【技术实现步骤摘要】
改善骨密度的钙、VD、蛋白肽组合物及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及医药
,具体涉及改善骨密度的钙、VD、蛋白肽组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]骨骼中有机物的70%
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80%是胶原蛋白,骨骼生成时,首先必须合成充足的胶原蛋白纤维来组成骨骼的框架。因此,有人称胶原蛋白为“骨中之骨”。胶原蛋白的流失或缺乏会引起骨质疏松等疾病。筋腱—构成骨骼与肌肉相联的筋腱的成分80%是胶原蛋白,缺乏胶原蛋白会导致筋腱与肌肉的衰弱。
[0003]随着年龄的增长,胶原蛋白流失及身体各方面营养供给不足,软骨的营养供给不足会导致骨骼中的无机物增多,进而导致骨骼弹性和韧性降低,关节软骨不可避免的发生退化和磨损,而关节一直处于运动状态,导致软骨的磨损越来越严重,两块骨直接接触,引发炎症,最后导致骨关节疾病。而骨关节炎多发于中老年人,致残率非常高,被称为“不死的癌症”。且据资料显示,随着人老龄化程度的逐渐加大,骨质疏松逐渐成为人类健康生活的一大关键因素。另外,骨折也是骨损伤的重要因素之一,骨折是指骨头或骨头的结构完全或部分断裂,多见于儿童及老年人,中青年也时有发生。
[0004]传统的骨关节临床用药主要以止痛+非甾体类抗炎药结合使用为主,但过多的使用药物治疗存在一系列的副作用,不仅会加重肝肾代谢负担,还会产生药物依赖效应,存在较大的健康安全隐患;还有关节置换、修复性治疗、基础治疗、运动支持等治疗方法,但有费用昂贵、治标不治本或疗效不明确等缺陷。
[0005]而骨折时通常伴随 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种改善骨密度的钙、VD、蛋白肽组合物的制备方法,其特征在于,将葛根、补骨脂、淫羊藿和女贞子经过沸水提取后,过滤,滤液干燥,得到中药水提取物,滤渣与骨胶原蛋白、碳源、氮源混合,制得中药
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蛋白肽培养基,接种活化的植物乳杆菌和唾液乳杆菌,发酵,产物经过磷酸化反应,然后加入钙离子溶液,制得磷酸化钙肽发酵复合物,与中药水提取物、维生素D1、维生素D3、双膦酸盐、降钙素、海参皂苷和人参皂苷Rg3混合均匀,制备成微胶囊,制得改善骨密度的钙、VD、蛋白肽组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.益生菌的活化:将植物乳杆菌和唾液乳杆菌分别在高氏培养基中划线,活化培养,得到菌种种子液;S2.中药水提取物的制备:将葛根、补骨脂、淫羊藿和女贞子洗净,干燥,粉碎后,得到中药粉,加水沸腾提取,过滤,合并滤液,浓缩,干燥,得到中药水提取物,滤渣留用;S3.中药
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蛋白肽培养基的制备:将步骤S2中的滤渣、骨胶原蛋白、碳源、氮源混合,加入无菌水中,搅拌混合均匀,灭菌,得到中药
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蛋白肽培养基;S4.发酵:将步骤S1中制得的植物乳杆菌和唾液乳杆菌菌种种子液接种至步骤S3制得的中药
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蛋白肽培养基中,发酵培养,得到发酵产物;S5.磷酸化发酵产物的制备:向步骤S4制得的发酵产物中加入三偏磷酸钠,调节pH值,加热反应,制得磷酸化发酵产物;S6.磷酸化钙肽发酵复合物的制备:将步骤S5制得的磷酸化发酵产物中加入钙离子溶液,搅拌反应,冷冻干燥,得到磷酸化钙肽发酵复合物;S7.维生素D组合物的制备:将维生素D1、维生素D3混合均匀,制得维生素D组合物;S8.破骨细胞抑制剂的制备:将双膦酸盐与降钙素混合均匀,制得破骨细胞抑制剂;S9.活性组合物的制备:将海参皂苷和人参皂苷Rg3混合均匀,制得活性组合物;S10.改善骨密度的钙、VD、蛋白肽组合物的制备:将步骤S2制得的中药水提取物、步骤S6制得的磷酸化钙肽发酵复合物、柠檬酸钙、维生素D组合物、破骨细胞抑制剂和活性组合物加入水中,搅拌混合均匀,加入海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羧甲基茯苓多糖,搅拌溶解后得到水相;将水相加入食用油中,通过快速膜乳化,加入金属离子溶液,常温固化,过滤,冷冻干燥,得到改善骨密度的钙、VD、蛋白肽组合物。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述活化培养的条件为微缺氧条件下,36
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38℃,时间为18
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24h,转速为50
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80r/min,所述微缺氧条件为5
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7%CO2、7
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10%O2,余量为N2,其中%为体积百分比;步骤S2中所述葛根、补骨脂、淫羊藿和女贞子的质量比为5
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10:3
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5:5
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7:1
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3,所述中药粉和水的固液比为1:5
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10g/mL,所述沸腾提取的次数为2
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3次,时间为3
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5h。4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述滤渣、骨胶原蛋白、碳源、氮源和无菌水的质量比为10
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15:7
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10:5
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12:4
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7:150
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200;步骤S4中所述植物乳杆菌和唾液乳杆菌菌种种子液的接种量分别为3
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5%和2
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4%,所述发酵培养的条件为微缺氧条件下,36
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38℃,时间为48
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72h,转速为50
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70r/min,所述微缺氧条件为5
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7%CO2、7
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10%O2,余量为N2,其中%为体积百分比。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S5中所述发酵产物、三偏磷酸钠的质量比为100:7
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12,所述调节pH值为8
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9,所述加热反应的温度为35
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45℃,时间为50
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70min;步骤S6中所述磷酸化发酵产物和钙离子溶液的质量比为10:5
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7,所述钙离子溶液为40
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50wt%的氯化钙溶液,所述搅拌反应的时间为30
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50min。6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S7中所述维生素D1、维生素D3的质量比为1
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3:5;步骤S8中所述双膦酸盐与降钙素的质量比为3
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5:2;步骤S9中所述海参皂苷和人参皂苷Rg3的质量比为4
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7:5。7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S10中所述中药水提取物、磷酸化钙肽发酵复合物、柠檬酸钙、维生素D组合物、破骨细胞抑制剂、活性组合物、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠和羧甲基茯苓多糖的质量比为4
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6:10:50
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70:0.0001
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【专利技术属性】
技术研发人员:董帅,陈雯菲,
申请(专利权)人:北京朗迪制药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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