基于TaHDA9-D基因中A2173TSNP位点鉴定小麦每穗小穗数的方法技术

本发明专利技术公开了一种基于TaHDA9

【技术实现步骤摘要】
基于TaHDA9
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D基因中A2173T SNP位点鉴定小麦每穗小穗数的方法


[0001]本专利技术属于生物
，尤其涉及基于TaHDA9
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D基因中A2173T SNP位点鉴定小麦每穗小穗数的方法，A2173T SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO:1自5
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末端起的第2173位核苷酸。

技术介绍

[0002]小麦(Triticum aestivumL.)是我国最主要的粮食作物之一。提升小麦单产是满足粮食需求不断提高的重要方式。每穗粒数是小麦单株产量构成的三大要素之一，而每穗小穗数则是每穗粒数的关键影响因素。因此，挖掘调控每穗小穗数的优异等位变异并开发功能标记在小麦穗粒数改良和小麦高产育种中具有重要的应用价值。
[0003]目前，研究者已经定位了大量调控每穗小穗数的QTL：Sourdille等在六倍体小麦的2AS、5AL和2BS上检测到了每穗小穗数QTL；Kato等检测到了4个位于5A染色体上的每穗小穗数QTL，其中效应最大的QTL在春化基因Vrnr/>‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种筛选或辅助筛选不同每穗小穗数小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦基于TaHDA9
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D基因的基因型为基因型I还是基因型II，基因型I小麦的每穗小穗数>基因型II小麦的每穗小穗数；所述基因型I的小麦为基于A2173T SNP位点的基因型为AA纯合型的小麦；所述基因型II的小麦为基于A2173T SNP位点的基因型为TT纯合型的小麦；所述A2173T SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO:1自5
’
末端起的第2173位核苷酸。2.一种筛选或辅助筛选不同每穗小穗数小麦的方法，依次包括如下步骤：(A1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F1和引物R1组成的引物对甲进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P1；(A2)以所述PCR扩增产物P1为模板，采用引物F2和引物R2组成的引物对乙进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P2；(A3)将所述PCR扩增产物P2用限制性内切酶BglII进行酶切，得到酶切产物；然后进行如下评判：如果所述酶切产物为一条DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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D基因的基因型为基因型I；如果所述酶切产物为两条DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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D基因的基因型为基因型II；基因型I的小麦的每穗小穗数>基因型II的小麦的每穗小穗数；所述引物F1为SEQ ID NO:4所示的单链DNA分子；所述引物R1为SEQ ID NO:5所示的单链DNA分子；所述引物F2为SEQ ID NO:6所示的单链DNA分子；所述引物R2为SEQ ID NO:7所示的单链DNA分子。3.一种筛选或辅助筛选不同每穗小穗数小麦的方法，依次包括如下步骤：(B1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F1和引物R1组成的引物对甲进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P1；(B2)以所述PCR扩增产物P1为模板，采用引物F2和引物R2组成的引物对乙进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P2；(B3)将所述PCR扩增产物P2用限制性内切酶BglII进行酶切，得到酶切产物；然后进行如下评判：如果所述酶切产物中只具有100bp的DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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D基因的基因型为基因型I；如果所述酶切产物中只具有79bp的DNA片段和21bp的DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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D基因的基因型为基因型II；基因型I的小麦的每穗小穗数>基因型II的小麦的每穗小穗数；所述引物F1为SEQ ID NO:4所示的单链DNA分子；所述引物R1为SEQ ID NO:5所示的单链DNA分子；所述引物F2为SEQ ID NO:6所示的单链DNA分子；所述引物R2为SEQ ID NO:7所示的单链DNA分子。4.一种筛选或辅助筛选不同每穗小穗数小麦的方法，依次包括如下步骤：(C1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F1和引物R1组...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑术芝，赵伟双，白蛟腾，谢洪莲，
申请(专利权)人：河北师范大学，
类型：发明
国别省市：