胺脱氢酶突变体及其在手性胺合成中的应用制造技术

本发明专利技术公开提供了一种胺脱氢酶突变体，所述的胺脱氢酶突变蛋白与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少90%同一性，且所述突变蛋白具有催化羰基还原物与氨反应合成手性胺类化合物的能力，特别是合成（2R,3R）

【技术实现步骤摘要】
胺脱氢酶突变体及其在手性胺合成中的应用


[0001]本专利技术涉及生物催化
，尤其涉及手性化合物的制备。本专利技术具体涉及一种赖氨酸芽孢杆菌(Lysinibacillus sphaericus)来源的苯丙氨酸脱氢酶通过分子改造获得的具有胺脱氢酶活性的突变体、含有所述突变体基因的重组表达载体和重组表达转化体，以及所述突变体或重组表达转化体作为催化剂在羰基化合物不对称还原胺化制备手性胺的应用。

技术介绍

[0002]手性胺广泛存在于天然活性分子中，也是许多手性药品和精细化学品合成的重要前体。目前，市场上约40％的化学药物都含有一个或多个手性氨基结构砌块，这类药物涉及抗炎、抗阿尔茨海默病、抗抑郁、抗艾滋病等，在医药领域占据着重要地位。由于手性胺类化合物在药物合成中的重要性和巨大价值，其合成技术的开发已成为新药研究领域的热点。
[0003]其中，β
‑
氨基酮类化合物是一些天然产物中的重要骨架，其结构很容易的就可以转变为α，β
‑
不饱和羰基化合物，1，3
‑
氨基醇以及其它功能类的化合物，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.胺脱氢酶突变体，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，或在对应于SEQ ID NO. 1所示的氨基酸序列的第51，125，145，157在内的一个或多个位点进行突变获得的胺脱氢酶突变体；优选地，所述突变选自L51A、T125A、N145L、S157P、T125A/N145L、L51A/T125A/N145L、T125A/N145L/S157P或L51A/T125A/N145L/S157P。2.如权利要求1所述的胺脱氢酶突变体的编码基因。3.含有如权利要求1所述的胺脱氢酶突变体的编码基因的表达载体。4.含有如权利要求1所述的胺脱氢酶突变体的编码基因的重组细胞。5.如权利要求1所述的胺脱氢酶突变体的氨基酸序列的胺脱氢酶在制备手性胺类化合物。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述手性胺类化合物是（2R,3R）
‑3‑
氨基
‑2‑
取代
‑2‑
甲基环戊
‑1‑
酮或其盐酸盐、R
‑1‑
（取代）苯基
‑2‑
丙胺。7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述应用是以2
‑
甲基
‑2‑
取代
‑
1,3
‑
环戊二酮化合物（式Ⅰ）作为底物合成手性（2R,3R）
‑3‑
氨基
...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱敦明，吴洽庆，吕彤，罗宇阳，陈曦，冯进辉，马延和，
申请(专利权)人：中国科学院天津工业生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：