【技术实现步骤摘要】
一种与PD
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1抗体疗效相关的生物标志物及其应用
[0001]本专利技术属于肿瘤分子生物学领域，涉及尿刊酸在肿瘤免疫治疗中的新用途，具体涉及检测尿刊酸的试剂在制备用于评价或预测肿瘤患者对PD
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1抗体疗法有效性的试剂盒中的应用、尿刊酸在制备用于评价或预测肿瘤患者对PD
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1抗体疗法有效性的试剂或试剂盒的应用、尿刊酸在制备用于初步预测抗PD
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1抗体的适用患者的试剂或试剂盒中的应用。
[0002]背景内容
[0003]结直肠癌、胃癌及肺癌是常见的恶性肿瘤，为全球发病率排名前五的癌症，据2022年全球癌症统计数据报道，三者均有较高发病率与死亡率。肿瘤传统治疗方式为化学疗法，化疗药物与小分子治疗药物存在不同程度的不良反应与患者耐药现象。近年来，随着靶向治疗药物的发展，临床上已倾向于采用化疗与靶向治疗结合手段，可有效提高患者总体生存时间。而基于肿瘤免疫抑制微环境及临床治疗的需要，免疫检查点抑制剂也逐渐成为结直肠癌、胃癌及肺癌的治疗选择手段，与化疗及靶向治疗相比，...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.检测尿刊酸的试剂在制备用于评价或预测肿瘤患者对PD
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1抗体疗法有效性的试剂盒中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为结直肠癌、胃癌、肺癌。3.尿刊酸在制备用于评价或预测肿瘤患者对PD
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1抗体疗法有效性的试剂或试剂盒中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为结直肠癌、胃癌、肺癌。5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：方法具体为：收集肿瘤患者的生物样本，对生物样本进行预处理获得进样样品，采用LC
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MS/MS分析方法，基于尿刊酸标准曲线获得生物样本中尿刊酸的含量，将尿刊酸的含量与肿瘤患者对免疫疗法有效性评价指标进行相关性分析，根据肿瘤患者尿刊酸的含量高低预测肿瘤患者对免疫疗法有效性。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的生物样本为肿瘤患者的粪便、血清；生物样本的预处理为：步骤a、取
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80℃保存的粪便，称取50mg粪便，按照粪便与超纯水的质量比为1:4加入超纯水，加入锆珠，使用组织研磨仪，在0～4℃下匀浆，得到粪便匀浆液；取
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80℃保存的血清，冰上融化；其中，使用组织研磨仪研磨振荡4次，每次1min；步骤b、粪便匀浆4℃、18000rpm离心10min，取100μL上清液或融化后的血清，加入400μL含500ng/mL 1
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甲基色氨酸的甲醇，2000rpm涡旋5min，4℃离心两次，每次18000rpm离心10min，得到粪便样品上清液或血清样品上清液；步骤c、取350μL粪便样品上清液或血清样品上清液，挥干；100μL 50％甲醇，涡旋1～2...
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