型的建立方法，其特征在于，其包括如下步骤：S1、利用链格孢霉粗提物对小鼠进行滴鼻致敏和激发；S2、分别用Alternaria粗提物、rAlt a 1或nAlt a 1蛋白对已经致敏和激发的小鼠行SCIT；S3、再次用Alternaria粗提物对已接受SCIT的小鼠进行滴鼻激发。2.根据权利要求1所述的建立方法，其特征在于，在步骤S1中，分别在：分别在第0、7、14天对动物进行缓慢滴鼻致敏；在第21
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23天连续滴鼻激发3天。3.根据权利要求1所述的建立方法，其特征在于，在步骤S1中，小鼠为雌性BALB/c小鼠。4.根据权利要求1所述的建立方法，其特征在于，链格孢霉粗提物的用...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘娟，尹佳，李俊达，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：发明
国别省市：