牢度反应性红色印染助剂制造技术

本发明专利技术涉及印染技术领域，尤其为牢度反应性红色印染助剂，包括以重量份计的以下组分：(C3H7NO)1.5份

【技术实现步骤摘要】
牢度反应性红色印染助剂


[0001]本专利技术涉及印染
，具体为牢度反应性红色印染助剂。

技术介绍

[0002]印染助剂是在织物印花和染色的过程中所使用的助剂，能够提高印花和染色的效果，其包括印花助剂和染色助剂，印花助剂有增稠剂、粘合剂、交链剂、乳化剂、分散剂和其他印花助剂等。布料在制备过程中涉及印染处理的工艺，而染色牢度差的织物碰到水、汗渍、日晒、唾液或物理摩擦时，染料容易脱落和褪色，影响美观，且脱落的染料分子或重金属离子可能通过皮肤被人体吸收而危害健康。因而印染工艺中常常采用助剂来提高染色的效果、增加色牢度等。但是现有的一些印染助剂也存在牢度低，容易脱落，遇水褪色等等状况，其增色、护色性能仍然不够理想，造成制成的布料容易褪色，用户体验不理想，给厂商的声誉带来影响，致使销量变低。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供牢度反应性红色印染助剂，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：牢度反应性红色印染助剂，包括以重量份计的以下组分：(C3H7NO)1.5份
‑
3份、羟丙甲纤维素3
‑
6份、(CH3COOH)0.8份
‑
1份、(HO(CH2CH2O)
n
H)2.5份
‑
5份、分散剂1.5份
‑
2份、卡拉胶3份
‑
5份、瓜尔胶15份
‑
20份、(C
16
H30O2)/>x
7份
‑
9.5份、CMC
‑
Na15份
‑
20份、鞣酸类物质2份
‑
5份、BaCL210份
‑
15份、水20份
‑
30份、硬脂酸钡1份
‑
2份、消泡剂0.5份
‑
1份、防沉剂0.2份
‑
0.6份和增稠剂0.15份
‑
0.85份。
[0005]优选的，所述分散剂为木质素磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠或甲基萘磺酸甲醛缩合物中的任意一种，所述消泡剂为有机硅聚醚。
[0006]优选的，所述防沉剂为非离子型聚氧乙烯脂肪胺、聚氧乙烯脂肪醇硫酸盐或聚二醇醚中的任意一种，所述增稠剂为气相二氧化硅增稠剂或阴离子性聚合物增稠剂。
[0007]优选的，所述印染助剂的制备方法包括如下步骤：
[0008]S1、按照组分数称取(C3H7NO)、羟丙甲纤维素、(CH3COOH)、(HO(CH2CH2O)
n
H)、分散剂、卡拉胶、瓜尔胶、(C
16
H30O2)
x
、CMC
‑
Na15、鞣酸类物质、BaCL2、水、硬脂酸钡、消泡剂、防沉剂和增稠剂；
[0009]S2、预先将水倒入反应釜中进行搅拌，升温至50
‑
65℃后，保持在10
‑
15min，之后依次加入C3H7NO)、羟丙甲纤维素、(CH3COOH)、(HO(CH2CH2O)
n
H)、卡拉胶、瓜尔胶、(C
16
H30O2)
x
、CMC
‑
Na15、鞣酸类物质、BaCL2和防沉剂，并在1000
‑
5000r/min的搅拌速度下进行搅拌；
[0010]S3、搅拌0.5
‑
1.5h后，先加入消泡剂，之后再加入分散剂和增稠剂继续搅拌1.2
‑
1.5h，搅拌完毕后，对混合物进行冷却，待混合物冷却至室温后再取出混合物，便制得该红色印染助剂。
[0011]优选的，所述步骤S2中，升温过程中的速率保持在2
‑
5℃/min。
[0012]优选的，所述步骤S2中，在进行搅拌的过程中，将反应釜内抽真空，并充入氮气作为保护性气体，使反应釜内的气压保持在0.2
‑
0.3Mpa。
[0013]优选的，所述步骤S2中，在进行搅拌的过程中，反应釜的温度设定在65
‑
80℃。
[0014]优选的，所述步骤S3中，对混合物的冷却方式为通冷风，冷风的通入速率为80
‑
85m3/h，并搅拌结束后，使反应釜内的气压恢复为常压。
