【技术实现步骤摘要】
一种[1,2,4]噁二唑吡啶类化合物及应用
[0001]本专利技术涉及农业领域，具体地，本专利技术提供一种新的[1,2,4]噁二唑吡啶类化合物及其制备方法及含有这些化合物的组合物在农业中的应用。
技术介绍
[0002]激素类除草剂作为第一类有机选择性除草剂，是世界范围内使用最广泛的除草剂类型之一，包括2,4
‑
滴、2甲4氯、麦草畏、二氯喹啉酸、氯氟吡氧乙酸等，随着此类除草剂的不断发展，也开发出了具有芳基吡啶甲酸酯结构的激素型除草剂，比如氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯
[0003]中国专利(CN114478506A)中公开了一类吡啶噁唑类化合物，其具有如下通式结构：在相对相同的条件下，其中实施例1的化合物表现较好的除草活性(参见表3)。对作物安全性方面，实施例5和9的化合物表现出较好的安全活性。
[0004]开发具有更优异的除草剂是本领域技术人员研发的目标，申请人在研发过程中开发噁二唑吡啶类化合物，得到化合物杂草防除效果更加优异，具有良好的商业化前景。
技术实现思路
[0005]本专利...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种式I所示的化合物，其中，X为任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基、卤素、氰基、硝基；Y取自卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的氨基、硝基、氰基、磺酰基；R1取自H、任选取代的烷基；R2、R3分别独立的取自H、任选取代的烷基、酰基，或R2和R3一起与N原子组成的含氮的任选取代的杂环基；n为0、1或2；m为0、1、2、3、4或5；和其立体异构体、氮氧化物及其农药上可接受的盐。2.根据权利要求1所述的式I化合物，其特征在于，X选自卤素、被卤素取代的C1‑
C6烷基、氰基、硝基及C1‑
C6烷基中一种或多种，n为0、1或2；更优选
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CF3、
‑
CHF2、
‑
NO2、
‑
CN、C1‑
C3烷基中一种或多种，n为0、1或2。3.根据权利要求1
‑
2任一项所述的式I化合物，其特征在于，Y选自卤素、C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、卤代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷硫基、被C1‑
C6烷基单取代或双取代氨基、C1‑
C6烷氧基
‑
C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷硫基
‑
C1‑
C6烷基、硝基、氰基和C1‑
C6烷基
‑
S(＝O)2‑
中一种或多种，m为0、1、2、3、4或5；优选H、F、Cl、Br、I、C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷氧基、硝基、氰基、C1‑
C4烷基
‑
SO2‑
、卤代C1‑
C3烷基中一种或多种；特别优选
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2CH3、
‑
CH(CH3)2、
‑
OCH3、
‑
OCH2CH3、
‑
OCH
2 CH2CH3、
‑
OCH(CH3)2、
‑
CF3、
‑
CHF2、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
SO2CH3、
‑
SO
2 CH2CH3、
‑
SO2CH2CH2CH3、
‑
SO2CH(CH3)2中一种或多种。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的式I化合物，其特征在于，R1取自H、任选取代的烷基；优选H、C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基
‑
C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷硫基
‑
C1‑
C6烷基；更优选H、C1‑
C4烷基；特别优选H、
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2CH3、
‑
CH(CH3)2。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的式I化合物，其特征在于，R2、R3分别独立的取自H、C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷基
‑
C(＝O)
‑
中一种或多种，或R2和R3一起与N原子组成的含氮的3
‑
10元杂环基；优选H、C1‑
C4烷基、C1‑
C4烷基
‑
C(＝O)
‑
、R2、R3与N原子形成含氮的3
‑
10元的杂环中一种或多种；特别优选H、
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2CH3、
‑
CH(CH3)2、
‑
COCH3、
‑
COCH2CH3、
‑
COCH2CH2CH3、
‑
COCH(CH3)2、中一种或多种。6...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓照西，郭少雄，胡合伟，岑金，谭宾，贾云飞，李志军，杜兵兵，吴世凡，黄帅，曹展，杨莉娜，李君沛，何云梦，
申请(专利权)人：郑州手性药物研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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