基于CRISPR-Cas12a的比色传感器、试剂盒及其在检测病毒核酸中的应用制造技术

本发明专利技术属于体外诊断领域，涉及基于CRISPR

【技术实现步骤摘要】
基于CRISPR
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Cas12a的比色传感器、试剂盒及其在检测病毒核酸中的应用


[0001]本专利技术属于体外诊断领域，涉及基于CRISPR
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Cas12a的比色传感器、试剂盒及其在检测病毒核酸中的应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]目前，对新冠(SARS
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Cov
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2)病毒核酸的检测主要依赖逆转录聚合酶链式反应(RT
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PCR)技术，然而，其在检测过程中的热循环需要精密、昂贵的仪器来对温度进行精准的控制。同时，在核酸的检测过程中，需要专业的技术人员以及清洁的实验室环境来保证检测的准确性。这些问题限制了RT
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PCR在资源有限地区的应用。比如居家核酸自检，如果利用RT
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PCR进行检测还存在诸多问题。虽然，恒温核酸扩增方法能够避免热循环，但是需要借助荧本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于CRISPR
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Cas12a的比色传感器，其特征是，包括逆转录酶、重组酶、单链DNA结合蛋白、聚合酶、磁性纳米颗粒
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酶纳米复合物、crRNA、Cas12a核酸酶、显色液；所述逆转录酶、重组酶、单链DNA结合蛋白、聚合酶能够与SARS
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Cov
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2病毒核酸进行逆转录重组酶聚合酶扩增反应产生若干SARS
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Cov
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2扩增子；所述磁性纳米颗粒
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酶纳米复合物由磁性纳米颗粒通过单链DNA连接显色酶，所述SARS
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Cov
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2扩增子能够与crRNA、Cas12a核酸酶产生CRISPR
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Cas12a的反式切割活性，对单链DNA进行切割，使得显色酶从磁性纳米颗粒表面释放；所述显色酶能够与显色液发生反应，并使显色液产生颜色变化。2.如权利要求1所述的基于CRISPR
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Cas12a的比色传感器，其特征是，磁性纳米颗粒与单链DNA通过生物素和链霉亲和素的亲和反应连接。3.如权利要求1所述的基于CRISPR
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Cas12a的比色传感器，其特征是，单链DNA与显色酶通过巯基与双键的加成反应连接。4.如权利要求1所述的基于CRISPR
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Cas12a的比色传感器，其特征是，磁性纳米颗粒

【专利技术属性】
技术研发人员：唐波，李娜，公少华，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：