一种微酸性的人工眼泪及其制备方法与应用技术

本发明专利技术提供了一种微酸性的人工眼泪，所述人工眼泪包括如下组分：40mg/L次氯酸；1wt％玻璃酸钠；0.7wt％氯化钠；余量为水。本发明专利技术还提供了该人工眼泪的制备方法与应用。本发明专利技术提供的人工眼泪呈微酸性，微酸性的人工眼泪的分布均匀性和在角膜上的附着性更好；另一方面，本发明专利技术的人工眼泪不含任何离子性表面活性剂，其配方对人体眼睛无刺激，其稳定性好、流动性好，能够很好用于角膜炎和缓解新型冠状病毒引起的节膜炎。的节膜炎。

【技术实现步骤摘要】
一种微酸性的人工眼泪及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于人工泪液
，具体涉及一种微酸性的人工眼泪及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]泪液是由粘膜层、水层和脂质层组成，其是在人体眼睛上传播的液体。这种泪液对眼睛起到保护的作用。
[0003]干眼症是泪液层厚度或泪液层组成的任何异常的通称。干眼症是一种常见的疾病，其由眼睛未能产生足够量或维持粘液、水性或脂质层中的泪液成分的适当平衡引起。泪膜不稳定导致泪液成珠状，留下表面覆盖干斑，同时不能去除刺激物。这些干斑和刺激物会导致许多与干眼症相关的疾病，如灼热、刺痛、瘙痒和眼睛疲劳。
[0004]人工泪液通常是用作眼疾如干眼症的治疗。然而现有的人工泪液存在以下问题：泪液在角膜上的停留时间较短，这些泪液无法均匀分布于角膜上；人工泪液成分中常采用大量的添加剂如离子表面活性剂，而眼睛对这些物质的长期接触会带来刺激性；另外这些人工泪液大多呈中性或碱性，酸性的泪液很难生产。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的就是为了解决上述技术问题，从而提供一种微酸性的人工眼泪及其制备方法与应用。本专利技术的技术目的在于，一方面提供一种呈微酸的人工眼泪，另一方面解决现有的人工眼泪无法均匀分布于角膜上，容易从角膜流出的问题；同时本专利技术还避免了加入离子表面活性剂，而是用纯的溶液配方制备得到的人工泪液，其流动性好、稳定性好、分布均匀性好，而且不会对眼睛产生刺激。
[0006]本专利技术的目的之一是提供一种微酸性的人工眼泪，所述人工眼泪包括如下组分：
[0007]40mg/L次氯酸；
[0008]1wt％玻璃酸钠；
[0009]0.7wt％氯化钠；
[0010]余量为水；
[0011]用CO2调节体系的pH值为6.0
±
0.3。
[0012]进一步的是，所述水为去电解质水。
[0013]本专利技术的目的之二是提供一种如上所述的微酸性的人工眼泪的制备方法，其包括以下步骤：
[0014](1)先取适量的水，向其中通入二氧化碳，调节体系的pH为6.0
±
0.3；
[0015](2)向步骤(1)的微酸性体系中加入上述组分的原料；
[0016](3)补足剩余水，即得。
[0017]进一步的是，步骤(1)中维持体系的温度为0
‑
40℃，然后进行步骤(2)的操作。
[0018]本专利技术的目的之三是提供如上所述人工眼泪的用途，其特征在于，是将其作为缓
解眼干症状的药物。
[0019]另一方面，还将其作为缓解新型冠状病毒引起的节膜炎的药物。
[0020]具体的，所述应用是将该人工眼泪进行眼部冲洗，或是用于外耳道及鼻腔的冲洗。
[0021]本专利技术的有益效果如下：
[0022](1)本专利技术提供的人工眼泪呈微酸性，这与现有的人工眼泪通常是中性和碱性完全不同，微酸性的人工眼泪的分布均匀性和在角膜上的附着性更好；
[0023](2)本专利技术的人工眼泪不含任何离子性表面活性剂，其配方对人体眼睛无刺激，其稳定性好、流动性好，能够很好用于角膜炎和缓解新型冠状病毒引起的节膜炎。
具体实施方式
[0024]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本专利技术进行具体描述，有必要指出的是，以下实施例仅仅用于对本专利技术进行解释和说明，并不用于限定本专利技术。本领域技术人员根据上述
技术实现思路
所做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本专利技术的保护范围。
[0025]实施例1
[0026]一种微酸性的人工眼泪，所述人工眼泪包括如下组分：
[0027]40mg/L次氯酸(40ppm)；
[0028]1wt％玻璃酸钠；
[0029]0.7wt％氯化钠；
[0030]余量为水。
[0031]上述人工眼泪的制备方法如下：
[0032](1)先取适量的水，向其中通入二氧化碳，调节体系的pH为6.0
±
0.3；维持体系的温度为20℃，然后进行步骤(2)的操作。
[0033](2)向步骤(1)的微酸性体系中加入上述组分的原料；
[0034](3)补足剩余水，即得。
[0035]将上述人工眼泪作为缓解眼干症状的药物，将其进行眼部冲洗，每次用量为1.5mL，每天冲洗5次，使用周期为5天后，眼干症状完全消失。
[0036]实施例2
[0037]一种微酸性的人工眼泪，所述人工眼泪包括如下组分：
[0038]40mg/L次氯酸(40ppm)；
[0039]1wt％玻璃酸钠；
[0040]0.7wt％氯化钠；
[0041]余量为水。
[0042]上述人工眼泪的制备方法如下：
[0043](1)先取适量的水，向其中通入二氧化碳，调节体系的pH为6.0
±
0.3；维持体系的温度为40℃，然后进行步骤(2)的操作。
[0044](2)向步骤(1)的微酸性体系中加入上述组分的原料；
[0045](3)补足剩余水，即得。
[0046]将上述人工眼泪作为缓解眼干症状的药物，将其进行眼部冲洗，每次用量为2mL，
每天冲洗3次，使用周期为7天后，眼干症状完全消失。
[0047]实施例3
[0048]一种微酸性的人工眼泪，所述人工眼泪包括如下组分：
[0049]40mg/L次氯酸(40ppm)；
[0050]1wt％玻璃酸钠；
[0051]0.7wt％氯化钠；
[0052]余量为水。
[0053]上述人工眼泪的制备方法如下：
[0054](1)先取适量的水，向其中通入二氧化碳，调节体系的pH为6.1；维持体系的温度为15℃，然后进行步骤(2)的操作。
[0055](2)向步骤(1)的微酸性体系中加入上述组分的原料；
[0056](3)补足剩余水，即得。
[0057]将上述人工眼泪作为缓解新型冠状病毒引起的节膜炎的药物，将其进行眼部冲洗，每次用量为1mL，每天冲洗3次，使用周期为5天后，眼干症状完全消失。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微酸性的人工眼泪，其特征在于，所述人工眼泪包括如下组分：40mg/L次氯酸；1wt％玻璃酸钠；0.7wt％氯化钠；余量为水；用CO2调节体系的pH值为6.0
±
0.3。2.根据权利要求1所述的微酸性的人工眼泪，其特征在于，所述水为去电解质水。3.一种如权利要求1或2所述的微酸性的人工眼泪的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)先取适量的水，向其中通入二氧化碳，调节体系的pH为6.0
±
0.3；(2)向步骤(1)的微酸性体系中加入上述组分的原料；(3)补足剩余水，即得...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶顾方，胡怡，
申请(专利权)人：云南灭霸科技有限公司，
类型：发明
国别省市：