[0015]优选的，所述步骤S3中，成品印染助剂放入密封的容器中进行保存。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
[0017]本专利技术提出的印染助剂牢度反应更高，其能够有效附着在布料的表面，提高了自身的色牢度，并具有护色性能好以及防褪色的作用，从而在起到对布料进行增色护色的同时，也使布料长期使用不易褪色，并提高了布料的质量，同时提升了成品服装的品质，解决了现有的一些印染助剂色牢度较低，增色不明显，且长期使用过程中容易褪色的问题。
具体实施方式
[0018]下面将结合本专利技术中的实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0019]实施例一：
[0020]牢度反应性红色印染助剂，包括以重量份计的以下组分：(C3H7NO)1.5份、羟丙甲纤维素3份、(CH3COOH)0.8份、(HO(CH2CH2O)
n
H)2.5份、分散剂1.5份、卡拉胶3份、瓜尔胶15份、(C
16
H30O2)
x
7份、CMC
‑
Na15份、鞣酸类物质2份、BaCL210份、水20份、硬脂酸钡1份、消泡剂0.5份、防沉剂0.2份和增稠剂0.15份，分散剂为木质素磺酸钠，消泡剂为有机硅聚醚，防沉剂为非离子型聚氧乙烯脂肪胺，增稠剂为气相二氧化硅增稠剂。
[0021]实施例二：
[0022]牢度反应性红色印染助剂，包括以重量份计的以下组分：(C3H7NO)2.0份、羟丙甲纤维素4份、(CH3COOH)0.9份、(HO(CH2CH2O)
n
H)3份、分散剂1.8份、卡拉胶4份、瓜尔胶16份、(C
16
H30O2)
x
8份、CMC
‑
Na16份、鞣酸类物质4份、BaCL213份、水25份、硬脂酸钡1.5份、消泡剂0.8份、防沉剂0.5份和增稠剂0.75份，分散剂为甲基萘磺酸甲醛缩合物，消泡剂为有机硅聚醚，防沉剂为聚二醇醚，增稠剂为气相二氧化硅增稠剂。
[0023]实施例三：
[0024]牢度反应性红色印染助剂，包括以重量份计的以下组分：(C3H7NO)3份、羟丙甲纤维素6份、(CH3COOH)1份、(HO(CH2CH2O)
n
H)5份、分散剂2份、卡拉胶5份、瓜尔胶20份、(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.牢度反应性红色印染助剂，其特征在于：包括以重量份计的以下组分：(C3H7NO)1.5份
‑
3份、羟丙甲纤维素3
‑
6份、(CH3COOH)0.8份
‑
1份、(HO(CH2CH2O)
n
H)2.5份
‑
5份、分散剂1.5份
‑
2份、卡拉胶3份
‑
5份、瓜尔胶15份
‑
20份、(C
16
H30O2)
x
7份
‑
9.5份、CMC
‑
Na15份
‑
20份、鞣酸类物质2份
‑
5份、BaCL210份
‑
15份、水20份
‑
30份、硬脂酸钡1份
‑
2份、消泡剂0.5份
‑
1份、防沉剂0.2份
‑
0.6份和增稠剂0.15份
‑
0.85份。2.根据权利要求1所述的牢度反应性红色印染助剂，其特征在于：所述分散剂为木质素磺酸钠、亚甲基二萘磺酸钠或甲基萘磺酸甲醛缩合物中的任意一种，所述消泡剂为有机硅聚醚。3.根据权利要求1所述的牢度反应性红色印染助剂，其特征在于：所述防沉剂为非离子型聚氧乙烯脂肪胺、聚氧乙烯脂肪醇硫酸盐或聚二醇醚中的任意一种，所述增稠剂为气相二氧化硅增稠剂或阴离子性聚合物增稠剂。4.根据权利要求1所述的牢度反应性红色印染助剂，其特征在于：所述印染助剂的制备方法包括如下步骤：S1、按照组分数称取(C3H7NO)、羟丙甲纤维素、(CH3COOH)、(HO(CH2CH2O)
n
H)、分散剂、卡拉胶、瓜尔胶、(C
16
H30O2)
x...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁海刚，
申请(专利权)人：南通中宸印染有限公司，
类型：发明
国别省市：