用于调节炎症和伤口愈合的组合物和方法技术

提供了用于调节炎症和伤口愈合的组合物和方法。和方法。和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于调节炎症和伤口愈合的组合物和方法
[0001]交叉引用
[0002]本申请要求于2020年5月8日提交的美国临时专利申请第63/022,209号的权益，所述美国临时专利申请通过引用整体并入。

技术介绍

[0003]据估计，皮肤手术或外科手术，如整容外科手术、面部美容和医疗激光的行业规模达数十亿。由于这种显著的行业增长，对有效促进皮肤再生和伤口愈合以及减轻侵入性皮肤治疗的负面副作用的护肤治疗的需求也在快速增长。这些负面副作用通常是缓慢且无效的皮肤再生或伤口愈合的结果，这会导致长时间的炎症、皮肤敏感、瘢痕、瘀斑、皮肤干燥、感染和其它不幸的皮肤病状。因此，需要可以加快伤口愈合过程、减轻疼痛或不适并加快炎症消退的组合物以用于皮肤手术或外科手术。

技术实现思路

[0004]本文描述了用于调节炎性基因或再生基因表达的组合物和方法。在一些情况下，本文所描述的组合物和方法加快愈合过程、加快包含脂质颗粒的产物的清除、诱导炎性基因和再生基因表达、加快炎症的消退、刺激细胞外基质重塑、减少硬结、减少纤维带化、减轻疼痛或不适或其组合。/>[0005]本文本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于改善受试者的皮肤手术或外科手术后伤口愈合的方法，所述方法包括：(a)在所述皮肤手术或所述外科手术之前，向所述受试者的皮肤区域施涂包括三肽
‑
1和六肽
‑
12的第一局部组合物；以及(b)向所述受试者的所述皮肤区域施涂包括三肽
‑
1、六肽
‑
12和六肽
‑
11的第二局部组合物，其中所述第一局部组合物、所述第二局部组合物或两者以足以调节一种或多种炎性基因或再生基因的表达水平的量施用。2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(b)进一步包括施涂所述第一局部组合物。3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述第一局部组合物在所述外科手术之前施用持续至少一周。4.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述第一局部组合物在所述外科手术之前施用持续至少两周。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述第二局部组合物在所述外科手术之后施用持续至少两周。6.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述第二局部组合物在所述外科手术之后施用持续至少十周。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述第一局部组合物、所述第二局部组合物或两者每天施用一次、两次、三次、四次、五次或六次。8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述第一局部组合物在所述皮肤手术或所述外科手术之前每天施用至少两次持续至少两周，并且所述第二局部组合物在所述皮肤手术或所述外科手术之后每天施用至少两次持续至少两周。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因编码趋化因子受体、趋化因子样受体、趋化因子配体、血管紧张素受体、补体组分、胆碱能受体、丛生蛋白、细胞色素、成纤维细胞生长因子、生长分化因子、肝细胞生长因子、白介素受体、白介素、整合素、杀伤细胞样凝集素受体、白三烯合酶、淋巴细胞抗原、基质金属肽酶、激活T细胞的核因子、Nod样受体(NLR)、磷脂酶、serpin、单个IgIL
‑
1相关受体、唾液酸结合Ig样凝集素、信号肽、CUB结构域和EGF样结构域、涎福林、速激肽受体、TNF受体、转谷氨酰胺酶、酪氨酰蛋白磺基转移酶或其片段或变体。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因编码趋化因子受体、趋化因子配体、血管紧张素受体、补体组分、胆碱能受体、丛生蛋白、细胞色素、成纤维细胞生长因子、肝细胞生长因子、白介素受体、白介素、整合素、杀伤细胞样凝集素受体、白三烯合酶、淋巴细胞抗原、激活T细胞的核因子、Nod样受体(NLR)、磷脂酶、serpin、单个Ig IL
‑
1相关受体、唾液酸结合Ig样凝集素、速激肽受体、TNF受体、酪氨酰蛋白磺基转移酶或其片段或变体。11.根据权利要求9所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因编码趋化因子样受体、趋化因子配体、分化配体簇、胆碱能受体、fms相关酪氨酸激酶配体、生长分化因子、白介素、白介素受体、淋巴细胞抗原、基质金属肽酶、Nod样受体(NLR)、磷脂酶、信号肽、CUB结构域和EGF样结构域、涎福林、转谷氨酰胺酶或其片段或变体。12.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基
