一种异源多金属纳米酶的制备方法及其在抗菌治疗中的应用技术

本发明专利技术公开了一种异源多金属纳米酶的制备方法及其在抗菌治疗中的应用。本发明专利技术以Fe3O4纳米颗粒为核心，以有机金属框架(IRMOF

【技术实现步骤摘要】
一种异源多金属纳米酶的制备方法及其在抗菌治疗中的应用
一、
：
[0001]本专利技术涉及生物纳米催化剂的制备方法及其在抗菌抗感染方面的应用，具体涉及一种异源多金属纳米酶的制备方法及其在抗菌治疗中的应用。
二、
技术介绍
：
[0002]近年来，细菌引起的感染和伤口难以愈合导致数以百万的人死亡，为防止细菌感染及术后的抗感染恢复是困扰人类健康的世纪性难题。临床上常使用高浓度过氧化氢(H2O2)进行杀菌消毒及联合抗生素治疗，但高剂量的H2O2具有较高的毒性，常常会导致腐蚀健康皮肤组织，且潜在毒性会导致机体组织出现一些炎症性病理变化，甚至会破坏人体中枢神经系统等问题。且抗生素的大剂量使用及滥用情况不仅会使细菌耐药性问题更加严重，甚至有时候损伤神经系统、肾脏、血液系统，造成毒副作用大，病死率高。为了消除细菌感染日益严重的威胁，广泛的跨学科努力致力于发现和设计新型和更有效的抗菌剂。
[0003]2007年，阎锡蕴院士带领的团队在国际上首次报道了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒具有与天然辣根过氧化物酶类似的催化反应动力学特征和催化机理，此后报道有多种纳米材本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种异源多金属纳米酶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：a、超顺磁性Fe3O4纳米颗粒的制备：首先将去离子水加入三颈烧瓶中，然后加入FeCl3溶液进行磁力搅拌，在搅拌下滴加亚硫酸钠Na2SO3溶液，滴加完在室温下进行反应，当反应溶液颜色由红棕色变为黄色时，缓慢滴加氨水溶液，并进行磁力搅拌，当反应产生黑色沉淀时，继续搅拌反应40～60min，反应结束；反应后所得黑色沉淀采用脱氧水进行洗涤，洗涤至黑色沉淀的pH为5～7.5，洗涤后在45℃真空干燥机中真空干燥12～16h，干燥后得到超顺磁性Fe3O4纳米颗粒；b、Fe3O4‑
MOF纳米颗粒的合成：称取步骤a所得Fe3O4纳米颗粒充分混匀在无水乙醇和N，N
‑
二甲基甲酰胺DMF中，然后加入分散剂聚乙烯吡咯烷酮PVP超声混匀，得到溶液A；称取硝酸锌和2
‑
氨基对苯二甲酸溶解于N，N
‑
二甲基甲酰胺中，充分溶解后得到溶液B；将溶液A和溶液B混合置于超声波乳化分散器中进行超声分散，超声分散时间为20～40min、功率为500W；超声分散后所得溶液转置于带有特氟龙的高压釜中进行加热反应，反应温度为100～120℃、反应时间为4～6h，反应后通过磁沉法收集获得的棕色沉淀产物；将收集所得棕色沉淀产物分散至DMF中进行水浴加热反应，反应温度为80～90℃、反应时间为10～20min；反应后所得产物采用去离子水进行洗涤，洗涤后放置45℃真空干燥机中真空干燥12h～16h，干燥后得到产物Fe3O4‑
MOF纳米颗粒；c、Fe3O4‑
MOF
‑
AuNPs纳米颗粒的制备：将步骤b所得Fe3O4‑
MOF纳米颗粒分散于去离子水中，超声处理后加入HAuCl4溶液继续进行超声处理；然后加入NaBH4，将所得悬浮液进行搅拌均匀，制备得到Fe3O4‑
MOF
‑
AuNPs，接着用去离子水进行洗涤，然后保存在4℃下，制备完成。2.根据权利要求1所述的异源多金属纳米酶的制备方法，其特征在于：步骤a中所述FeCl3溶液是由FeCl3溶于浓度为2mol/L的盐酸中配制而成，所得FeCl3溶液的浓度为2～3.36mmol/L；所述FeCl3溶液与去离子水之间加入量的体积比为1：3～5；所述Na2SO3水溶液的浓度为1～3mmol/L，所述FeCl3溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：王雪琴，刘传，王子朝，李娜，赵英源，李翠香，赵宣平，陈鸿，
申请(专利权)人：河南工业大学，
类型：发明
国别省市：