一种抗菌微胶囊及其制备方法，一种长效抗菌敷料及应用技术

本发明专利技术提供一种抗菌微胶囊及其制备方法，一种长效抗菌敷料及应用，所述抗菌微胶囊包括芯材A、芯材B和囊材，所述芯材A为艾草精油与介孔氧化硅混合而成，芯材B包括相变材料和成核剂；囊材为壳聚糖，通过凝聚法制备而成的抗菌微胶囊。由该抗菌微胶囊先通过静电纺丝、改性、原位沉积等步骤得到得到吸收层/抗菌层复合的双层纤维膜；最后贴在支撑粘附层，得到具有三层结构的长效抗菌敷料制备得到的长效抗菌敷料。该长效抗菌敷料具有长效稳定抗菌、控温、药物控释以及快速吸渗液等优异的效果。物控释以及快速吸渗液等优异的效果。物控释以及快速吸渗液等优异的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌微胶囊及其制备方法，一种长效抗菌敷料及应用


[0001]本专利技术属于微胶囊材料
，具体地说，涉及一种抗菌微胶囊及其制备方法，一种长效抗菌敷料及应用。

技术介绍

[0002]局部有刀伤、烧伤、烫伤等伤口的患者，常常受到伤口愈合缓慢的困扰，严重影响患者的生活质量。其中，有害微生物入侵引发的感染是伤口愈合缓慢的主要因素之一，而伤口渗出液中的大量炎症因子、蛋白酶和自由基则是减缓愈合的另一因素。
[0003]近年来，静电纺丝纤维因其多孔结构与天然组织细胞外基质类似，利于上皮细胞的粘附、增殖、迁移的分化，成为医用敷料领域的重要材料。一方面，静电纺纤维较高的比表面积，使其能快速吸收多余渗出液；另一方面，材料的制备方式有益于实现抗菌因子的负载和释放，均有益于伤口的恢复。然而，在静电纺纤维中混入药物因子，仍面临着药物的爆发性释放和低释放等给药不稳定问题。
[0004]同时，一些伤口在修复的过程中，温度略高于周围皮肤温度，且发炎时更为明显，这容易引起灼烧感，且加剧伤口及周围部位皮肤排汗，引发进一步感染的风险；另一部分伤口，由于患者体温受外部环境影响大，容易出现皮肤温度不稳定的情况，当温度较低时，伤口处的皮肤循环代谢变慢，同样不益于伤口的恢复。
[0005]有基于此，亟需一种长效稳定抗菌、快速吸收渗液、伤口及时控温的伤口敷料。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是针对现有技术的不足，提供一种新型的长效抗菌敷料，能通过在敷料上赋予长效稳定抗菌、快速吸收渗液、伤口及时控温等功能从而达到良好的促愈合效果，同时缓解伤口带来的灼伤等不适感。
[0007]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0008]本专利技术首先提供一种抗菌微胶囊的制备方法，所述抗菌微胶囊包括芯材A、芯材B和囊材，所述芯材A为艾草精油与介孔氧化硅混合而成，芯材B包括相变材料和成核剂；囊材为壳聚糖，通过凝聚法制备而成的抗菌微胶囊。
[0009]具体包括如下步骤：
[0010](1)将艾草精油与介孔氧化硅进行混合分散均匀，得到芯材A；称取相变材料、成核剂后，在150℃热台上加热，搅拌至分散完全，降温至60
‑
70℃，得到芯材B；将芯材A倒入芯材B中，搅拌均匀，得到芯材混合物备用；
[0011](2)将壳聚糖加入到稀释后的冰醋酸中溶解，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液备用；
[0012](3)将上述芯材混合物倒入分散有乳化剂的水相中乳化；
[0013](4)乳化完成后，往体系中滴加壳聚糖溶液，滴加完成后，调节乳液pH值，加入硫酸钠溶液絮凝，保温0.5
‑
2h；
[0014](5)用冰水浴降温至10℃以下，调节pH，再往体系中加入戊二醛，进行交联固化；
[0015](6)固化完成后，升温至室温，抽滤、水洗、干燥，得到抗菌微胶囊。
[0016]优选的，所述相变材料为石蜡，碳原子个数为18、20、22中的至少一种。
[0017]优选的，所述成核添加剂为十八胺、二十胺、二十二胺、十八醇、二十醇、二十二醇、二十烷、二十二烷、二十四烷、氯化钠中的至少一种。
[0018]优选的，所述乳化剂为OP
‑
10、span20、span40、span60、span80、tween20、tween40、tween60、tween80中的至少两种。
[0019]优选的，乳化条件为转速800
‑
8000rpm，温度为55
‑
65℃，乳化时间为5
‑
40min。
[0020]优选的，所述的戊二醛的浓度为100
‑
800μg/L。
[0021]优选的，所述的固化时间为3
‑
8h。
[0022]本专利技术其二提供一种由上述方法制备得到的抗菌微胶囊。
