一株表皮短杆菌HRKJ-2及其在废水去污中的应用制造技术

本发明专利技术属于微生物废水处理技术领域，公开了一株表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ

【技术实现步骤摘要】
一株表皮短杆菌HRKJ
‑
2及其在废水去污中的应用


[0001]本专利技术属于微生物废水处理
，具体涉及一株表皮短杆菌HRKJ
‑
2及其在废水去污中的应用。

技术介绍

[0002]随着工农业生产的快速发展和人们生活水平的日益提高，各类污水的产生和排放量逐年增加。我国淡水资源(包括河流、湖泊、各大型水利工程等地表水以及地下水等)中经检测超标的主要污染指标物质包括化学需氧量(COD)、氨氮(NH4‑
N)、总氮(TN)和总磷(TP)等。其中含氮污染物已经成为主要的环境污染源，引起社会各界的广泛关注。氮元素具有多种污染物存在形式且去除难度较高，如未经过有效处理排放到环境中会对水体生态系统以及人类身体健康产生严重的危害。
[0003]传统的生物脱氮是指在微生物的联合作用下，经过好氧自养硝化和厌氧异养反硝化两个过程实现氮素的去除，但该工艺存在以下缺点：(1)自养硝化细菌生长缓慢、环境适应性差、抗冲击负荷弱，并且容易被高浓度氨氮和亚硝态氮抑制。(2)硝化和反硝化两个反应在时间和空间上无法统一，增加了投资运行成本。近些年来，一类新的脱氮微生物，异养硝化
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好氧反硝化菌被发现并不断得到分离。这类微生物能够在好氧条件下同时进行硝化和反硝化，完成碳氮污染物的同步去除，并且生长速度快，能够缩短反应周期，节省空间并降低运行成本，在污水脱氮领域有良好的应用前景。目前，许多异养硝化
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好氧反硝化菌株被分离筛选，比如Pseudomonas stutzeri、Klebsiella pneumoniae、Acinetobacter Junii、Alcaligenes faecalis等。但能够在全程好氧条件下，实现氨氮、总氮和COD的同步去除，并同时具有耐高浓度氨氮的特性的表皮短杆菌尚未见报道。

技术实现思路

[0004]鉴于此，本专利技术的目的是提供一株表皮短杆菌(Brevibacterium epider midis)HRKJ
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2，其保藏编号为CGMCC No.24349。该菌株已于2022年1月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其简称为CGMCC，其地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案如下：
[0006]本专利技术第一方面，提供了一株表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
‑
2，其保藏编号为CGMCC No.24349。
[0007]本专利技术另一方面，提供了一种微生物制剂，所述微生物制剂的活性成分为上述的表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
‑
2。
[0008]本专利技术另一方面，提供了表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2或所述微生物制剂在去除污水中包括COD、氨氮、总氮在内的一种或多种污染物中的应用。
[0009]进一步地，所述污水为高氨氮浓度养猪废水。
[0010]进一步地，所述污水的氨氮浓度为400～500mg/L。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的优点在于：
[0012]1.本专利技术提供的表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2是在污水脱氮领域中首次报道，其不仅对氨氮、总氮有很好的去除效果，同时也能去除水体中的COD，从而实现污水同步脱氮除碳，在简化脱氮工艺流程，节约处理空间与成本上具有良好的应用潜力。
[0013]2.本专利技术所提供的菌株HRKJ
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2能够在初始氨氮浓度为465mg/L养猪废水的脱氮过程中，好氧处理72h后氨氮去除率达65％，TN去除率达62.4％，对于高浓度氨氮污水的快速脱氮有明显的生物强化作用。
附图说明
[0014]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
[0015]图1为表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2的革兰氏染色显微图片。
[0016]图2为表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2在灭菌生活污水中的脱氮性能图。
[0017]图3为表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2在灭菌养猪废水中的脱氮性能图。
具体实施方式
[0018]下面将结合附图对本专利技术技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，因此只是作为示例，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域技术人员所理解的通常意义。
[0019]实施例中所用培养基如下：
[0020]LB培养基：酵母浸出物5g，胰蛋白胨10g，氯化钠10g，蒸馏水1L。
[0021]异养硝化培养基：氯化钠4g，磷酸氢二钠2.66g，磷酸二氢钾1g，柠檬酸钾4.41g，氯化铵0.38g，微量元素溶液3mL，蒸馏水1L，自然pH。
[0022]微量元素溶液：七水硫酸镁3g，一水硫酸锰3g，七水硫酸锌3g，硼酸1.12g，七水硫酸亚铁0.3g，二水氯化钙0.6g，蒸馏水1L。
[0023]实施例1菌株的分离筛选
[0024]富集培养：样品为2020年7月采集自乌鲁木齐某污水处理厂的好氧段活性污泥，取充分混合的活性污泥20mL置于180mL 0.2％氯化钠溶液中悬浮，取5mL悬浮液置于装有100mL异养硝化培养基的250mL锥形瓶中，在30℃、180rpm条件下进行驯化富集培养。驯化以48h为一周期。每周期结束后取10mL富集液加入新的100mL异养硝化培养基中继续进行富集培养，如此连续富集培养5个周期。期间检测培养液中氨氮的去除情况。
[0025]取富集5代后的培养液，用无菌水按照10
‑3‑
10
‑7的不同比例梯度稀释，每个梯度取100μL稀释液涂布到异养硝化固体培养基上，置于生化培养箱中30℃培养48h，观察菌落生长状况，从中挑选形态各异的单菌落，用平板划线法分别在异养硝化固体培养基上划线，并
在同一条件下培养48h。然后再挑选单菌落进行多次分区划线纯化，直到获得纯菌株，将纯化后的菌株置于20％甘油中在
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80℃冰箱低温保藏备用。
[0026]菌株筛选：用接种环分别挑取纯化后的菌株接种至灭菌后的LB液体培养基中，在30℃、180rpm条件下培养24h后，按照5％(v/v)的接种量吸取一定量的菌液在4000rpm条件下离心5min后收集菌体，用无菌水洗涤后接种于装有50mL异养硝化培养基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2，其保藏编号为CGMCC No.24349。2.一种微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂的活性成分为权利要求1所述的表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
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2。3.权利要求1所述的表皮短杆菌(Brevibacterium epidermidis)HRKJ
‑
2或权...

【专利技术属性】
技术研发人员：王宏志，顾佳俊，单保贞，令文峰，任艳娜，
申请(专利权)人：新疆河润科技有限公司，
类型：发明
国别省市：