有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

技术编号:37246142 阅读:15 留言:0更新日期:2023-04-20 23:26
本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供包含第一配体L

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2021年10月8日提交的第63/262,247号美国临时申请的优先权,所述申请的全部内容通过引用并入本文中。本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)进一步要求2021年10月15日提交的第63/262,587号美国临时申请的优先权,所述申请的全部内容通过引用并入本文中。本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)进一步要求2022年1月14日提交的第63/266,781号美国临时申请的优先权,所述申请的全部内容通过引用并入本文中。本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)进一步要求2022年2月15日提交的第63/310,330号美国临时申请的优先权,所述申请的全部内容通过引用并入本文中。本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)进一步要求2022年2月28日提交的第63/314,827号美国临时申请的优先权,所述申请的全部内容通过引用并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途,包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因,利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜,因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外,有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用,如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED,有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜,其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说,这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者,OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中,使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]在一个方面中,本公开提供包含式I的第一配体L
A
的化合物;
[0008][0009]其中X1‑
X6各自独立地是C或N;
[0010]其中Y选自由以下组成的群组:BR、BRR'、NR、PR、O、S、Se、C=R"、CRR'、SiRR'和GeRR';
[0011]其中K1表示直接键、O或S;
[0012]其中任何两个取代基均可以接合或稠合在一起以形成环;
[0013]其中至少两个相邻R
B
取代基接合或稠合在一起以形成5元或6元碳环或杂环;
[0014]其中R
A
和R
B
各自独立地表示单取代到最大可允许取代或无取代;
[0015]其中每个R、R'、R
A
和R
B
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、氧硼基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、氧硒基和其组合;
[0016]其中R"独立地选自由O、S、NR和CRR'组成的群组;
[0017]其中L
A
与金属M配位;
[0018]其中M选自由以下组成的群组:Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au;
[0019]其中M可以与其它配体配位;
[0020]其中L
A
可以与其它配体接合以包含三齿、四齿、五齿或六齿配体;并且
[0021]其中所述化合物不是:
[0022][0023]在另一个方面中,本公开提供包含如本文所述的式I的第一配体L
A
的化合物的调配物。
[0024]在又另一个方面中,本公开提供具有有机层的OLED,所述有机层包含有包含如本文所述的式I的第一配体L
A
的化合物。
[0025]在又另一个方面中,本公开提供包含具有有机层的OLED的消费型产品,所述有机层包含有包含如本文所述的式I的第一配体L
A
的化合物。
附图说明
[0026]图1展示一种有机发光装置。
[0027]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0028]A.术语
[0029]除非另外规定,否则本文所用的以下术语定义如下:
[0030]如本文所用,术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料,并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下,小分子可以包括重复单元。举例来说,使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中,例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分,所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”,并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0031]如本文所用,“顶部”意指离衬底最远,而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下,第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”,否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0032]如本文所用,“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0033]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时,所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时,所述配体可以被称为“辅助性的”,但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0034]如本文所用,并且如所属领域的技术人员通常将理解,如果第一能级较接近真空能级,那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital,HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital,LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量,因此较高HOMO能级对应本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物,其包含式I的第一配体L
A
:其中X1‑
X6各自独立地是C或N;其中Y选自由以下组成的群组:BR、BRR'、NR、PR、O、S、Se、C=R"、CRR'、SiRR'和GeRR';其中K1表示直接键、O或S;其中任何两个取代基均可以接合或稠合在一起以形成环;其中至少两个相邻R
B
取代基接合或稠合在一起以形成5元或6元碳环或杂环;其中R
A
和R
B
各自独立地表示单取代到最大可允许取代或无取代;其中每个R、R'、R
A
和R
B
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、氧硼基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、氧硒基和其组合;其中R"独立地选自由以下组成的群组:O、S、NR和CRR';其中L
A
与金属M配位;其中M选自由以下组成的群组:Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au;其中M可以与其它配体配位;其中L
A
可以与其它配体接合以包含三齿、四齿、五齿或六齿配体;并且其中所述化合物不是:2.根据权利要求1所述的化合物,其中每个R、R'、R
A
和R
B
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物,其中Y选自由以下组成的群组:O、BR、BRR'、NR、S和Se。4.根据权利要求1所述的化合物,其中接合或稠合在一起的所述至少两个相邻R
B
取代基形成6元环,或接合或稠合在一起的所述至少两个相邻R
B
取代基形成5元环。
5.根据权利要求1所述的化合物,其中X1‑
X6中的至少四个是C。6.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组:选自由以下组成的群组:其中Y'选自由以下组成的群组:BR、NR、PR、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CRR'、SiRR'、GeRR'和其组合;并且X7‑
X
12
与X1‑
X6具有相同定义。7.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
选自由以下结构组成的结构群组:
其中Y"选自由以下组成的群组:BR、BRR'、NR、PR、O、S、Se、C=R"、CRR'、SiRR'和GeRR';并且X
13

X
22
与X1‑
X6具有相同定义。8.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
具有L
Ai

m

Y
结构,其中i是1到180的整数,m是1到40的整数,并且Y选自由以下组成的群组:O、S、Se和NCH3,其中L
Ai
‑1‑
Y
到L
Ai

40

Y
中的每一个具有如下定义的结构;
其中i是1到180的整数并且每个L
Ai
(i=1到180)被定义为
其中R
H1
到R
180
具有如下定义的结构:
9.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物具有式M(L
A
)
p
(L
B
)
q
(L
C
)
r
,其中L
B
和L
C
各自是双齿配体;并且其中p是1、2或3;q是0、1或2;r是0、1或2;并且p+q+r是所述金属M的氧化态。10.根据权利要求9所述的化合物,其中L
B
和L
C
各自独立地选自由以下结构组成的结构群组:
其中:T选自由以下组成的群组:B、Al、Ga和In;Y1到Y
13
中的每一个独立地选自由碳和氮组成的群组;Y'选自由以下组成的群组:BR
e
、NR
e
、PR
e
、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR
e
R
f
、SiR
e
R
f
和GeR
e
R
f
;R
e
和R
f
可以稠合或接合以形成环;每个R
a
、R
b
、R
c
和R
d
独立地表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代;R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、氧硒基和其组合;并且任何两个相邻R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
可以稠合或接合以形成环或形成多齿配体。11.根据权利要求9所述的化合物,其中L
A
可以选自L
Ai

m

Y
,其中i是1到180的整数;m是1到36的整数;并且Y选自由以下组成的群组:O、S、Se和NCH3;并且L
B
可以选自L
Bk
,其中k是1到324的整数,其中:当所述化合物具有式Ir(L
Ai

m

Y
)3时,所述化合物选自由Ir(L
A1
‑1‑
Y
)3到Ir(L
A180

36

Y
)3组成的群组;当所述化合物具有式Ir(L
Ai

m

Y...

【专利技术属性】
技术研发人员:姬志强亚力克西
申请(专利权)人:环球展览公司
类型:发明
国别省市:

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