本发明专利技术提供了一种菌株及其应用,属于微生物技术领域,该菌株在面对含镉暴露时生长状况基本不受影响,不仅能够应对较高浓度的镉胁迫(MIC为350mg/L);而且对重金属铜、锌也有较好的耐受能力,MIC分别为800mg/L和550mg/L。除此之外,菌株还能明显改变培养介质的pH。清除率实验表明,菌株在LB培养基中可以去除大部分的镉,在0.85%NaCl中基本可以去除全部的镉,适用于受污染水体的修复,有效解决了目前用于修复含镉土壤或水体的微生物菌株存在对如对铜、锌、镉等重金属的耐受性差和修复效果差的技术问题。问题。问题。
【技术实现步骤摘要】
菌株及其应用
[0001]本申请涉及微生物
,尤其涉及一种菌株及其应用。
技术介绍
[0002]随着现代工业化的快速发展,土壤和水体均受到重金属污染,其中,镉是重金属污染中最主要的元素之一。土壤和水体中的镉污染主要来自人类活动引入的工业项目,如采矿、皮革加工、金属冶炼和化肥生产。
[0003]土壤和水体中镉的修复方法主要有物理修复、化学修复和生物修复。相比之下,生物修复是一种新兴的修复方法,具有操作简单、成本低、绿色无污染等优点。目前,用于修复含镉土壤或水体的微生物菌株存在对如对铜、锌、镉等重金属的耐受性差和修复效果差的问题。
技术实现思路
[0004]本申请实施例提供了一种菌株及其应用,以解决目前用于修复含镉土壤或水体的微生物菌株存在对如对铜、锌、镉等重金属的耐受性差和修复效果差的的技术问题。
[0005]第一方面,本申请实施例提供了一种菌株,所述菌株属于芽孢杆菌属,命名为芽孢杆菌B3(Bacillus sp.B3),所述菌株于2022年6月8日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为湖北省武汉市武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M 2022831。
[0006]进一步地,所述菌株具有如下所示的16S rDNA的核苷酸序列中的任意一项:
[0007]Ⅰ、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;
[0008]Ⅱ、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获
[0009]得的核苷酸序列;
[0010]III、与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少80%同源性的序列;
[0011]IV、如Ⅰ、Ⅱ或III所示序列的互补序列。
[0012]第二方面,本申请实施例提供了第一方面所述的菌株在修复镉污染介质中的应用,其中,所述镉污染介质包括镉污染土壤和镉污染水体中的至少一种。
[0013]第三方面,本申请实施例提供了第一方面所述的菌株在去除镉污染介质中镉的应用,其中,所述镉污染介质包括镉污染土壤和镉污染水体中的至少一种。
[0014]第四方面,本申请实施例提供了第一方面所述的菌株在提高培养介质的pH的应用,其中,所述培养介质包括酸性土壤和酸性水体中的一种。
[0015]第五方面,本申请实施例提供了一种修复镉污染介质的方法,所述方法包括:
[0016]将第一方面所述的菌株活化、扩大培养后接种于镉污染介质中;其中,所述镉污染介质包括镉污染土壤和镉污染水体中的至少一种。
[0017]第六方面,本申请实施例提供了一种提高培养介质的pH的方法,所述方法包括:
[0018]将第一方面所述的菌株活化、扩大培养后接种于培养介质中;其中,所述培养介质
包括酸性土壤和酸性水体中的一种。
[0019]第七方面,本申请实施例提供了一种修复镉污染介质的制剂,所述制剂包括第一方面所述的菌株;所述镉污染介质包括镉污染土壤和镉污染水体中的至少一种。
[0020]第八方面,本申请实施例提供了一种除镉剂,所述除镉剂包括第一方面所述的菌株。
[0021]第九方面,本申请实施例提供了一种pH提高剂,所述pH提高剂包括第一方面所述的菌株。
[0022]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点:
[0023]本申请实施例提供了一种菌株,该菌株在面对含镉暴露是生长状况基本不受影响,不仅能够应对较高浓度的镉胁迫(MIC为350mg/L);而且对重金属铜、锌也有较好的耐受能力,MIC分别为800mg/L和550mg/L。除此之外,菌株还能明显改变培养介质的pH。清除率实验表明,菌株在LB培养基中可以去除大部分的镉,在0.85%NaCl中基本可以去除全部的镉,适用于受污染水体的修复,有效解决了目前用于修复含镉土壤或水体的微生物菌株存在对如对铜、锌、镉等重金属的耐受性差和修复效果差的的技术问题。
附图说明
[0024]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本专利技术的实施例,并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。
[0025]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,对于本领域普通技术人员而言,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0026]图1为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在固体培养基上的形态;
[0027]图2为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3的革兰氏染色图;
[0028]图3为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在透射电子显微镜下的形态;
[0029]图4为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3的系统发育树;
[0030]图5为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在不同镉浓度下的生长曲线;
[0031]图6为镉对本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3的MIC;
[0032]图7为铜对本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3的MIC;
[0033]图8为锌对本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3的MIC;
[0034]图9为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在含不同镉浓度的LB培养基中pH随时间的变化;
[0035]图10为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在LB培养基中对镉的清除率;
[0036]图11为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在0.85%NaCl中对镉的清除率;
[0037]图12为本申请实施例提供的芽孢杆菌(Bacillus sp.)B3在0.85%NaCl(pH=5)中对镉的清除率。
具体实施方式
[0038]下面将结合具体实施方式和实施例,具体阐述本专利技术,本专利技术的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解,这些具体实施方式和实施例是用于说明本专利技术,而非限制本专利技术。
[0039]在整个说明书中,除非另有特别说明,本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此,除非另有定义,本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾,本说明书优先。
[0040]除非另有特别说明,本专利技术中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等,均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
[0041]随着现代工业化的快速发展,土壤和水体均受到重金属污染,其中,镉是重金属污染中最主要的元素之一。土壤和水体中的镉污染主要来自人类活动引入的工业项目,如采矿、皮革加工、金属冶炼和化肥生产。
[0042]土壤和水体中镉的修复方法主要有物理修复、化学修复和生物修复。相比之下,生物修本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种菌株,其特征在于,所述菌株属于芽孢杆菌属,命名为B3,所述菌株于2022年6月8日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为湖北省武汉市武汉大学,保藏编号为CCTCCNO:M2022831。2.根据权利要求1所述的菌株,其特征在于,所述菌株具有如下所示的16S rDNA的核苷酸序列中的任意一项:Ⅰ、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;Ⅱ、具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列;III、与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少80%同源性的序列;IV、如Ⅰ、Ⅱ或III所示序列的互补序列。3.权利要求1或2所述的菌株在修复镉污染介质中的应用,其特征在于,所述镉污染介质包括镉污染土壤和镉污染水体中的至少一种。4.权利要求1或2所述的菌株在去除镉污染介质中镉的应用,其特征在于,所述镉污染介质包括镉污染...
【专利技术属性】
技术研发人员:王赟,刘仕俊,曹梦西,陈路锋,杨青青,刘凯宇,袁泽生,李佳楠,梁勇,
申请(专利权)人:江汉大学,
类型:发明
国别省市:
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