一种用于乙烯选择性三聚的高效催化剂配体及其制备方法、催化剂体系、应用技术

本发明专利技术提供了一种用于乙烯三聚制1

【技术实现步骤摘要】
一种用于乙烯选择性三聚的高效催化剂配体及其制备方法、催化剂体系、应用


[0001]本专利技术属于乙烯选择性三聚的催化剂
，涉及一种用于乙烯三聚制1
‑
己烯的催化剂配体及其制备方法、催化剂体系、应用以及乙烯三聚制1
‑
己烯的制备方法，尤其涉及一种用于乙烯选择性三聚的高效催化剂配体及其制备方法、催化剂体系、应用。

技术介绍

[0002]线性α
‑
烯烃是一类需求量巨大的重要化工原料，其中C4‑
C
10
的线性α
‑
烯烃在制备低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、高档洗涤剂、高级润滑油、表面活性剂、POE以及高级直链醇等领域有着广泛地应用。1
‑
己烯是生产高档聚烯烃树脂的优质共聚单体，虽然目前国内有几家企业能够工业化生产1
‑
己烯，但仍满足不了需求，仍需大量依靠进口，因而直接影响了国内聚烯烃新牌号的开发。
[0003]随着聚乙烯工业的迅速发展，对1
‑
己烯、1
‑
>辛烯等高级α...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于乙烯三聚制1
‑
己烯的催化剂配体，其特征在于，所述催化剂配体含氯三吡咯官能团；所述催化剂配体具有式A和/或B所示的结构式：其中，R1选自氢、甲基和乙基中的一种或多种；R2选自甲基和/或乙基。2.一种用于乙烯三聚制1
‑
己烯的催化剂配体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a)将2,4
‑
二氯苯甲醛、吡咯和2
‑
R1‑
吡咯进行反应后，再加入三氟乙酸，继续反应，得到具有式A所示结构的催化剂配体；其中，R1选自氢、甲基和乙基中的一种或多种；1)在保护性气体作用下，将原料和溶剂混合后，加入引发剂，再加入N
‑
溴代琥珀酰亚胺，进行反应后，得到中间体端溴取代的氧化三吡咯化合物；所述原料为R1为H时的式A所示结构的化合物；2)采用叔丁氧羰基类保护基对上述步骤得到的中间体进行保护后，再采用R2‑
MgCl进行烷基化后，然后采用酸溶液脱去Boc基团后，得到具有式B所示结构的催化剂配体；其中，R2选自甲基和/或乙基。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述2,4
‑
二氯苯甲醛与吡咯的摩尔比
为(1.5～2.5)：1；所述吡咯与2
‑
R1‑
吡咯的摩尔比为1：(1.5～2.5)；所述步骤a)中，反应的温度为
‑
15～50℃；所述步骤a)中，反应的时间为15～60min；所述步骤a)中，继续反应的温度为5～40℃；所述步骤a)中，继续反应的时间为20～30min；所述继续反应后，还包括采用胺类化合物淬灭反应的步骤；所述胺类化合物包括三乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺、异丙胺、二正丙胺和二异丙胺中的一种或多种。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，溶剂包括二氯甲烷、四氯化碳、四氢呋喃和二氧六环中的一种或多种；所述引发剂包括偶氮二异丁腈；所述引发剂与原料的质量比为1％～10％；所述N
‑
溴代琥珀酰亚胺与原料的摩尔比为(0.8～1.5)：1。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中反应的温度为

【专利技术属性】
技术研发人员：冯其龙，刘鹏，吕希林，张蒙，卫旭光，岳瑞英，栾波，赵永臣，王耀伟，
申请(专利权)人：山东京博石油化工有限公司，
类型：发明
国别省市：