因包括ACKR4、AGTR1、C1R、C1S、C3、CCL17、CCL20、CCRL1、CCRL2、CFD、CHRNA7、CLU、CYBB、FIGF、HGF、IL21R、IL33、IL3RA、IL6、ITGB2、KLRG1、LTC4S、LY86、NFAM1、NFATC4、NLRP3、PLA2G4C、PLCB2、SERPINA1、SIGIRR、SIGLEC1、TACR1、TNFRSF4、TNFSF13B、TNFSF15或TPST1。13.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述局部组合物的所述施用调节包括以下的两种或更多种炎性基因或再生基因：ACKR4、AGTR1、C1R、C1S、C3、CCL17、CCL20、CCRL1、CCRL2、CFD、CHRNA7、CLU、CYBB、FIGF、HGF、IL21R、IL33、IL3RA、IL6、ITGB2、KLRG1、LTC4S、LY86、NFAM1、NFATC4、NLRP3、PLA2G4C、PLCB2、SERPINA1、SIGIRR、SIGLEC1、TACR1、TNFRSF4、TNFSF13B、TNFSF15或TPST1。14.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括AGTR1、C1R、C3、CCL20、CCRL2、CLU、CYBB、FIGF、IL21R、ITGB2、KLRG1、LTC4S、LY86、NFAM1、NFATC4、NLRP3、PLCB2、SERPINA1、SIGLEC1或TNFSF13B。15.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括AGTR1、C1R、C3、CCL20、CCRL2、CLU、CYBB、FIGF、IL21R、ITGB2、KLRG1、LY86、NLRP3、PLCB2、SERPINA1、SIGLEC1或TNFSF13B。16.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述局部组合物的所述施用调节包括以下的两种或更多种炎性基因或再生基因：AGTR1、C1R、C3、CCL20、CCRL2、CLU、CYBB、FIGF、IL21R、ITGB2、KLRG1、LY86、NLRP3、PLCB2、SERPINA1、SIGLEC1或TNFSF13B。17.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括IL6、PLA2G4C、TNFRSF4、TNFSF15或TPST1。18.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括IL6。19.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括C1R、CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL2、CD40LG、CHRNA7、EBI3、FLT3LG、GDF15、IL11、IL21R、IL27RA、IL32、LY86、MMP25、NLRP12、PLCB2、SCUBE1、SPN或TGM2。20.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述局部组合物的所述施用调节包括以下的两种或更多种炎性基因或再生基因：C1R、CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL2、CD40LG、CHRNA7、EBI3、FLT3LG、GDF15、IL11、IL21R、IL27RA、IL32、LY86、MMP25、NLRP12、PLCB2、SCUBE1、SPN或TGM2。21.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括C1R、CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL2、CD40LG、EBI3、FLT3LG、GDF15、IL21R、IL27RA、IL32、LY86、MMP25、NLRP12、PLCB2、SCUBE1、SPN或TGM2。22.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述局部组合物的所述施用调节包括以下的两种或更多种炎性基因或再生基因：C1R、CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL2、CD40LG、EBI3、FLT3LG、GDF15、IL21R、IL27RA、IL32、LY86、MMP25、NLRP12、PLCB2、SCUBE1、SPN或TGM2。23.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL2、CD40LG、EBI3、FLT3LG、GDF15、IL21R、IL27RA、NLRP12或SPN。24.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基
因包括CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL2、CD40LG、EBI3、FLT3LG、GDF15、IL21R、IL27RA、NLRP12或SPN。25.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括C1R或SCUBE1。26.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种炎性基因或再生基因包括TGM2或PLCB2。27.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中与对照相比，所述表达水平增加了至少1.25倍。28.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中与对照相比，所述表达水平增加了至少1.5倍。