【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】鉴定配体和受体的同源对的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年6月24日提交的美国临时申请No.62/705,383的优先权,其公开内容通过引用整体并入本文。
[0003]本专利技术涉及用于鉴定配体和受体的同源对,特别是T细胞受体和T细胞抗原的同源对或B细胞受体和B细胞受体抗原的同源对的方法。
技术介绍
[0004]免疫疗法已成为癌症的划时代且有吸引力的治疗方式,其提供与常规疗法相比具有较少副作用的潜在靶向疗法。一种类型的免疫疗法是使用特异于CTL抗原4(CTLA
‑
4)、程序性细胞死亡
‑
1(PD
‑
1)或其配体PD
‑
L1的人源化mAb的检查点阻断疗法。这种疗法在患有黑素瘤、肺癌、肾癌和膀胱癌的患者中诱导显著且持久的临床反应。然而,只有一部分患者(20
‑
30%)对这种免疫检查点疗法有反应,并且只有患有某些类型的癌症的患者对此有反应。
[0005]因此,使用疫苗方法的癌症免疫 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种鉴定配体种类和受体种类的同源对的方法,所述方法包括:a.提供配体种类组,其中每种配体种类被呈现至少一次;b.提供受体种类组,其中每种受体种类被呈现至少一次;c.使所述配体种类组与所述受体种类组在微反应器中接触,其中在配体种类与受体种类选择性结合后产生增强信号;d.通过所述信号的产生检测配体种类和受体种类的同源对;以及e.鉴定配体种类和受体种类的所述同源对。2.根据权利要求1所述的方法,其中每种配体种类和/或每种受体种类包含条形码序列。3.根据权利要求1或2所述的方法,其中每种配体种类和/或每种受体种类由细胞表达或在珠表面上展示,或者在无细胞提取物或溶液中表达或存在。4.根据权利要求3所述的方法,其中抗原呈递细胞选自巨噬细胞、树突细胞、朗格汉斯细胞、B细胞、单核细胞衍生的树突细胞或表达MHC I类或II类分子的另一种细胞。5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述微反应器选自水性液滴、微胶囊、微珠、微流体芯片的隔室、或孔;和/或所述信号选自细胞、配体或受体中任何一个的形态学变化;荧光信号增强;使用笼形化合物或通过猝灭反应修饰的荧光信号;光吸收;可见的结构修饰/创建;或其信号的组合。6.根据权利要求2所述的方法,其中鉴定配体种类和受体种类的所述同源对包括扩增所述配体种类和/或所述受体种类,其中对所扩增的配体种类和受体种类中的至少一种进行测序以用于鉴定。7.根据权利要求1或2所述的方法、其中(a)所述配体种类组选自T细胞抗原、B细胞抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原、新抗原、肿瘤相关抗原(TAA)、肿瘤特异性抗原、免疫检查点分子、细胞因子、碳水化合物、免疫球蛋白超家族成员、选择素、趋化因子、激素、生长因子、G蛋白偶联受体配体或酶底物;和/或(b)所述受体种类组选自T细胞受体、B细胞受体、免疫检查点受体、细胞因子受体、选择素、整联蛋白、免疫球蛋白超家族成员、钙粘蛋白、趋化因子受体、激素受体、生长因子受体、G蛋白偶联受体(GPCR)或酶。8.根据权利要求1或2中任一项所述的方法...
【专利技术属性】
技术研发人员:M,
申请(专利权)人:高诚生物医药香港有限公司,
类型:发明
国别省市:
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