一种高强耐腐蚀药芯焊丝及其制备方法技术

技术编号:37416751 阅读:6 留言:0更新日期:2023-04-30 09:40
本发明专利技术公开了一种高强耐腐蚀药芯焊丝及其制备方法,涉及焊丝技术领域。本发明专利技术以六钛酸钾晶须为载体,依次在表面沉积碳纳米管、碳化硅、稀土金属氧化物,可以提高焊缝强度,细化晶粒;然后对表面进行氟化处理,有利于提高焊丝的强度;接着将药芯、复合晶须包裹在钛外壳中,通过第一次拉拔,形成扎钉晶界,提高焊丝的强度,然后依次对钛外壳、纳米铜粉进行改性处理,能够相互静电吸附,形成纳米铜层,提高焊丝表面的导电性和防锈能力,然后进行第二次拉拔处理,使纳米铜粉进一步嵌合于钛外壳中,提高焊丝的导电能力和耐腐蚀效果。本发明专利技术制备的药芯焊丝具有高强、耐腐蚀、导电的效果。导电的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种高强耐腐蚀药芯焊丝及其制备方法


[0001]本专利技术涉及焊丝
,具体为一种高强耐腐蚀药芯焊丝及其制备方法。

技术介绍

[0002]药芯焊丝是将药粉包在薄钢带内卷成不同的截面形状或将盘圆轧成“U”字形后,将药粉装入槽内,再经轧制和拉拔加工所制成的焊丝。与实心焊丝相比药芯焊丝有如下特点:可适用于各种钢材的焊接、工艺性能好、熔敷速度快、可用较大焊接电流进行全位置焊接。
[0003]在焊接中,焊丝材料决定着焊接质量和焊接效率,对焊接后的金属强度起到重要作用。此外,为了防止焊丝表面腐蚀生锈,传统方法是对焊丝进行镀铜处理。然而,传统的镀铜工艺过程中产生的废水、废渣,对已经脆弱的自然环境产生了巨大的威胁,这与国家提倡的“可持续发展”和“绿色经济”是不相符的,同时焊丝以钛管外壳,由于钛基导电性差,严重影响焊接质量,因此本专利技术对钛管外壳进行处理,使其具备导电、耐腐蚀的效果,并以复合晶须为药芯的主要原料,可有效提高焊丝的强度。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种高强耐腐蚀药芯焊丝及其制备方法,以解决现有技术中存在的问题。
[0005]为了解决上述技术问题,本专利技术提供如下技术方案:一种高强耐腐蚀药芯焊丝,所述高强耐腐蚀药芯焊丝包括复合钛管、药芯粉、复合晶须。
[0006]进一步的,所述复合钛管由钛管经过二次改性处理、拉拔处理制得。
[0007]进一步的,所述第一次改性处理为将无水乙醇、蒸馏水混合,水浴加热至一定温度,加入溴丁基三甲氧基硅烷、纳米铜粉,反应一段时间后,取出、清洗、烘干,得预改性铜粉;第二次改性处理为将预改性铜粉、三乙胺混合,加热反应后,加入石油醚,搅拌后,抽滤,浸泡于乙醇/乙酸乙酯溶液,抽滤、烘干得改性铜粉。
[0008]进一步的,所述药芯粉为三氧化二铝、三氧化二铁、碳酸镁、镍、锰、硼、钨粉。
[0009]进一步的,所述复合晶须由以下方法制得,以六钛酸钾晶须为载体,电沉积得碳纳米管晶须;在混合气氛中,气相沉积得碳化硅晶须;将碳化硅晶须置于脉冲激光设备中,等离子体辅助激光沉积得稀土晶须;将稀土晶须经等离子体氟化改性得复合晶须。
[0010]进一步的,一种高强耐腐蚀药芯焊丝的制备方法,包括以下制备步骤:
[0011](1)将三氧化二铝、三氧化二铁、碳酸镁、镍、锰、硼、钨粉按质量比5:5:1:8:2:0.2~10:10:8:11:5:0.5混合,研磨至200目,得药芯粉;将药芯粉和复合晶须按质量比1:0.6~1:1.2混合,1000rpm搅拌3~8min后,填满钛管,将钛管两端密封,拉丝至1.4~2.0mm,630~650℃退火45~53min,得焊丝坯料;