29.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中与对照相比，所述表达水平增加了至少2倍。30.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中与对照相比，所述表达水平增加了至少3倍。31.根据权利要求27至30中任一项所述的方法，其中所述对照是不接受所述第一局部组合物、所述第二局部组合物或两者的皮肤区域。32.根据权利要求27至30中任一项所述的方法，其中所述对照是基线表达水平。33.根据权利要求1至32中任一项所述的方法，其中所述表达水平在至少约2周后升高。34.根据权利要求1至32中任一项所述的方法，其中所述表达水平在至少约4周后升高。35.根据权利要求1至34中任一项所述的方法，其进一步包括在施用所述局部组合物之后，通过使从所述受试者的经治疗的皮肤区域获得的样品与识别所述至少一种基因的探针接触并检测所述至少一种基因与所述探针之间的结合来检测所述至少一种基因的表达水平。36.根据权利要求1至34中任一项所述的方法，其进一步包括在施用所述局部组合物之前，通过使所述受试者的皮肤样品与识别包括以下的所述一种或多种炎性基因或再生基因的探针接触：ACKR4、AGTR1、C1R、C1S、C3、CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL1、CCRL2、CD40LG、CFD、CHRNA7、CLU、CYBB、EBI3、FIGF、FLT3LG、GDF15、HGF、IL11、IL21R、IL21R、IL27RA、IL32、IL33、IL3RA、IL6、ITGB2、KLRG1、LTC4S、LY86、MMP25、NFAM1、NFATC4、NLRP12、NLRP3、PLA2G4C、PLCB2、SCUBE1、SERPINA1、SIGIRR、SIGLEC1、SPN、TACR1、TGM2、TNFRSF4或TNFSF13B，并检测所述基因与所述探针之间的结合来检测包括以下的所述一种或多种炎性基因或再生基因的表达水平：ACKR4、AGTR1、C1R、C1S、C3、CCL17、CCL19、CCL20、CCL22、CCRL1、CCRL2、CD40LG、CFD、CHRNA7、CLU、CYBB、EBI3、FIGF、FLT3LG、GDF15、HGF、IL11、IL21R、IL21R、IL27RA、IL32、IL33、IL3RA、IL6、ITGB2、KLRG1、LTC4S、LY86、MMP25、NFAM1、NFATC4、NLRP12、NLRP3、PLA2G4C、PLCB2、SCUBE1、SERPINA1、SIGIRR、SIGLEC1、SPN、TACR1、TGM2、TNFRSF4或TNFSF13B。37.根据权利要求1至36中任一项所述的方法，其中所述三肽
‑
1包括棕榈酰三肽
‑
1、肉豆蔻酰三肽
‑
1或其组合。38.根据权利要求1至37中任一项所述的方法，其中所述三肽
‑
1以1
‑
10ppm存在。39.根据权利要求1至38中任一项所述的方法，其中所述六肽
‑
11包括棕榈酰六肽
‑
11、
肉豆蔻酰六肽
‑
11或其组合。40.根据权利要求1至39中任一项所述的方法，其中所述六肽
‑
11以0.001
‑
1ppm存在。41.根据权利要求1至40中任一项所述的方法，其中所述六肽
‑
12包括棕榈酰六肽
‑
12、肉豆蔻酰六肽
‑
12或其组合。42.根据权利要求1至41中任一项所述的方法，其中所述六肽
‑
12以0.5
‑
10ppm存在。43.根据权利要求1至42中任一项所述的方法，其中所述第二局部组合物进一步包括四肽。44.根据权利要求43所述的方法，其中所述四肽是四肽
‑
2。45.根据权利要求43至44中任一项所述的方法，其中所述四肽以1
‑
10ppm存在。46.根据权利要求1至45中任一项所述的方法，其中所述第一局部组合物包括磷脂酰丝氨酸和橄榄苦苷。47.根据权利要求46所述的方法，其中所述磷脂酰丝氨酸以约0.005重量(wt.)％至约0.1wt.％的范围存在。48.根据权利要求46所述的方法，其中所述磷脂酰丝氨酸以不超过5.0wt.％存在。49.根据权利要求46所述的方法，其中所述橄榄苦苷以不超过0.050wt.％存在。50.根据权利要求1至49中任一项所述的方法，其中所述第二局部组合物进一步包括磷脂酰丝氨酸。51.根据权利要求50所述的方法，其中所述磷脂酰丝氨酸以约0.005wt.％至约0.1wt.％的范围存在。52.根据权利要求50所述的方法，其中所述磷脂酰丝氨酸以不超过5.0wt.％存在。53.根据权利要求1至52中任一项所述的方法，其中所述第一局部组合物、所述第二局部组合物或两者进一步包括神经酰胺NP、银耳提取物、烟酰胺、氢化卵磷脂、C12
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16醇类、棕榈酸、鳄梨提取物、乳木果油、膨润土、八氢番茄红素/六氢番茄红素、羟基甲氧基苯基癸酮、聚多糖(polyholoside)、长叶车前(Plantago lanceolata)、莳萝提取物、水解的齐藤假丝酵母提取物(hydrolyzed Candida saitoana extract)、积雪草、丙二醇、卵磷脂、细小裸藻提取物(Euglena gracilis extract)、水、咖啡因、黄海罂粟叶提取物(Glaucium flavum leaf extract)或其组合。54.根据权利要求1至53中任一项所述的方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：阿拉斯廷护肤品股份有限公司，
类型：发明
国别省市：