【技术实现步骤摘要】
活性抑制剂在聚烯烃催化剂预聚合中的应用、聚烯烃催化剂预聚合的方法及应用
[0001]本专利技术涉及烯烃聚合方法,具体地,涉及一种活性抑制剂在聚烯烃催化剂预聚合中的应用、一种聚烯烃催化剂预聚合的方法及应用。
技术介绍
[0002]聚烯烃催化剂工业应用的前提是具有良好的催化活性和良好的聚合物形态,以保障装置良好的运行状态和较低的运行成本。通常液相或气相聚合工艺具有反应温度高(60
‑
90℃)、反应单体浓度高的特点,高活性聚烯烃催化剂直接通入到反应器内,会进行剧烈反应,催化剂颗粒易发生破裂,聚合物形态变差(细粉、低堆密度、结块等),严重时会影响装置运行稳定性,甚至是造成装置停车。为解决催化剂破碎、聚合物形态差的问题,一般需要添加预聚合单元,在低温条件下引入催化剂,以控制催化剂初期活性,减少聚合物粒子破碎和聚合物细粉的产生。目前预聚合技术广泛应用在淤浆法、本体法聚丙烯生产工艺及部分气相聚乙烯、聚丙烯工艺中。例如,在本体法环管聚丙烯工业化装置的前端设置小环管反应器或釜式搅拌反应器,小环管反应器或釜式搅拌反应器与主反应 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种活性抑制剂在聚烯烃催化剂预聚合中的应用,其特征在于,所述活性抑制剂为式I所示结构的化合物或式II所示结构的低聚物,R
‑
(OH)
n
式I;其中,R为H或C1‑
C
30
的基团,n为1
‑
3的整数;P
‑
(OH)
m
式II;其中,低聚物的分子量<5000,m为1
‑
15的整数。2.根据权利要求1所述的应用,其中,R为C1‑
C
30
的基团,n为1
‑
3的整数;优选地,R为饱和C1‑
C
16
基团、非饱和C1‑
C
16
基团、杂原子取代C1‑
C
16
基团或非取代的C1‑
C
16
基团,优选为C1‑
C
16
的烷基、C1‑
C
16
的烷氧基、C6‑
C
16
的芳基、C2‑
C
16
的烯基、C2‑
C
16
的炔基、C3‑
C
16
的环烷基、C6‑
C
16
的芳氧基、C7‑
C
16
的芳氧烷基或C8‑
C
16
的芳烯基;所述杂原子为卤素、氮、硫、氧、硼或磷;更优选地,R为C1‑
C
16
直链的饱和烷烃基或C1‑
C
16
支链的饱和烷烃基。3.根据权利要求1或2所述的应用,其中,所述活性抑制剂选自甲醇、乙醇、1
‑
丙醇、1
‑
丁醇、1
‑
戊醇、1
‑
己醇、1
‑
庚醇、1
‑
辛醇、1
‑
壬醇、1
‑
癸醇、十一烷
‑1‑
醇、十二烷
‑1‑
醇、十三烷
‑1‑
醇、十四烷
‑1‑
醇、十五烷
‑1‑
醇、异丁醇、异戊醇,2
‑
甲基
‑1‑
丙醇、苯乙醇、色醇、异丙醇、2
‑
丁醇、2
‑
戊醇、2
‑
己醇、2
‑
庚醇、环己醇、叔丁醇、叔戊醇、2
‑
甲基
‑2‑
戊醇、新戊二醇、1,4
‑
环己烷二甲醇、三甲基戊二醇、乙基丁基丙二醇、1,4
‑
丁二醇和甘油中的至少一种。4.根据权利要求1
‑
3中任意一项所述的应用,其中,所述低聚物的分子量<1000,m为1
‑
5的整数;优选地,所述低聚物选自聚酯醇、聚醚醇和聚乙烯醇中的至少一种。5.一种聚烯烃催化剂预聚合的方法,其特征在于,所述方法包括:在进入主反应器之前,将活性抑制剂添加至聚烯烃催化剂预聚合体系中;所述活性抑制剂为式I所示结构的化合物或式II所示结构的低聚物,R
‑
(OH)
n
式I;其中,R为H或C1‑
C
30
的基团,n为1
‑
3的整数;P
‑
(OH)
m
式II;其中,低聚物的分子量<5000,m为1
‑
15的整数。6.根据权利要求5所述的方法,其中,R为C1‑
C
30
的基团,n为1
‑
3的整数;优选地,R为饱和C1‑
C
16
基团、非饱和C1‑
C
16
基团、杂原子取代C1‑
C
16
基团或非取代的C1‑
C
16
基团,优选为C1‑
C
16
的烷基、C1‑
C
16
的烷氧基、C6‑
C
16
的芳基、C2‑
C
16
的烯基、C2‑
C
16
的炔基、C3‑
C
16
的环烷基、C6‑
C
16
的芳氧基、C7‑
C
16
的芳氧烷基或C8‑
C
16
的芳烯基;所述杂原子为卤素、氮、硫、氧、硼或磷;更优选地,R为C1‑
C
16
直链的饱和烷烃基或C1‑
C
技术研发人员:李德展,宋文波,胡慧杰,范国强,邹发生,赵梦垚,张晓萌,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,
类型:发明
国别省市:
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