用于中和脂多糖毒性的组合物和方法和鉴定脂多糖毒性的方法技术

本发明专利技术公开了用于鉴定中和脂多糖的毒性的组合物的方法。所述方法包括比较在存在或不存在测试组合物的情况下由具有被脂多糖激活的Toll样受体的细胞分泌的细胞因子和/或前列腺素E2的量。还公开了使用被鉴定为中和脂多糖的毒性的组合物来中和个体的口腔中的脂多糖的毒性的方法。还公开了使用包括氧化锌和柠檬酸锌的组合的口腔护理组合物来中和个体的口腔中的脂多糖的毒性的方法。腔中的脂多糖的毒性的方法。腔中的脂多糖的毒性的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于中和脂多糖毒性的组合物和方法和鉴定脂多糖毒性的方法

技术介绍

[0001]口腔细菌与口腔疾病高度相关。许多主要的牙周病原体可以作为正常菌群在宿主中共存。随着时间的推移，这些细菌可以增加其数量，并且诱导慢性炎症。牙菌斑是在牙齿和牙龈上不断形成的软的、粘性的、无色的细菌薄膜。如果没有通过日常刷牙和使用牙线清洁牙齿来去除牙菌斑，那么它会随时间推移累积和硬化。如果不治疗，那么牙菌斑就会导致与牙龈炎相关的牙龈组织的炎症或感染。未治疗的牙龈炎最终可以从牙龈扩散到支撑牙齿的韧带和骨骼，并且发展成牙周炎。由于牙菌斑累积导致的牙齿周围组织的炎症被认为是急性和慢性牙周炎的主要特征。慢性牙周炎症可以使牙齿缺失，从而破坏牙槽骨。
[0002]牙菌斑产生数量增加的革兰氏阴性细菌。牙菌斑中的致病性细菌产生毒性内毒素脂多糖(LPS)，所述LPS引起牙龈线的慢性炎症，所述慢性炎症可以进展到影响围绕和支撑牙齿的骨骼。LPS是大的复合分子，其是革兰氏阴性细菌的外膜的主要组分。从革兰氏阴性细胞壁释放的LPS充当内毒素并且刺激免疫应答，从而产生炎症。来自不同革兰阴性细菌品系的LPS不同，但共享共同本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于鉴定中和脂多糖的毒性的组合物的方法，所述方法包括：执行测试测定，所述测试测定包括以下步骤：使Toll样受体报告细胞与足以刺激由所述Toll样受体报告细胞和测试组合物分泌一种或多种促炎细胞因子的一定量的脂多糖接触；以及在所述测试测定中测量由所述Toll受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的量；以及执行对照测定，所述对照测定包括以下步骤：在不存在所述测试组合物的情况下，使所述Toll样受体报告细胞与足以刺激由所述Toll样受体报告细胞分泌一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的所述量的脂多糖接触；以及在所述对照测定中测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的量；将在所述测试测定中由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的量与在所述对照测定中由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的量进行比较；其中如果在所述测试测定中由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的量小于在所述对照测定中由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子和/或前列腺素E2的量，那么所述测试组合物被鉴定为中和脂多糖的毒性的组合物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞选自由以下组成的组：表达一种或多种Toll样受体的重组HEK 293T细胞、表达一种或多种Toll样受体的重组人单核细胞以及表达一种或多种Toll样受体的重组中国仓鼠卵巢细胞。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞是表达一种或多种Toll样受体的重组HEK 293T细胞。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞是HEK293T TLR4。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞是人牙龈细胞，所述人牙龈细胞作为经培养的人牙龈组织的一部分在体外维持，其中所述人牙龈细胞表达一种或多种Toll样受体。6.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞表达选自由以下组成的组的一种或多种Toll样受体：TLR1、TLR2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR6、TLR7、TLR8、TLR9和TLR10。7.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞表达TLR2和TLR4。8.根据权利要求1到5中任一项所述的方法，其中所述Toll样受体报告细胞表达TLR4。9.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其中所述脂多糖来自选自由以下组成的组的细菌物种：牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、中间普雷沃菌(Prevotella intermedia)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)、齿垢密螺旋体(Treponema denticola)、放线共生放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans)和福赛斯坦纳菌(Tannerella forsythia)。
10.根据权利要求1到8中任一项所述的方法，其中所述脂多糖来自牙龈卟啉单胞菌。11.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的所述一种或多种促炎细胞因子的量。12.根据权利要求11所述的方法，其中使用促炎细胞因子特异性磁珠测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子的量。13.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的所述一种或多种促炎细胞因子的量，并且所述一种或多种促炎细胞因子选自由以下组成的组：TNF
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α、IL
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6、IL
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8、IL
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1β和GM
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CSF。14.根据权利要求13所述的方法，其中使用促炎细胞因子特异性磁珠测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的一种或多种促炎细胞因子的量。15.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的IL
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8的量。16.根据权利要求15中任一项所述的方法，其中使用IL
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8特异性磁珠测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的IL
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8的量。17.根据权利要求1到10中任一项所述的方法，其中测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的两种或更多种促炎细胞因子的量。18.根据权利要求17所述的方法，其中测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的两种或更多种促炎细胞因子的量，并且所述两种或更多种促炎细胞因子选自由以下组成的组：TNF
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α、IL
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6、IL
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8、IL
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1β和GM
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CSF。19.根据权利要求18所述的方法，其中使用促炎细胞因子特异性磁珠测量由所述Toll样受体报告细胞分泌的两种或更多种促炎细胞因子的量。20.根据权利要求19所述的方法，其中测...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈丹丹，哈什，
申请(专利权)人：高露洁棕榄公司，
类型：发明
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