一株沙阿霉素链霉菌、其微生态制剂及其制备方法技术

技术编号:37294030 阅读:62 留言:0更新日期:2023-04-21 22:41
一株沙阿霉素链霉菌、其微生态制剂及其制备方法,该沙阿霉素链霉菌于2022年6月23日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC M 2022952,分类命名为沙阿霉素链霉菌S1

【技术实现步骤摘要】
一株沙阿霉素链霉菌、其微生态制剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一株沙阿霉素链霉菌,具体涉及一株沙阿霉素链霉菌、其微生态制剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]近些年我国水产养殖业发展趋势直线上升,其规模也在不断地扩大,收益也不断地增加,但是由于滥用乱用渔药及饲料等不科学合理的行为,水产养殖尤其是鱼类养殖出现各种各样的病害,传染迅速而又一发不可收拾,这使得水产养殖业收益急剧下降。
[0003]对于鱼类细菌性疾病的防治,目前主要是以抗生素疗法为主,抗生素不仅可以治疗疾病,还可以促进鱼的生长,但是抗生素一旦用量过度就会产生很多副作用,尤其是在草鱼的养殖过程中盲目增加抗生素的投入量,会导致草鱼体内病原细菌增强对抗生素的耐药性,甚至彻底对抗生素免疫。耐药性病原菌的出现不仅增加了养殖成本,而且也加大了防治水产病害的难度,一旦这些耐药病原菌流入市场就会威胁人类的健康安全。在养殖过程中抗生素药物极有可能残留在水产品体内,而消费者长期食用后会使抗生素药物在自身体内积累,进而危害人体健康。
[0004]微生态制剂是目前最具有前景和可持续性的用来防治草鱼细菌性疾病的一类制剂,相比于抗生素及其他制剂来说,它具有无毒副作用、无药物残留、制作成本低、防治效果佳、绿色环保不污染环境等特点。
[0005]但是,目前在水产养殖中能起到较好效果的微生态制剂种类少,使用范围窄,防治效果也欠理想,还需要更进一步的深入研究。

技术实现思路

[0006]本专利技术所要解决的技术问题是,克服现有技术存在的上述缺陷,提供一株沙阿霉素链霉菌、其微生态制剂及其制备方法;所述沙阿霉素链霉菌及其微生态制剂对多种鱼类致病菌具有较好的拮抗作用,能够抵抗多种鱼类细菌性疾病感染。
[0007]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案如下:一株沙阿霉素链霉菌,其分类命名为沙阿霉素链霉菌S1

6,拉丁文学名为Streptomyces zaomyceticus S1

6,于2022年6月23日被保藏于中国典型培养物保藏中心(简称“CCTCC”),保藏编号为CCTCC M 2022952。
[0008]本专利技术之沙阿霉素链霉菌S1

6筛选自河北秦皇岛市的土壤。本专利技术之沙阿霉素链霉菌S1

6的16S rRNA序列如序列表SEQ ID
ꢀ№
1所示。
[0009]本专利技术沙阿霉素链霉菌的应用,作为鱼类致病菌拮抗菌。
[0010]本专利技术沙阿霉素链霉菌,可制成微生态制剂使用。
[0011]优选地,所述微生态制剂为液体制剂或固体制剂。
[0012]优选地,所述微生态制剂用于水产养殖。
[0013]优选地,所述水产养殖的动物为淡水鱼;更优选为鲫鱼、草鱼或鲤鱼。
[0014]本专利技术微生态制剂的制备方法,包括下列步骤:
(1)接种活化:将沙阿霉素链霉菌S1

