用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料及其制备方法。本发明专利技术所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，包括以下重量的组分：重组III型人源化胶原蛋白：0.5wt％

【技术实现步骤摘要】
用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医疗美容领域，特别是涉及一种用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]胶原蛋白存在于我们的皮肤细胞的外基质中，胶原蛋白约占皮肤外基质的80％。人体每天约需更新10％的胶原蛋白，胶原蛋白对皮肤的愈合修复十分重要。
[0003]目前护肤品中常用的胶原蛋白主要是动物来源，例如从猪皮、牛跟腱、鱼皮等动物组织提取，这种胶原为异种胶原，对人体具有免疫排斥反应，且动物来源胶原蛋白可能会携带病毒风险，例如，猪流感、疯牛病、猪丹毒等。异种来源胶原蛋白应用于人体通常存在较低的利用效率以及较高的使用风险。而重组胶原蛋白是通过基因工程技术得到的人源化胶原蛋白，对人体无免疫排斥反应，且无携带病毒风险，对人体皮肤十分的友好。重组胶原蛋白能够促进肌底胶原再生，促进细胞的增殖粘附，能有效改善皮肤细胞微环境，调理皮肤状态。
[0004]激光、光子术后的创伤口需要补充胶原蛋白，激光、光子术后会修复过程中出现灼烧感、疼痛感和瘙痒，还会引起皮肤出现瘢痕、色素沉着的问题。

