【技术实现步骤摘要】
一种1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物及其制备方法
[0001]本专利技术属化合物的合成方法,尤其涉及一种1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物及其制备方法。
技术介绍
[0002]1,2,3
‑
三唑类化合物是一类重要的杂环化合物,在合成、医药和材料化学中应用广泛。1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物意义重大,常用作许多生物和医药活性分子的基本核心骨架,这些分子具有广泛的特性,可作为Hsp90抑制剂以及抗癫痫和抗菌剂。相关结构如下所示:
[0003][0004]目前,1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物的合成最常见的途径主要是通过两步工艺实现的,包括叠氮
‑
烯烃环化和酰胺化反应。目前1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物现有的合成方法中1,4/1,5
‑
二极选择性低,且大多需要贵重金属催化,产品中的金属残留仍然是一个棘手的问题,特别是在制药行业。
技术实现思路
[0005]本申请实施例的目的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物,其特征在于,所述1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物结构式为:其中R1为各种取代的苯基,R2为杂环芳基或烷烃基,R3为烷烃基。2.根据权利要求1所述的1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物,其特征在于,所述1
‑
N
‑
取代的1,2,3
‑
三唑
‑4‑
甲酰胺衍生物为以下任何一种:(1
‑
苯基
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;(1
‑
(4
‑
氯苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;(1
‑
(4
‑
溴苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;(1
‑
(4
‑
氟苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;哌啶
‑1‑
基(1
‑
(对甲苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)甲酮;(1
‑
(4
‑
甲氧基苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;哌啶
‑1‑
基(1
‑
(4
‑
(三氟甲基)苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)甲酮;(1
‑
(3
‑
氯苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;哌啶
‑1‑
基(1
‑
(间甲苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)甲酮;(1
‑
(2
‑
氯苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;哌啶
‑1‑
基(1
‑
(邻甲苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)甲酮;(1
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氯苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;(1
‑
(2,4
‑
二溴苯)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;(1
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氟苯基)
‑
1H
‑
1,2,3
‑
三唑
‑4‑
基)(哌啶
‑1‑
基)甲酮;(1
‑<...
【专利技术属性】
技术研发人员:祝华建,王晶,邵加安,张建康,
申请(专利权)人:浙大城市学院,
类型:发明
国别省市:
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