【技术实现步骤摘要】
一种用于检测HPV的引物与探针组合
[0001]本专利技术涉及生物检测
,尤其涉及一种用于检测HPV的引物与探针组合。
技术介绍
[0002]人乳头瘤病毒(HPV)是一种DNA病毒,通常感染人类皮肤和粘膜细胞,主要通过性行为传播。
[0003]HPV的基因组可分为三个区域,早期区域(E区)、晚期区域(L区)和非编码区域(NCR)。E区可分为7个开放阅读框(E1~E7),主要编码参与病毒复制、转录、调控和细胞转化的蛋白。L区可分为L1区和L2区,L1区分别编码主要衣壳蛋白和次要衣壳蛋白。总共发现了200多种HPV亚型。根据这些亚型对生殖道相关肿瘤的毒性和致癌风险可将它们分为高危型和低危型。常见的低危型如HPV6、HPV11、HPV42、HPV43等,会引起良性病变,如外部生殖器疣。高危型,如HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68可以引起宫颈癌和宫颈上皮内瘤病变。
[0004]HPV检测技术包括细胞学方法、HPV DNA检测方法和HPV mRNA检测方法。细胞学检测方法,如巴氏涂片和液基细胞学检测,灵敏度低,对诊断医师的要求较高。mRNA检测方法对CIN2(宫颈上皮内瘤变2期)后宫颈病变的检测具有良好的特异性,但以mRNA作为检测靶点,对临床标本采集、保存、核酸提取等有较高的要求。
[0005]目前人乳头瘤病毒DNA检测技术根据原理可分为以下几种:杂交捕获
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于检测HPV的引物与探针组合,其特征在于,包括以下引物与探针组合中的一种或多种:1)HPV31型:正向引物HPV31
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO1,反向引物HPV31
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO2;2)HPV33型:正向引物HPV33
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO3,反向引物HPV33
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO4;3)HPV35型:正向引物HPV35
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO5,反向引物HPV35
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO6;4)HPV39型:正向引物HPV39
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO7,反向引物HPV39
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO8;5)HPV45型:正向引物HPV45
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO9,反向引物HPV45
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO10;6)HPV51型:正向引物HPV51
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO11,反向引物HPV51
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO12;7)HPV52型:正向引物HPV52
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO13,反向引物HPV52
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO14;8)HPV56型:正向引物HPV56
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO15,反向引物HPV56
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO16;9)HPV58型:正向引物HPV58
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO17,反向引物HPV58
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO18;10)HPV59型:正向引物HPV59
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO19,反向引物HPV59
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO20;11)HPV66型:正向引物HPV66
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO21,反向引物HPV66
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO22;12)HPV68型:正向引物HPV68
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO23,反向引物HPV68
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO24;13)HPV16型:
正向引物HPV16
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F:寡核苷酸序列如SEQ ID NO25,反向引物HPV16
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R:寡核苷酸序列如SEQ ID NO26,探针HPV16
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P:寡核苷酸序列如SEQ ID NO31;14)HPV18型:正向引物HPV18
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F:寡核苷酸序列如SEQ...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨林,叶伦,汪玉洲,
申请(专利权)人:杭州迪英加科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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