技术实现思路

[0005]基于此，本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料及其制备方法，所述用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料具有良好的安全性，可用于激光、光子术后修复，能够促进伤口愈合，减伤瘢痕、色素沉着；降低激光、光子术后的灼烧感、疼痛感和瘙痒。
[0006]一种用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，包括以下重量的组分：
[0007]重组III型人源化胶原蛋白：0.5wt％
‑
1.5wt％；
[0008]贻贝粘蛋白：0.5wt％
‑
1.5wt％；
[0009]蚕丝蛋白肽：0.1wt％
‑
1.0wt％；
[0010]聚乙二醇：1.0wt％
‑
5.0wt％；
[0011]纯化水：91.0wt％
‑
97.9wt％。
[0012]重组III型人源化胶原蛋白，与人胶原蛋白同宗同源，结构一致，无过敏无刺激；生产原料均为非动物源，不存在动物源杂质，没有免疫反应；由基因工程菌生产的蛋白，从根本上克服了动物病毒隐患的短板，来源十分安全。且分子量和结构与人体胶原蛋白十分接近，犹如人体自身胶原蛋白，水溶性好，活性高，皮肤渗透性良好，能有效促进皮肤愈合。
[0013]贻贝粘蛋白源于海洋生物紫贻贝的足丝腺，是一种易被人体吸收的高纯度单一蛋白质。因为人体所有的细胞带负电，贻贝粘蛋白带正电，所以在贻贝粘蛋白覆盖的范围内，带有负电的细胞一定会向着有正电的方向快速爬行过来，所以贻贝粘蛋白的修复速度比皮肤自修复的速度要快许多倍，进而实现快速修复皮肤屏障的效果。贻贝粘蛋白还能明显缓
解烧伤后瘙痒，促进激光、光子术后创面的愈合，可用于修复微等离子体治疗痤疮瘢痕后的创面，缓解激光、光子治疗后引起的红斑、水肿、脱屑，疼痛和瘙痒等不良反应。
[0014]蚕丝蛋白肽是蚕丝蛋白质经降解形成水溶性的多肽物质。蚕丝蛋白肽能渗透肌肤真皮层，促进胶原蛋白合成，活化细胞，提高细胞的免疫力，促进肌肤的新陈代谢率，帮助修补受损的皮肤组织。蚕丝蛋白肽对皮肤龟裂、发炎、搔痒、消除黄褐斑具有良好的疗效，可加速伤口愈合，还可防止粉尘、塑料、酸、碱等化学物质对皮肤的侵入和伤害。
[0015]本专利技术所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，通过重组III型人源化胶原蛋白、贻贝粘蛋白、蚕丝蛋白肽和聚乙二醇、纯化水的协同作用下，一方面能给伤口直接补充胶原蛋白，促进激光、光子术后伤口愈合，避免瘢痕、色素沉着形成，且能对伤口起到缓解瘙痒、疼痛、红肿的作用，极大提高产品的用户体验感；另一方面通过促进胶原蛋白合成，活化细胞，加速伤口愈合、避免瘢痕、色素沉着形成，同时起到术后补水作用。本专利技术所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料中，重组III型人源化胶原蛋白以及贻贝粘蛋白的含量为0.5wt％
‑
1.5wt％、蚕丝蛋白肽的含量为0.1wt％
‑
1.0wt％；若重组III型人源化胶原蛋白和蚕丝蛋白肽的含量过低，不利于改善伤口的瘢痕、色素沉着，难以使产品组分之间形成协同效果；若重组III型人源化胶原蛋白和蚕丝蛋白肽的含量过高，无法再大幅提高产品的效果；本专利技术所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料中，贻贝粘蛋白的含量为0.5wt％
‑
1.5wt％；若贻贝粘蛋白的含量过低，不利于缓解术后的灼烧感、疼痛感、瘙痒感，难以使产品组分之间形成协同效果；若贻贝粘蛋白的含量过高，无法再大幅提高效果。
[0016]进一步地，所述重组III型人源化胶原蛋白的含量为1wt％。
[0017]进一步地，所述贻贝粘蛋白的含量为1wt％。
[0018]进一步地，所述蚕丝蛋白肽的含量为0.5wt％。
[0019]进一步地，所述聚乙二醇的含量为2wt％。
[0020]进一步地，所述纯化水质量的含量为95.5wt％。
[0021]进一步地，所述聚乙二醇为聚乙二醇400。聚乙二醇400的分子量适中，作为增稠剂，能够增加所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料的粘度，便于所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料敷在激光、光子的伤口处。同时聚乙二醇400作为保湿剂，能为激光、光子术后的伤口补水。
[0022]本专利技术还提供一种上述任一所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料的制备方法，包括以下步骤：
[0023]按配比称取各组分，然后在室温下将聚乙二醇和水混合溶解配置成溶液；将重组III型人源化胶原蛋白、贻贝粘蛋白、蚕丝蛋白肽与所述溶液混合，并搅拌均匀，辐照灭菌后得到上述任一所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料。
[0024]本专利技术所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料的制备方法，步骤简单，在常温条件下即能操作完成。
[0025]进一步地，搅拌过程中使用均质搅拌器进行搅拌。采用均质搅拌器对重组III型人源化胶原蛋白、贻贝粘蛋白、蚕丝蛋白肽与所述溶液进行充分混匀。
[0026]进一步地，搅拌过程中对溶液进行真空消泡。真空消泡处理能够消除泡沫，减少泡沫的有害影响，提高制备得到的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料的品质。
[0027]进一步地，所述辐照灭菌为钴60辐照灭菌。本专利技术通过钴60辐照灭菌，不添加防腐剂，极大提高制备得到的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料的安全性。
[0028]本专利技术还提供一种上述任一所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料的应用，用于激光、光子术后修复。
[0029]本专利技术所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，通过重组III型人源化胶原蛋白、贻贝粘蛋白、蚕丝蛋白肽和聚乙二醇、纯化水的协同作用下，不能能够促进伤口愈合，减伤瘢痕、色素沉着；还能够同时降低本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，其特征在于：包括以下重量的组分：重组III型人源化胶原蛋白：0.5wt％
‑
1.5wt％；贻贝粘蛋白：0.5wt％
‑
1.5wt％；蚕丝蛋白肽：0.1wt％
‑
1.0wt％；聚乙二醇：1.0wt％
‑
5.0wt％；纯化水：91.0wt％
‑
97.9wt％。2.根据权利要求1所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，其特征在于：所述重组III型人源化胶原蛋白的含量为1wt％。3.根据权利要求1所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，其特征在于：所述贻贝粘蛋白的含量为1wt％。4.根据权利要求1所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，其特征在于：所述蚕丝蛋白肽的含量为0.5wt％。5.根据权利要求1所述的用于激光、光子术后修复的蛋白类液体敷料，其特征在于：所述聚乙二醇的...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭瑞，黄尚辉，段蔷蔷，
申请(专利权)人：广州贝奥吉因生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：