人长期造血干细胞标志物制造技术

本公开涉及：用于浓缩或分离造血干细胞的标志物以及利用该标志物的方法、通过所述标志物而分离或浓缩的细胞或细胞群、利用所述细胞或细胞群的方法、含有所述细胞或细胞群的药物、利用所述细胞或细胞群而得到的分类器。利用所述细胞或细胞群而得到的分类器。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】人长期造血干细胞标志物


[0001]本公开涉及：用于浓缩或分离造血干细胞的标志物以及利用该标志物的方法、通过所述标志物而分离或浓缩的细胞或细胞群、利用所述细胞或细胞群的方法、含有所述细胞或细胞群的药物、利用所述细胞或细胞群而得到的分类器。

技术介绍

[0002]已知干细胞、例如造血干细胞(HSC)具有自我复制能力和多向分化潜能这样的生物学功能。已知在具有自我复制能力和多向分化潜能的干细胞中，存在长期保持使这些干细胞具有特征的生物学功能的细胞和较短期间丧失该功能的干细胞(非专利文献1)。
[0003]长时间、例如在生物个体的一生中保持自我复制能力和多向分化潜能的干细胞，可以利用其自我复制能力进行大量培养，并且可利用其多向分化潜能而分化为各种细胞。认为具有这样的特性的干细胞是能够成为再生医疗实用化时的王牌的细胞。然而，这些干细胞都是生物体内中的存在量及其稀少的细胞，不能容易地从生物体中鉴定、分离。
[0004]造血干细胞(Hematopoietic stem cell：HSC)主要存在于骨髓内，被定义为具有自我复制能力和多向分化潜能本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种造血干细胞分离标志物或浓缩标志物，其包含：选自CD10、CD111、CD112、CD131、CD143、CD244、CD275、CD328、CD62L、GPR56、CD133、CD36、CD370、CD84、CD326、CD114、CD116、CD135、CD172a/b、CD200、CD226、CD245、CD31、CD317、CD40、CD41、CD61、CD93、Notch1、CD352、Siglec
‑
10、CD45RO、CD11c、CD52、CD318、CD49f、c
‑
Kit和CD48中的1种以上、或选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上、或它们的组合。2.根据权利要求1所述的造血干细胞分离标志物或浓缩标志物，其包含：选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上。3.一种分离得到的造血干细胞或造血干细胞浓缩得到的含造血干细胞的细胞群，其由以下表达形式确定，所述表达形式为选自CD10、CD111、CD112、CD131、CD143、CD244、CD275、CD328、CD62L、GPR56、CD133、CD36、CD370、CD84、CD326、CD114、CD116、CD135、CD172a/b、CD200、CD226、CD245、CD31、CD317、CD40、CD41、CD61、CD93、Notch1、CD352、Siglec
‑
10、CD45RO、CD11c、CD52、CD318、CD49f、c
‑
Kit和CD48中的1种以上、或选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上、或它们的组合。4.根据权利要求3所述的分离得到的造血干细胞或造血干细胞浓缩得到的含造血干细胞的细胞群，其由选自CD48(
‑
)和CD34(+)的组合、CD48(
‑
)和c
‑
Kit(+)的组合以及CD48(
‑
)、CD34(+)和c
‑
Kit(+)的组合中的1种以上的表达形式确定。5.一种分离或浓缩得到的造血干细胞或含造血干细胞的细胞群的制造方法，其包含：准备含造血干细胞的细胞群的工序；和将选自CD10、CD111、CD112、CD131、CD143、CD244、CD275、CD328、CD62L、GPR56、CD133、CD36、CD370、CD84、CD326、CD114、CD116、CD135、CD172a/b、CD200、CD226、CD245、CD31、CD317、CD40、CD41、CD61、CD93、Notch1、CD352、Siglec
‑
10、CD45RO、CD11c、CD52、CD318、CD49f、c
‑
Kit和CD48中的1种以上、或选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上、或它们的组合的表达形式作为指标，对细胞进行分离或浓缩的工序。6.根据权利要求5所述的分离或浓缩得到的造血干细胞或含造血干细胞的细胞群的制造方法，其中，将选自CD48(
‑
)和CD34(+)的组合、CD48(
‑
)和c
‑
Kit(+)的组合以及CD48(
‑
)、CD34(+)和c
‑
Kit(+)的组合中的1种以上的表达形式作为指标。7.由权利要求1或2所述的标志物而鉴定、分离或浓缩得到的造血干细胞、或权利要求3或4所述的分离或浓缩得到的造血干细胞或含造血干细胞的细胞群、或通过权利要求5或6中任一项所述的方法制造的分离或浓缩得到的造血干细胞或含造血干细胞的细胞群，其进一步包含修饰。8.一种对细胞群中的造血干细胞的含量和/或含量的变化进行评价的方法，其包含：准备含造血干细胞的细胞群的工序；和对各细胞中的各细胞的选自CD10、CD111、CD112、CD131、CD143、CD244、CD275、CD328、CD62L、GPR56、CD133、CD36、CD370、CD84、CD326、CD114、CD116、CD135、CD172a/b、CD200、CD226、CD245、CD31、CD317、CD40、CD41、CD61、CD93、Notch1、CD352、Siglec
‑
10、CD45RO、
CD11c、CD52、CD318、CD49f、c
‑
Kit和CD48中的1种以上、或选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上、或它们的组合的标志物的表达量进行测定的工序。9.一种含造血干细胞的细胞群的检测方法，其包含：准备含造血干细胞的细胞群的工序；和将所述含造血干细胞的细胞群中包含的细胞表达的选自CD10、CD111、CD112、CD131、CD143、CD244、CD275、CD328、CD48、CD62L、GPR56、CD133、CD36、CD370、CD84、CD326、CD114、CD116、CD135、CD172a/b、CD200、CD226、CD245、CD31、CD317、CD40、CD41、CD61、CD93、Notch1、CD352、Siglec
‑
10、CD45RO、CD11c、CD52、CD318、CD49f、c
‑
Kit和CD48中的1种以上、或选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上、或它们的组合的标志物的表达量作为指标，检测所述细胞群的品质的工序。10.根据权利要求9所述的检测方法，其中，所述品质是造血能力保持能力、移植适合性或保存稳定性。11.一种含造血干细胞的细胞群的检测方法，其包含：取得包含源自受试者的造血干细胞的细胞群中包含的细胞表达的选自C D10、CD111、CD112、CD131、CD143、CD244、CD275、CD328、CD62L、GPR56、CD133、CD36、CD370、CD84、CD326、CD114、CD116、CD135、CD172a/b、CD200、CD226、CD245、CD31、CD317、CD40、CD41、CD61、CD93、Notch1、CD352、Siglec
‑
10、CD45RO、CD11c、CD52、CD318、CD49f、c
‑
Kit和CD48中的1种以上、或选自CD48和CD34的组合、CD48和c
‑
Kit的组合以及CD48、CD34和c
‑
Kit的组合中的1种以上、或它们的组合的标志物的表达量的工序；和将所述标志物的表达量与对照进行比较，以进行受试者的疾病...

【专利技术属性】
技术研发人员：宫西正宪，宫塚功，M，
申请(专利权)人：次世代医疗株式会社，
类型：发明
国别省市：