一种抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2感染的多肽及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种抑制新型冠状病毒SARS

【技术实现步骤摘要】
一种抑制新型冠状病毒SARS
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CoV
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2感染的多肽及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种抑制新型冠状病毒SARS
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2感染的多肽及其应用。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒(SARS
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2)引发的疫情是本世纪以来最严重的流行性疾病，截止目前全球已有超过2.1亿人被感染，累计死亡人数超过440万人。SARS
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2基因组编码四种主要结构蛋白：刺突(S)蛋白、核衣壳(N)蛋白、膜(M)蛋白和包膜(E)蛋白，SARS
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2主要利用S糖蛋白入侵宿主细胞。该蛋白质有两个功能域：一个是S1受体结合结构域(RBD)，另一个是介导病毒和宿主细胞膜融合的S2结构域。SARS
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2S蛋白首先通过S1受体结合结构域与人血管紧张素转化酶2(hACE2)受体结合，随后S1受体结合结构域从病毒表面脱落，促使S2结构域融合到宿主细胞膜上。此外，相关研究发现SARS
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2还可能与人宿主细胞表面的其他众多受体分子结合。基于上述结合靶点，设计并合成竞争性抑制药物是阻止SARS
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2入侵的有效手段。尽管目前已经有数种疫苗投入使用，但人们对有效的预防和/或治疗SARS
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2感染的药物仍然有迫切的需求。
[0003]生物活性肽是全球新药研发的热点之一，具有特异性强、生物相容性好、易于修饰和便于快速且规模化生产等的优点，抗病毒肽在抗SARS
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2感染药物开发中占有重要地位。

技术实现思路

[0004]1.专利技术目的
[0005]本专利技术针对新型冠状病毒SARS
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2入侵宿主细胞引发肺炎等疾病的问题，提供一种抑制新型冠状病毒SARS
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2感染的多肽及其衍生物的应用，该多肽及其衍生物可与新型冠状病毒的S蛋白及人体细胞表面的肝素分子结合，通过竞争性抑制保护宿主细胞免受新型冠状病毒的侵入，还提供了该多肽及其衍生物在制备预防和/或治疗新型冠状病毒感染中的应用。
[0006]2.技术方案
[0007]为了解决上述问题，本专利技术所采用的技术方案如下：
[0008]本专利技术提供了一种多肽及其在药学上可接受的盐、酯或多肽衍生物及其在药学上可接受的盐、酯在医药用途中的应用，上述多肽是具有SEQ ID NO:1(DAEFRHDSGYEVHHQK)所示的氨基酸序列的多肽，或是与序列SEQ ID NO:1有至少80％同源性且具有相同或基本相同功能的多肽，或是具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而形成的具有相同或基本相同功能的多肽。
[0009]优选地，上述在医药用途中的应用包括在预防和/或治疗新型冠状病毒SARS
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2感染中的应用，该多肽及其在药学上可接受的盐、酯或多肽衍生物及其在药学上可接受的盐、酯能够与SARS
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2竞争性结合宿主细胞表面受体，从而达到抑制病毒感染的目的。
[0010]优选地，上述在医药用途中的应用包括在制备预防和/或治疗新型冠状病毒SARS
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2感染药物中的应用。
[0011]优选地，上述制备预防和/或治疗新型冠状病毒SARS
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2感染药物包括将上述多肽及其在药学上可接受的盐、酯或多肽衍生物及其在药学上可接受的盐、酯与一种或一种以上药学上可接受的赋形剂、填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂或稳定剂结合。
[0012]优选地，上述预防和/或治疗新型冠状病毒SARS
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2感染药物的剂型为喷剂、口服制剂、注射制剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂或丸剂中的任意一种。
[0013]优选地，上述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列取代一个或多个氨基酸包括N端第1
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11位任意一个位点被单个氨基酸取代或任意多个位点的每个位点被单个氨基酸取代。
[0014]优选地，上述取代一个或多个氨基酸包括在N端1
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11位的1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11位的氨基酸被单个氨基酸取代。
[0015]优选地，上述取代一个氨基酸包括N端11位的氨基酸被单个氨基酸取代。
[0016]优选地，上述取代一个氨基酸形成的具有相同或基本相同功能的多肽是具有SEQ ID NO:2(DAEFRHDSGYNVHHQK)所示的氨基酸序列的多肽。
[0017]优选地，上述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列添加一个或多个氨基酸包括在C端添加1
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26个氨基酸。
[0018]优选地，上述添加一个或多个氨基酸包括在C端添加1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25或26个氨基酸。
[0019]优选地，上述添加多个氨基酸包括在C端添加12、18、24或26个氨基酸。
[0020]优选地，上述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列添加一个或多个氨基酸包括在N端添加1
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10个氨基酸。
[0021]优选地，上述添加一个或多个氨基酸包括在N端添加1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。
[0022]优选地，上述添加多个氨基酸包括在N端添加10个氨基酸。
[0023]优选地，上述SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经过添加一个或多个氨基酸而形成的具有相同或基本相同功能的多肽是包括具有：
[0024]SEQ ID NO:3(DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNK)，
[0025]或SEQ ID NO:4(DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGL)，
[0026]或SEQ ID NO:5(DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV)，
[0027]或SEQ ID NO:6(DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA)，
[0028]或SEQ ID NO:7(KTEEISEVKMDAEFRHDSGYEVHHQK)所示的氨基酸序列的多肽。
[0029]优选地，上述添加一个或多个氨基酸包括在在C端添加1
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26个氨基酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.多肽及其在药学上可接受的盐、酯或多肽衍生物及其在药学上可接受的盐、酯在医药用途中的应用，其特征在于，所述多肽是具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的多肽，或是与序列SEQ ID NO:1有至少80％同源性且具有相同或基本相同功能的多肽，或是具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而形成的具有相同或基本相同功能的多肽。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述取代一个或多个氨基酸包括N端第1
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11位任意一个位点被单个氨基酸取代或任意多个位点的每个位点被单个氨基酸取代。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述多肽具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述添加一个或多个氨基酸包括在C端添加1
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26个氨基酸；和/或在N端添加1
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10个氨基酸；和/或所述缺失一个或多个氨基酸包括在N端缺失1
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11个氨基酸。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述添加多个氨基酸包括在C端添加12、18、24或26个氨基酸；和/或在N端添加10个氨基酸。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述多肽具有SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7所示的任意一种氨基酸序列。7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述多肽包括与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有80％
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99％的同源性序列且与SEQ ID NO:1具有相同或基本相同功能的多肽。8.根据权利要求1
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7所述的应用，其特征在于，所述多肽衍生物包括多肽经过修饰的具有相同或基本相同功能衍生物。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述修饰包括N端修饰、C端修饰、侧链修饰、氨基酸修饰或骨架修饰中一种或几种。10....

【专利技术属性】
技术研发人员：杜昱光，许跃强，李建军，王倬，王琪，由昕，杜小慧，李燕，
申请(专利权)人：中国科学院过程工程研究所，
类型：发明
国别省市：