一种靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构，所述DNA结构为利用核酸自组装构建的双链DNA桥，所述双链DNA桥包括适配体探针A和适配体探针B，以及和适配体探针A和适配体探针B互补的互补链C。本发明专利技术利用适配体探针A和B与细胞膜上受体EGFR特异性识别并结合后，各暴露出一段DNA序列，当有互补链C存在时，适配体探针A和B上的暴露序列可以与互补链C通过碱基互补配对原则发生自组装，形成双链DNA桥。通过不同长度的双链DNA桥，实现对EGFR二聚化的距离调控。由此获得有效抑制受体二聚化的空间距离，最终达到抑制细胞行为的目的。为有效调控癌症的发生发展提供了一种新的思路，对癌症的靶向治疗具有重要意义。对癌症的靶向治疗具有重要意义。对癌症的靶向治疗具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及EGFR二聚化调控领域，尤其涉及一种用于调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]癌症是一种复杂的、多因素的疾病，多年来一直困扰着研究人员。在人类面临的所有恶性肿瘤中，肺癌作为仅次于乳腺癌的常见癌症，是癌症死亡的主要原因，因此受到了广泛的关注。肺癌可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，而非小细胞类型的肺癌占80％～85％。研究表明EGFR的高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌和乳腺癌在内的多种癌症的进展和治疗耐药性有关。因此，EGFR作为有效的靶点对信号传导通路中的关键环节进行阻滞来控制肿瘤的生长增殖和迁移，其具有针对性强、药物不良反应发生率低的优势，为依赖EGFR激活的癌症的治疗提供了希望。
[0003]EGFR是一种广泛分布于哺乳动物上皮细胞膜表面的跨膜糖蛋白，也是ErbB酪氨酸激酶家族的成员。作为细胞行为的关键调控因子，目前已经有58种不同的受体酪氨酸激酶(re本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构，其特征在于，所述DNA结构为利用核酸自组装构建的双链DNA桥，所述双链DNA桥包括适配体探针A和适配体探针B，以及和适配体探针A和适配体探针B互补的互补链C。2.根据权利要求1所述靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构，其特征在于，所述双链DNA桥为双链DNA桥1至DNA桥7中的一个，所述双链DNA桥1至DNA桥7分别由核酸适配体探针A1、B1和互补链C1，A2、B2和互补链C2，A3、B3和互补链C3，A4、B4和互补链C4，A5、B5和互补链C5，A6、B6和互补链C6，A7、B7和互补链C7组成，所述A1、B1、C1，A2、B2、C2，A3、B3、C3，A4、B4、C4，A5、B5、C5，A6、B6、C6，A7、B7、C7的核酸序列如SEQ ID NO:1
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21所示。3.根据权利要求2所述靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构，其特征在于，所述双链DNA桥3中还包括辅助链D3，所述辅助链D3的核酸序列如SEQ ID NO:22所示。4.如权利要求1至3任一项所述靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：分别取各双链DNA桥的单核酸链母液A1、B1、C1，A2、B2、C2，A3、B3、C3、D3，A4、B4、C4，A5、B5、C5，A6、B6、C6，A7、B7、C7水浴加热后降至室温，各单核酸链母液浓度相同，并按...

【专利技术属性】
技术研发人员：何磊良，王娅，熊亚敏，宋露露，姚峰，吴拥军，
申请(专利权)人：郑州大学，
类型：发明
国别省市：