一种双组分聚氨酯结构胶及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种双组分聚氨酯结构胶及其应用。本发明专利技术双组分聚氨酯结构胶通过筛选特定种类和配比的双酚A改性聚醚多元醇、蓖麻油改性多元醇、热激活催化剂、无机填料、触变剂、除水剂制成A组分，以及特定种类和配比的端异氰酸酯基聚氨酯预聚体、多异氰酸酯、硅烷偶联剂、除水剂、无机填料和触变剂制成B组分，当A组分和B组分按照1:1体积比复配使用，常温操作时间可达60min以上，可通过短期加热提高固化速度，缩短定位时间，固化后对铝材、PET粘接强度高，适用于大型工序复杂的电池电芯部件粘接与固定。定。

【技术实现步骤摘要】
一种双组分聚氨酯结构胶及其应用


[0001]本专利技术涉及聚氨酯胶粘剂
，具体涉及一种双组分聚氨酯结构胶及其应用。

技术介绍

[0002]在动力电池的设计中，为了降低电池包重量，提高能量密度，电芯与电芯、电芯与壳体采用双组分聚氨酯结构胶进行粘接固定。在大型电池包装配过程中，工序繁多，历时较长，而在装配完毕后需立即移动进入下一步工序。为了达到这种工艺需求，电池生产商增加了短期加热措施来促进胶粘剂快速固化定位。这种工艺需要胶粘剂具有较长的操作时间，在短期加热条件下能快速固化。
[0003]在现有技术中，通过选用特殊的催化剂可以延长聚氨酯胶粘剂的操作时间，在特殊条件下可以加快聚氨酯胶粘剂的固化速度，但是受使用条件的影响，使用方面存在局限性。例如，专利文献CN102533200B公开了一种双组分聚氨酯胶粘剂，A组份的原料组成及重量百分含量为一元醇0
‑
10％、多元醇30
‑
90％、颜填料8
‑
60％、纳米填料1
‑
10％、催化剂0.01
‑
1％、硅烷偶联剂0.1
‑
5％；B组份为异氰酸酯。该专利技术将催化剂在羟基树脂中进行特殊包裹，在使用过程中依靠水与异氰酸酯同时作用将催化剂释放出来，来达到快速催化固化的效果。但是水分会导致聚氨酯固化发泡，影响粘接性。而且水分会影响电子元器件尤其是电池电芯的绝缘性能，这种专利技术不适用于严格杜绝水分的电子元器件行业。专利文献CN104164206A公开了一种热敏型聚氨酯灌封胶的制备方法，制备步骤为：将聚醚多元醇、二月桂酸二丁基锡、1,2
‑
二甲基咪唑或N,N
’
,N
”‑
三甲基胺乙基哌嗪、双(二甲胺基乙基)醚衍生物混合均匀做为多元醇组分。将阻燃剂和多异氰酸酯混合均匀，得到多异氰酸酯组分。将多元醇组分和多异氰酸酯组分按质量比100:50～100混合均匀，脱泡得到热敏型聚氨酯灌封胶。由该方法制备的聚氨酯灌封胶操作时间长，固化速度可由温度调节。但是所使用的热敏型催化剂和热敏型助剂都属于胺类，在水分的干扰下，存在固化发泡的问题，限制了灌封胶的使用。并且该聚氨酯灌封胶强度较低，不适合用于结构粘接。
[0004]为此，有必要开发一种操作时间长、可通过加热缩短定位时间的双组分聚氨酯结构胶，用于大型工序复杂的电池电芯部件粘接与固定。

