本发明专利技术提供了一种含磷胺固化剂,所述固化剂具有如式(I)所示的结构。本发明专利技术特别设计的具有特定结构和组成的含磷胺固化剂是一种长链含磷胺耐热环氧固化剂。本发明专利技术以DOPO与异氰酸酯反应后通过异氰酸根协助引入氮元素,并进一步引入双马来酰亚胺结构,得到了具有优异耐热性能的以胺基作为活性基团的含磷胺耐热环氧固化剂。该固化剂磷不容易析出,且与环氧树脂有优良相容性;同时含有胺基,不需额外添加胺类固化剂,而且氮元素固定在长链上,更加稳定,相容性也更好。进一步的,该固化剂含有马来酰亚胺基团,使固化物具有优异的耐热性能。使固化物具有优异的耐热性能。使固化物具有优异的耐热性能。
【技术实现步骤摘要】
一种新型含磷胺耐热环氧固化剂及其制备方法、应用
[0001]本专利技术属于环氧树脂阻燃固化剂
,涉及一种含磷胺固化剂及其制备方法、应用,尤其涉及一种新型含磷胺耐热环氧固化剂及其制备方法、应用。
技术介绍
[0002]在传统的环氧树脂阻燃技术上,卤素化合物(四溴双酚A)因其优异阻燃性,而被广泛应用需阻燃特性的电子材料上,但使用卤素阻燃剂燃烧期间会释出溴化氢、四溴二联苯戴奥辛与四溴二联苯并呋喃等具有腐蚀性与毒性致癌物质,已渐被环保法规禁用,从环保考虑着眼,现今磷系阻燃剂是阻燃剂系统中较佳的选择。
[0003]当前现有技术中,磷系阻燃剂多用磷酸酯类或磷酸酯类或9,10
‑
二氢
‑9‑
氧杂
‑
10
‑
磷杂菲
‑
10
‑
氧化物(DOPO)类化合物。作为环氧树脂固化剂,在综合使用时,需要辅以双氰胺(Dicy)固化剂调配环氧树脂胶液,得到含磷阻燃环氧树脂体系。而且多以酚醛或改性酚醛树脂与DOPO或DOPO类化合物反应后得到含羟基化合物,固化时羟基作为活性基团与环氧树脂反应得到网状交联树脂。但是,这种方式对制备的环氧树脂材料在综合性能上会存在影响。
[0004]因此,如何找到一种更为适宜的阻燃固化剂,进一步保证或提升环氧树脂材料的综合性能,已成为本领域诸多一线研究人员及科研企业亟待解决的问题之一。
技术实现思路
[0005]有鉴于此,本专利技术提供了一种含磷胺固化剂及其制备方法、应用,特别是一种新型的含磷胺耐热环氧固化剂。本专利技术提供的含磷胺耐热环氧固化剂以胺基为活性基团,氮元素含量高,与磷协同阻燃效果好,具有更好相容性和稳定性,而且还能有效提高耐热性能,进一步提升环氧树脂材料的综合性能;而且制备方法简单,条件温和,可控性好,更加有利于工业化规模生产和推广应用。
[0006]本专利技术提供了一种含磷胺固化剂,所述固化剂具有如式(I)所示的结构:
[0007][0008]其中,所述R选自其中,所述R选自
[0009]所述R1选自选自
[0010]所述R2选自选自
[0011]优选的,所述含磷胺固化剂包括含磷胺酚醛固化剂;
[0012]所述含磷胺固化剂的活性基团包括胺基;
[0013]所述含磷胺固化剂包含双马来酰亚胺结构。
[0014]优选的,所述含磷胺固化剂为用于环氧树脂的固化剂;
[0015]所述含磷胺固化剂用于环氧树脂固化时,无需使用其他胺类固化剂;
[0016]所述含磷胺固化剂为具有阻燃效果的含磷胺固化剂。
[0017]优选的,所述阻燃效果具体为氮磷协同阻燃效果;
[0018]所述含磷胺固化剂与环氧树脂比的(0.5~3.5):1;
[0019]所述含磷胺固化剂制备的环氧树脂的Tg大于200℃;
[0020]所述环氧树脂包括用于环氧树脂覆铜板的环氧树脂。
[0021]本专利技术提供了一种含磷胺固化剂的制备方法,包括以下步骤:
[0022]1)将DOPO有机溶液、催化剂、异氰酸酯和有机溶剂混合后,进行反应,得到中间体溶液;
[0023]2)将上述步骤得到的中间体溶液与二胺再次反应后,得到反应液;
[0024]3)将上述步骤得到的反应液与双马来酰亚胺类化合物进行回流反应后,得到含磷胺固化剂。
[0025]优选的,所述DOPO有机溶液的溶剂包括甲苯、甲基异丁基酮、二甲苯、丙二醇甲醚、
二乙二醇二甲醚和环己酮中的一种或多种;
[0026]所述催化剂包括咪唑类化合物、季铵盐类化合物和三苯基膦类化合物中的一种或多种;
[0027]所述异氰酸酯包括二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或多种;
[0028]所述有机溶剂包括甲苯、甲基异丁基酮、二甲苯、丙二醇甲醚、二乙二醇二甲醚和环己酮中的一种或多种;
[0029]所述DOPO与异氰酸酯的摩尔比为(0.8~1.2):1。
[0030]优选的,所述催化剂占所述DOPO和异氰酸酯总质量的比例为0.05wt%~0.2wt%;
[0031]所述反应的温度为150~190℃;
[0032]所述反应的时间为2~3h;