[0023]本专利技术其三提供一种由上述抗菌微胶囊制备得到的长效抗菌敷料。
[0024]本专利技术其四提供一种长效抗菌敷料的制备方法，先通过静电纺丝得到纤维膜，再对纤维膜进行交联改性，得到吸收层；将抗菌微胶囊微胶囊与纺丝液混合，通过静电纺丝在吸收层原位沉积一层抗菌纤维膜，得到吸收层/抗菌层复合的双层纤维膜；最后将双层复合纤维膜的吸收层一面贴在支撑粘附层，得到具有三层结构的长效抗菌敷料。
[0025]具体的，所述吸收层的制备方法包括：
[0026]a.将水性聚合物原料与水混合，充分溶解制备纺丝液；
[0027]b.将上述配好的纺丝液加入到纺丝机的灌注装置中进行纺丝，真空干燥得到纤维膜；
[0028]c.将纤维膜置于交联剂中进行交联，而后超声清洗、醇洗、真空烘箱干燥，得到的纤维膜即为吸收层。
[0029]优选的，所述水性聚合物原料为海藻酸钠、聚乙烯醇颗粒。
[0030]优选的，所述纺丝条件为纺丝温度20
‑
30℃，纺丝湿度40
‑
60％，电压10
‑
35kV，灌注速度0.8
‑
3.0mL/h，滚筒转速100
‑
900r/min，接收距离10
‑
28cm。
[0031]优选的，所述交联剂为氯化钙乙醇溶液，氯化钙的浓度为2
‑
10％。
[0032]具体的，所述双层纤维膜的制备方法包括：
[0033]A)将一定量的纺丝用高聚物原料溶解到溶剂中，充分溶解后加入上述所得抗菌微胶囊，分散均匀，得到纺丝液；
[0034]B)将上述配好的纺丝液加入到纺丝机的灌注装置中，在一定的纺丝条件下，以吸收层的纤维膜为基材，进行静电纺丝，纺丝完毕后进行干燥，得到双层纤维膜。
[0035]具体的，所述支撑粘附层为自粘敷贴，分为黏附层和支撑层。黏附层呈多孔结构，利用自身粘性将双层膜与支撑层结合到一起；支撑层主要起到力学支撑作用，呈多孔结构。
[0036]本专利技术所述的抗菌微胶囊及其制备得到的新型长效抗菌敷料，能带来以下有益效果：
[0037]①
长效稳定抗菌。抗菌层中，微胶囊的壳材组分壳聚糖、芯材组分艾草精油均具备抗菌性能；将艾草精油通过介孔氧化硅吸附、相变材料共混、再通过壳聚糖微胶囊包覆、纺入纤维中，多重缓释结构，既有效避免了抗菌因子前期的突释行为，又能长时间地进行缓释，大幅延长抗菌因子的作用时间。
[0038]②
控温，加速伤口恢复。通过相变材料的固态
‑
液态的相态相互转变可以吸收和释
放大量的热量，保持伤口处温度稳定。当温度偏低时，相变材料在液态转化为固态的过程中，可以给伤口处提供所需热量。当温度偏高时，相变材料在固态转变为液态的过程中，可以吸收多余热量，并向吸收层传递，加速渗液的挥发，同样有利于伤口的恢复。
[0039]③
药物控释。伤口处的温度升高往往因发炎感染等引起，温度的过高使得相变材料由固态转变为液态，加大了相变材料本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于：所述抗菌微胶囊包括芯材A、芯材B和囊材，所述芯材A为艾草精油与介孔氧化硅混合而成，芯材B包括相变材料和成核剂；囊材为壳聚糖，通过凝聚法制备而成的抗菌微胶囊，包括如下步骤：(1)将艾草精油与介孔氧化硅进行混合分散均匀，得到芯材A；称取相变材料、成核剂后，在150℃热台上加热，搅拌至分散完全，降温至60
‑
70℃，得到芯材B；将芯材A倒入芯材B中，搅拌均匀，得到芯材混合物备用；(2)将壳聚糖加入到稀释后的冰醋酸中溶解，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液备用；(3)将上述芯材混合物倒入分散有乳化剂的水相中乳化；(4)乳化完成后，往体系中滴加壳聚糖溶液，滴加完成后，调节乳液pH值，加入硫酸钠溶液絮凝，保温0.5
‑
2h；(5)用冰水浴降温至10℃以下，调节pH，再往体系中加入戊二醛，进行交联固化；(6)固化完成后，升温至室温，抽滤、水洗、干燥，得到抗菌微胶囊。2.根据权利要求1所述抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于：所述相变材料为石蜡，碳原子个数为18、20、22中的至少一种。3.根据权利要求1所述抗菌微胶囊的制备方法，其特征在于：所述成核添加剂为十八胺、二十胺、二十二胺、十八醇、二十醇、二十二醇、二十烷、二十二烷、二十四烷、氯化钠...

【专利技术属性】
技术研发人员：何睿，康翼鸿，喻学锋，黄湛，邓宇昊，刘丹，李星宇，
申请(专利权)人：武汉中科先进材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：