技术实现思路

[0005]基于此，有必要提供一种双组分聚氨酯结构胶及其应用，可操作时间长，且可通过加热缩短定位时间。
[0006]本专利技术采用如下技术方案：
[0007]本专利技术提供一种导热双组分聚氨酯结构胶，包括A组分和B组分；
[0008]所述A组分主要由如下重量份的各原料制备而成：双酚A改性聚醚多元醇150
‑
200份、蓖麻油改性多元醇220
‑
300份、二聚酸改性聚酯多元醇100
‑
150份、扩链剂10
‑
20份、第一催化剂3
‑
5、第一填料300
‑
450份、第一触变剂10
‑
30份、颜料1
‑
3份以及第一除水剂20
‑
30份；
[0009]所述B组分主要由如下重量份的各原料制备而成：端异氰酸酯基聚氨酯预聚体600
‑
650份、多异氰酸酯40
‑
50份、硅烷偶联剂5
‑
7份、第二除水剂20
‑
30份、第二填料250
‑
320份以及第二触变剂10
‑
30份；并且，所述端异氰酸酯基聚氨酯预聚体由重量比为(240
‑
540):(430
‑
720):(30
‑
50):(0.02
‑
0.05)的二聚酸改性聚酯多元醇、多异氰酸酯、增塑剂、第二催化剂反应制备而成；
[0010]其中，所述第一催化剂为具有长支链结构的有机锡化合物，结构通式如下：
[0011][0012]其中m，n为大于3，小于9的整数；a，b，c，d为大于0，小于7的整数；R1和R3为或
‑
CH2‑
；R2和R4为H、
‑
CH3或
‑
CH2‑
CH3。
[0013]所述第一催化剂优选空气化工的DABCO T131，赢创KOSMOS T820和KOSMOS 16其中的一种。
[0014]在其中一些实施例中，所述双酚A改性聚醚二元醇，相对分子量为350
‑
500，羟值为220
‑
295mgKOH/g。优选地，双酚A改性聚醚二元醇采用法国阿科玛330HP，中国台湾中日合成化学股份有限公司的BAP
‑
3，韩国汉农Koremul
‑
BSA
‑
40、Koremul
‑
BSA
‑
60、Koremul
‑
BSA
‑
30F。
[0015]在其中一些实施例中，所述蓖麻油改性多元醇选自德国欧宝迪ALBODUR 955、ALBODUR 956、ALBODUR 965和日本伊藤制油的AC
‑
009其中的至少一种。
[0016]在其中一些实施例中，所述二聚酸改性聚酯多元醇相对分子量为1800
‑
2100，羟值为52
‑
60mgKOH/g，优选上海精日的DA21、DA2110和比利时Oleon的Radia 7287。
[0017]在其中一些实施例中，所述扩链剂为含有伯羟基的二元醇，相对分子量为50～150，优选一缩二丙二醇、一缩二乙二醇、1,4
‑
丁二醇、乙二醇的至少一种。
[0018]在一些实施例中，所述第一填料和所述第二填料均选自，粒径为5
‑
40μm，表面采用烷氧基硅烷偶联剂处理的氢氧化铝、氧化铝、空心玻璃微珠和硬脂酸改性超细碳酸钙中的至少一种。
[0019]在一些实施例中，所述颜料优选自铁黑、酞青蓝、铁黄的其中一种。
[0020]在一些实施例中，所述第一触变剂和所述第二触变剂均为疏水型气相二氧化硅，优选自美国德固赛R972。
[0021]在一些实施例中，所述第一除水剂和第二除水剂均优选自4A分子筛。
[0022]在一些实施例中，所述多异氰酸酯选自4,4'
‑
二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体中的至少一种，优选烟台万华的H12MDI、IPDI、和拜耳的desmodur N3300其中的至少一种。
[0023]在一些实施例中，所述硅烷偶联剂选自β
‑
(3,4
‑
环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、γ
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双组分聚氨酯结构胶，其特征在于，包括应用时按照体积比1：1混合的A组分和B组分；所述A组分主要由如下重量份的各原料制备而成：双酚A改性聚醚多元醇150
‑
200份、蓖麻油改性多元醇220
‑
300份、二聚酸改性聚酯多元醇100
‑
150份、扩链剂10
‑
20份、第一催化剂3
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5份、第一填料300
‑
450份、第一触变剂10
‑
30份、颜料1
‑
3份以及第一除水剂20
‑
30份；所述B组分主要由如下重量份的各原料制备而成：端异氰酸酯基聚氨酯预聚体600
‑
650份、多异氰酸酯40
‑
50份、硅烷偶联剂5
‑
7份、第二除水剂20
‑
30份、第二填料250
‑
320份以及第二触变剂10
‑
30份；并且，所述端异氰酸酯基聚氨酯预聚体由重量比为(240
‑
540):(430
‑
720):(30
‑
50):(0.02
‑
0.05)的二聚酸改性聚酯多元醇、多异氰酸酯、增塑剂、第二催化剂反应制备而成；其中，所述第一催化剂为具有长支链结构的有机锡化合物，结构通式如下：其中m、n均为大于3、小于9的整数；a、b、c、d均为大于0、小于7的整数；R1和R3选自或
‑
CH2‑
；R2和R4为H、甲基或乙基。2.根据权利要求1所述的双组分聚氨酯结构胶，其特征在于，所述第一催化剂选自DABCO T131、KOSMOS T820、KOSMOS 16中的至少一种。3.根据权利要求1所述的双组分聚氨酯结构胶，其特征在于，所述双酚A改性聚醚二元醇的相对分子量为35...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵祖培，张虎极，易迎，唐礼道，张洋，刘赟，王玲，韩胜利，赵勇刚，章力，章锋，
申请(专利权)人：湖北回天锂电新材料科技有限公司广州回天新材料有限公司上海回天新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：