[0033]所述混合的方式具体为,将催化剂和异氰酸酯预混合后,得到溶液,再将DOPO有机溶液滴加至溶液中进行混合;
[0034]所述滴加的时间为1~3h;
[0035]所述滴加的温度为150~190℃。
[0036]优选的,所述催化剂包括四丁基溴化铵;
[0037]所述DOPO与二胺的摩尔比为(0.8~1.2):1;
[0038]所述二胺包括苯二胺、4,4
’‑
二氨基
‑
3,3
’‑
二甲基联苯、二氨基二苯甲烷、二氨基二苯砜、双酚A型二醚二胺和3,3
’‑
二甲基
‑
5,5
’‑
二乙基
‑
4,4
’‑
二氨基二苯甲烷中的一种或多种;
[0039]所述再次反应的温度为110~130℃;
[0040]所述再次反应的时间为4~6h。
[0041]优选的,所述DOPO与双马来酰亚胺类化合物的摩尔比为(0.8~1.2):1;
[0042]所述双马来酰亚胺类化合物包括DDM改性双马来酰亚胺、DDS改性双马来酰亚胺、4,4
’‑
二氨基
‑
3,3
’‑
二甲基联苯改性双马来酰亚胺、3,3
’‑
二甲基
‑
5,5
’‑
二乙基
‑
4,4
’‑
二氨基二苯甲烷改性双马来酰亚胺和双酚A型二醚二胺改性双马来酰亚胺中的一种或多种;
[0043]所述回流反应的温度为110~140℃;
[0044]所述回流反应的时间为1~4h;
[0045]所述回流反应后还包括升温除溶剂和/或溶解步骤。
[0046]本专利技术还提供了上述技术方案任意一项所述的一种含磷胺固化剂或上述技术方案任意一项所述的制备方法所制备的含磷胺固化剂在制备环氧树脂覆铜板中的应用。
[0047]本专利技术提供了一种含磷胺固化剂,所述固化剂具有如式(I)所示的结构。与现有技术相比,本专利技术基于现有的磷系阻燃固化剂在使用方面存在的对环氧树脂体系综合性能存在影响的问题,研究认为,虽然通过采用氮磷协同作用,在提高阻燃效果的同时,也可以保证和提升环氧树脂体系的综合性能,如加入Dicy等,再如专利CN103755925中,通过酚醛树脂醚化后与DOPO反应得到含磷酚醛固化剂,在反应过程中添加三聚氰胺类或乙酰胍胺等含氮添加剂,从而引入氮元素。但是本专利技术认为,这种额外添加含氮化合物引入的方式,不仅存在工艺繁琐的问题,而本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种含磷胺固化剂,其特征在于,所述固化剂具有如式(I)所示的结构:其中,所述R选自其中,所述R选自所述R1选自选自所述R2选自选自2.根据权利要求1所述的含磷胺固化剂,其特征在于,所述含磷胺固化剂包括含磷胺酚醛固化剂;所述含磷胺固化剂的活性基团包括胺基;所述含磷胺固化剂包含双马来酰亚胺结构。3.根据权利要求1所述的含磷胺固化剂,其特征在于,所述含磷胺固化剂为用于环氧树脂的固化剂;
所述含磷胺固化剂用于环氧树脂固化时,无需使用其他胺类固化剂;所述含磷胺固化剂为具有阻燃效果的含磷胺固化剂。4.根据权利要求3所述的含磷胺固化剂,其特征在于,所述阻燃效果具体为氮磷协同阻燃效果;所述含磷胺固化剂与环氧树脂比的(0.5~3.5):1;所述含磷胺固化剂制备的环氧树脂的Tg大于200℃;所述环氧树脂包括用于环氧树脂覆铜板的环氧树脂。5.一种含磷胺固化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将DOPO有机溶液、催化剂、异氰酸酯和有机溶剂混合后,进行反应,得到中间体溶液;2)将上述步骤得到的中间体溶液与二胺再次反应后,得到反应液;3)将上述步骤得到的反应液与双马来酰亚胺类化合物进行回流反应后,得到含磷胺固化剂。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述DOPO有机溶液的溶剂包括甲苯、甲基异丁基酮、二甲苯、丙二醇甲醚、二乙二醇二甲醚和环己酮中的一种或多种;所述催化剂包括咪唑类化合物、季铵盐类化合物和三苯基膦类化合物中的一种或多种;所述异氰酸酯包括二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或多种;所述有机溶剂包括甲苯、甲基异丁基酮、二甲苯、丙二醇甲醚、二乙二醇二甲醚和环己酮中的一种或多种;所述DOPO与异氰酸酯的摩尔比为(0.8~1.2):1。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂占所述DOPO和异氰酸酯总质量的比例为0.05wt%~0.2wt%;所述反...
【专利技术属性】
技术研发人员:田曙光,杨亚东,黄帅,
申请(专利权)人:东营市赫邦化工有限公司,
类型:发明
国别省市:
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