[0012](2)将焊丝坯料、去离子水按质量比1:1000混合,100W下超声1~3h后,加入焊丝坯料质量50~60倍的氢氧化钠、焊丝坯料质量40~50倍的一氯乙酸,混合均匀,继续超声2~
4h,过滤,65℃干燥24h得羧基化焊丝坯料;
[0013](3)将预改性铜粉、三乙胺按质量比1:1.5~1:2.0混合,加热至80℃,反应40~44h后,加入预改性铜粉质量1.2~1.8倍的石油醚,80rpm搅拌30~40min后,抽滤,浸泡于预改性铜粉质量3~6倍的乙醇/乙酸乙酯溶液,乙醇/乙酸乙酯溶液中无水乙醇和乙酸乙酯的质量比为1.75:1,浸泡1~2h,抽滤,55℃烘干18h得改性铜粉;
[0014](4)将改性铜粉、聚乙二醇2000、聚乙烯蜡按质量比100:1:1~100:5:1混合,加热至92℃,保温1~2h后,向羧基化焊丝坯料喷涂至厚度为20~30μm,60℃干燥40h后,拉拔至0.8~1.2mm,630~650℃退火45~53min,得高强耐腐蚀药芯焊丝。
[0015]进一步的,步骤(1)所述复合晶须的制备方法为:
[0016]A、采用不锈钢板作为阴极,六钛酸钾晶须作为阳极,极板距离为20mm,电压为60V下电沉积40~58min后,用蒸馏水抽提24h,48℃烘干12h得碳纳米管晶须;
[0017]B、将碳纳米管晶须置于沉积室中,在混合气氛中,1050~1100℃、200~300Pa下沉积1~2h后,翻转180
°
,继续沉积1~2h得碳化硅晶须;
[0018]C、将碳化硅晶须置于脉冲激光设备中,抽真空至1
×
10
‑4Pa,按流量比10:1通入氩气、氧气至气压为3
×
10
‑2Pa,采用镧靶,激光波长为532nm、脉宽为5ns、重复频率为10Hz、激光能量密度为1J/cm2、射频功率为60W下沉积52~68min,得稀土晶须;
[0019]D、将稀土晶须置于等离子体设备中,氩气/四氟化碳气氛下,电压为10kV、放电频率为50kHz下改性6~12min,氩气/四氟化碳气氛氩气和四氟化碳的流量比为10:1,得复合晶须。
[0020]进一步的,步骤A所述电沉积采用的镀液制备方法为:将碳纳米管、十六烷基三甲基溴化铵、去离子水按质量比0.05:0.03:99~0.2:0.03:99混合,100W下超声分散1~3h。
[0021]进一步的,步骤B所述混合气氛为氢气、氩气、甲基三氯硅烷按流量比
[0022]1:2.5:0.04~1:2.5:0.2混合。
[0023]进一步的,步骤(3)所述预改性铜粉的制备方法:将无水乙醇、蒸馏水按质量比7.1:1混合,水浴加热至50℃,加入蒸馏水质量0.08~0.3倍的溴丁基三甲氧基硅烷、蒸馏水质量0.04~0.3倍的纳米铜粉,反应2~4h后,取出,依次用无水乙醇、蒸馏水清洗3~5次后,60℃烘干12h得预改性铜粉。
[0024]与现有技术相比,本专利技术所达到的有益效果是:
[0025]本专利技术将粉末态的药芯、复合晶须包裹钛外壳中,经过二次拉拔、二次改性处理,以实现高强度、耐腐蚀、导电的效果。
[0026]首先,本专利技术以六钛酸钾晶须为载体,进行第一次沉积处理,利用电泳沉积在晶须表面沉积一层碳纳米管薄膜;然后进行第二次沉积处理,利用气相沉积,碳纳米管为碳化硅的沉积提供了大量的活性位点,使得甲基三氯硅烷吸附在碳纳米管上,围绕碳纳米管聚集,成核长大,从而形成碳化硅,可以提高焊缝强度,阻碍热处理过程中晶粒严重长大,细化晶粒,同时降低焊缝中氧化物,净化晶界,有助于提高焊丝强度;接着进行第三次沉积处理,利用激光在表面沉积一层稀土金属镧,并在沉积过程中,与空气中的氧等离子体结合,形成稀土金属氧化物,可以降低焊缝金属扩散氢,细化晶粒度,提高焊丝强度,同时与杂质元素具有较大的亲和力,可以改变夹杂物的形状、数量和分布,减少夹杂质对强度的有害作用;然后对表面稀土金属氧化物进行氟化改性处理,使得复合晶须与药芯中的水蒸气反应,生成
