【技术实现步骤摘要】
一种便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置及方法
[0001]本专利技术涉及电化学检测
,尤其涉及一种便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置及方法。
技术介绍
[0002]循环肿瘤基因(circulating tumor DNA, ctDNA),它是一种重要的液体活检肿瘤标志物,由单链或双链DNA以及单链与双链DNA复合物组成,是肿瘤细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入人体血液循环系统的胞外DNA。
[0003]针对这种特定物质的DNA检测时,在通过光学采集与DNA检测结合的领域,现有技术中通常采用光源照射激发荧光的方式,收集到的光信号最小为pW级别的微弱荧光信号,采集过程困难。另外,由于光源传输距离过长,这样方式在采集信号时存在信号干扰与灵敏度不高,不利于后续对信号分析、采集和装置携带等工作的进行。因此,面对不稳定且微弱的信号,其检测难度大大提升。从而导致样品检测的灵敏度低、检测效率低、背景噪声大,极大降低了肺癌检测装置的设备性能。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是提供一种便携式肿 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置,其特征在于:包括集成了主控制模块、三电极控制模块和光电传感器模块的盒体,所述主控制模块分别连接三电极控制模块和光电传感器模块;所述三电极控制模块用于制作电化学发光生物传感器,并将丝网印刷电极中的生物信号转换为光信号;所述光电传感器模块采集光信号并转换为电信号传送至移动端;所述三电极控制模块包括丝网印刷电极,在丝网印刷电极的工作电极表面添加量子点以及与发夹DNA结合的金纳米粒子的混合溶液,再滴加含有共反应剂的PBS缓冲溶液构成电化学发光生物传感器;目标物ctDNA与发夹DNA之间发生碱基互补配对,打开发夹DNA的结构,使量子点与金纳米粒子之间的距离增加,导致因添加发夹DNA混合溶液被淬灭的电化学发光信号重新恢复,从而实现目标物ctDNA浓度检测的目的。2.根据权利要求1所述的便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置,其特征在于:所述盒体为中空结构,包括壳体和设置在盒体空腔中间的隔板,所述隔板将盒体内的空腔划分为恒电位仪区、主控制区和光信号采集区;所述三电极控制模块设置在恒电位仪区,所述主控制模块设置在主控制区,所述光电传感器模块设置在光信号采集区。3.根据权利要求2所述的便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置,其特征在于:所述光信号采集区内设有电磁屏蔽箱,所述电磁屏蔽箱为中空结构,所述电磁屏蔽箱的内侧壁上设置光电装置固定板,光电传感器模块安装在光电装置固定板上。4.根据权利要求3所述的便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置,其特征在于:所述恒电位仪区内固定有恒电位仪电路板,所述恒电位仪电路板上安装有被修饰过的丝网印刷电极,所述丝网印刷电极通过三电极通道送入光信号采集区的电磁屏蔽箱内。5.根据权利要求1所述的便携式肿瘤DNA的电化学发光检测装置,其特征在于:所述三电极控制模块还包括恒电位电路、ADC模数转换电路、DAC数模转换电路、滤波电路、电流/电压转换放大电路、报警模块、控制开关;所述恒电位电路的输入端与经滤波电路后的DAC数模转换电路输出端...
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