6斜面菌种转接到摇瓶种子活化培养基上活化,得种子液;(2)第一次扩大培养:将步骤(1)所得的种子液接种到装有发酵培养基的发酵罐中进行扩大培养,得扩大培养液I;(3)第二次扩大培养:将步骤(2)所得扩大培养液I接种到装有发酵培养基的发酵罐中,再次进行培养,得扩大培养液II;(4)浓缩收集:收集步骤(3)所得的扩大培养液II,进行浓缩,得液体制剂;固体制剂是通过将所述液体制剂用陶瓷膜过滤,收集滤液,滤液喷雾干燥所得。
[0015]优选地,步骤(1)中,所述摇瓶种子活化培养基为Am6液体培养基。
[0016]优选地,步骤(1)中,所述活化的条件为:温度28~30℃,摇床转速100~150 rpm/min。
[0017]优选地,步骤(2)中,所述种子液接种到发酵罐中的接种量是培养基体积的1~2%。
[0018]优选地,步骤(2)中,第一次扩大培养所用发酵培养基的溶剂为水,配方为:可溶性淀粉1~3 g/L,葡萄糖0.5~2 g/L,CaCO
3 0.2~0.5 g/L,酵母浸膏0.1~0.5 g/L,细菌学蛋白胨0.2~0.6 g/L。
[0019]优选地,步骤(2)中,所述第一次扩大培养的溶氧量40~50%。
[0020]优选地,步骤(2)中,所述第一次扩大培养的温度28~30 ℃。
[0021]优选地,步骤(2)中,所述第一次扩大培养的时间为48~72 h。
[0022]优选地,步骤(2)中,培养过程中使用发酵消泡剂避免起泡。
[0023]优选地,步骤(3)中,所述扩大培养液I的接种量是培养基体积的10~15%。
[0024]优选地,步骤(3)中,所述发酵培养基的溶剂为水,配方为:葡萄糖5~12 g/L,细菌学蛋白胨3~5 g/L,可溶性淀粉15~25 g/L,酵母浸膏3~6 g/L,CaCO
3 2~5 g/L。
[0025]优选地,步骤(3)中,所述培养的溶氧量40~50%。
[0026]优选地,步骤(3)中,所述培养的温度28~30 ℃。
[0027]优选地,步骤(3)中,所述培养的时间为72~96 h。
[0028]优选地,步骤(3)中,培养过程中使用发酵消泡剂,以避免起泡。
[0029]本专利技术菌株发酵液中抑菌活性物质具有较好的中高温、酸碱、紫外照射及蛋白酶稳定性,在实际生产应用中较为稳定;对淡水鱼类病原菌的抑制效果显著,还能够促进鱼类生长,提高鱼类对病原菌的免疫能力。通过微生态制剂,可简洁方便地将沙阿霉素链霉菌S1

6添加到需要使用的环境中,如将微生态制剂掺入饲料或加入水体环境中等。
[0030]与现有技术相比,本专利技术具有以下有益效果:(1)本专利技术菌株对嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、迟缓爱德华氏菌等多种淡水鱼类病原菌的抑菌效果显著,其中对异常嗜糖气单胞菌的抑菌效果最好,抑菌圈直径达23.70毫米;(2)本专利技术沙阿霉素链霉菌S1

6能够在鱼体内生存、定殖,并且对鱼类没有伤害;(3)将本专利技术沙阿霉素链霉菌S1

6作为饲料添加剂添加到饲料中饲喂鱼类,能够增强鱼体免疫力,增强鱼体对病原菌的抵抗力;作为饲料添加剂饲喂草鱼后,草鱼中免疫相关基因TNF

α的表达量在脾脏中显著上调;C3的表达量在肾脏和脾脏中的表达量中显著上调;IL

8的表达量在肾脏、脾脏以及肠道中显著上调;LSZ的表达量在肝脏、肾脏及脾脏中明
显增加;Keap1的表达量在肝脏和肾脏中显著上调;(4)将沙阿霉素链霉菌S1

6或沙阿霉素链霉菌S1

6制成的微生态制剂掺入饲料中饲喂鱼类,可以显著促进鱼类生长。
[0031](5)将沙阿霉素链霉菌S1

6通过发酵制备成微生态制剂的方法较为简便,生产成本较低,同时还能有效降低抗生素滥用所导致的药物残留、致病菌耐药等风险。
[0032]微生物保藏情本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一株沙阿霉素链霉菌,其特征在于,其分类命名为沙阿霉素链霉菌S1

6(Streptomyces zaomyceticus S1

6),于2022年6月23日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M 2022952。2.如权利要求1所述的沙阿霉素链霉菌的应用,其特征在于,作为鱼类致病菌拮抗菌。3.如权利要求1所述的沙阿霉素链霉菌制成的微生态制剂。4.根据权利要求3所述的微生态制剂,其特征在于,为液体制剂或固体制剂;用于水产养殖。5.根据权利要求4所述的微生态制剂,其特征在于,所述水产养殖的动物为淡水鱼。6.一种如权利要求3~5之一所述的微生态制剂的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:(1)接种活化:将沙阿霉素链霉菌S1

6斜面菌种转接到摇瓶种子活化培养基上活化,得种子液;(2)第一次扩大培养:将步骤(1)所得的种子液接种到装有发酵培养基的发酵罐中进行扩大培养,得扩大培养液I;(3)第二次扩大培养:将步骤(2)所得扩大培养液I接种到装有发酵培养基的发酵罐中,再次进行培养,得扩大培养液II;(4)浓缩收集:收集步骤(3)所得的扩大培养液II,进行浓缩,得液体制剂;固体制剂是通过将所述液体制剂用陶瓷膜过滤,收集滤液,滤液喷雾干燥所得。7.根据权利要求6所述的微生态制剂的制备方...

【专利技术属性】
技术研发人员:夏立秋于晓静周锡勋樊均德丁学知孙运军
申请(专利权)人:湖南师范大学
类型:发明
国别省市:

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