【技术实现步骤摘要】
一种功能性核酸探针及其制备方法与应用
[0001]本专利技术属于荧光分析检测领域,具体涉及一种功能性核酸探针及其制备方法与应用。
技术介绍
[0002]食品卫生是指防止食品从生产到消费的污染的综合条件和措施。从屠宰或收获、加工、储存、分配、运输到制备等食物链中的不良卫生习惯可能会使消费者暴露于可能致命的食源性感染。随着世界经济全球化,贸易国际化,食品安全在发达国家和发展中国家备受关注。而其中病原体引起的食物安全是全世界公共卫生关注的一个主要问题,各国花费大量资源来克服这一问题。细菌性食物感染是发达国家和发展中国家担心的根源,除了生命和健康的价值外,食源性疾病还对受影响国家的经济、贸易和工业产生负面影响。食品安全需要确保食品中没有微生物和化学污染物,这些污染物对人体健康有重大威胁,从而导致食源性疾病(Foodborne disease,FBD)的爆发不断增加,FBD是最重要的公共卫生问题之一,每年导致大量住院和死亡。在这方面,受污染的食物和水的消费每年导致超过6亿例FBD病例和42万例死亡
[7],这需要更加关注全世界
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种功能性核酸探针的制备方法,其特征在于包括:使第一DNA单链与第二DNA单链通过自组装形成DNA薄片,之后将所述DNA薄片与分子信标探针结合,制得功能性核酸探针;其中,所述第一DNA单链的末端与第二DNA单链的末端相互互补;所述第一DNA单链的序列如SEQ ID NO:1所示,所述第二DNA单链的序列如SEQ ID NO:2所示;所述分子信标探针包含食源性致病菌的适配体序列,所述分子信标探针的序列如SEQ ID NO:3所示。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于具体包括:将第一DNA单链与第二DNA单链自组装形成DNA瓦片,再使所述DNA瓦片再次自组装形成DNA薄片;优选的,所述DNA薄片具有悬挂突出端。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于具体包括:将第一DNA单链与第二DNA单链于90~95℃加热变性5~10min,之后以1~2℃/min的降温速率降温至20~25℃并保温处理30~60min,制得所述DNA薄片;以及,将所述DNA薄片与分子信标探针于37℃孵育10~20min,制得所述功能性核酸探针。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述第一DNA单链、第二DNA单链与分子信标探针的摩尔比为1~2:1:1~1.5。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述食源性致病菌包括金...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐建国,陈伟,张鑫磊,姚丽,尚慧杰,彭育勃,
申请(专利权)人:合肥工业大学,
类型:发明
国别省市:
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