氟化氢等气体,减少焊缝中的扩散氢,从而有利于提高焊丝的强度。
[0027]其次,本专利技术将粉末态的药芯、复合晶须包裹在耐腐蚀性能好的钛外壳中,提高焊丝的耐腐蚀性,通过第一次拉本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高强耐腐蚀药芯焊丝,其特征在于,所述高强耐腐蚀药芯焊丝包括复合钛管、药芯粉、复合晶须。2.根据权利要求1所述的一种高强耐腐蚀药芯焊丝,其特征在于,所述复合钛管由钛管经过二次改性处理、拉拔处理制得。3.根据权利要求2所述的一种高强耐腐蚀药芯焊丝,其特征在于,所述第一次改性处理为将无水乙醇、蒸馏水混合,水浴加热至一定温度,加入溴丁基三甲氧基硅烷、纳米铜粉,反应一段时间后,取出、清洗、烘干,得预改性铜粉;第二次改性处理为将预改性铜粉、三乙胺混合,加热反应后,加入石油醚,搅拌后,抽滤,浸泡于乙醇/乙酸乙酯溶液,抽滤、烘干得改性铜粉。4.根据权利要求1所述的一种高强耐腐蚀药芯焊丝,其特征在于,所述药芯粉为三氧化二铝、三氧化二铁、碳酸镁、镍、锰、硼、钨粉。5.根据权利要求1所述的一种高强耐腐蚀药芯焊丝,其特征在于,所述复合晶须由以下方法制得,以六钛酸钾晶须为载体,电沉积得碳纳米管晶须;在混合气氛中,气相沉积得碳化硅晶须;将碳化硅晶须置于脉冲激光设备中,等离子体辅助激光沉积得稀土晶须;将稀土晶须经等离子体氟化改性得复合晶须。6.一种高强耐腐蚀药芯焊丝的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:(1)将三氧化二铝、三氧化二铁、碳酸镁、镍、锰、硼、钨粉按质量比5:5:1:8:2:0.2~10:10:8:11:5:0.5混合,研磨至200目,得药芯粉;将药芯粉和复合晶须按质量比1:0.6~1:1.2混合,1000rpm搅拌3~8min后,填满钛管,将钛管两端密封,拉丝至1.4~2.0mm,630~650℃退火45~53min,得焊丝坯料;(2)将焊丝坯料、去离子水按质量比1:1000混合,100W下超声1~3h后,加入焊丝坯料质量50~60倍的氢氧化钠、焊丝坯料质量40~50倍的一氯乙酸,混合均匀,继续超声2~4h,过滤,65℃干燥24h得羧基化焊丝坯料;(3)将预改性铜粉、三乙胺按质量比1:1.5~1:2.0混合,加热至80℃,反应40~44h后,加入预改性铜粉质量1.2~1.8倍的石油醚,80rpm搅拌30~40min后,抽滤,浸泡于预改性铜粉质量3~6倍的乙醇/乙酸乙酯溶液,乙醇/乙酸乙酯溶液中无水乙醇和乙酸乙酯的质量比为1.75:1,浸泡1~2h,抽滤,55℃烘干18h得改性铜粉;(4)将改性铜粉、聚乙二醇2000、聚乙烯蜡按质量比100...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐炳荣徐戴琳
申请(专利权)人:常州蒙利瑞电工材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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