含有PSMA抑制剂的18F标记的三唑制造技术

本技术涉及与过表达PSMA的哺乳动物组织的成像有关的化合物、其中间体、其组合物、其药物和方法。该化合物为式I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3中的一个是以及该化合物为式IV或其药学上可接受的盐。可接受的盐。可接受的盐。

【技术实现步骤摘要】
含有PSMA抑制剂的
18
F标记的三唑
[0001]本申请为2019年01月29日进入中国国家阶段、申请号201780047002.8、申请日为2017年06月28日、专利技术名称为“含有PSMA抑制剂的
18
F标记的三唑”的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用本申请要求2016年6月28日提交的美国临时申请号62/355，430的优先权的权益，其全部内容通过引用并入本文用于任何和所有目的。


[0003]本技术涉及与过表达前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen，“PSMA”)的哺乳动物组织(例如癌症组织和癌症新血管系统)的成像相关的化合物、组合物和方法。
[0004]概述
[0005]一方面，提供了根据式I的化合物
[0006][0007]或其药学上可接受的盐，其中P1、P2和P3每个都独立地是H、甲基、苄基、4
‑
甲氧基苄基、或叔丁基；W1是
‑
C(O)<br/>‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.式IV的化合物其中P7、P8和P9每个都独立地是H、甲基、苄基、4
‑
甲氧基苄基、或叔丁基；w是1或2；x是0、1、2或3；以及y是1或2。2.根据权利要求1所述的化合物，其中P7、P8和P9每个都独立地是H或叔丁基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中P7、P8和P9每个都独立地是H。4.一种用于制备权利要求1至3中任一项所述的化合物的中间体，其中所述中间体具有式V其中P
10
、P
11
和P
12
每个都独立地是H、甲基、苄基、4
‑
甲氧基苄基、或叔丁基；b是1或2；以及d是0、1、2或3。5.一种组合物，其包含权利要求1至3中任一项所述的化合物和药学上可接受的载体。6.一种用于检测过表达前列腺特异性膜抗原(“PSMA”)的哺乳动物组织的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的权利要求3所述的化合物和药学上可接受的赋形剂。7.根据权利要求6所述的药物组合物，其中所述哺乳动物组织包括胶质瘤、宫颈癌、外阴癌、子宫...

【专利技术属性】
技术研发人员：约翰，
申请(专利权)人：康奈尔大学，
类型：发明
国别省市：