小麦粒重基因5A基因组序列SNP的挖掘和KASP分子标记的开发和应用制造技术

本发明专利技术公开了小麦粒重基因5A基因组序列SNP的挖掘和KASP分子标记的开发和应用。本发明专利技术提供了一种鉴定或辅助鉴定小麦籽粒性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因组DNA中基于SNP

【技术实现步骤摘要】
小麦粒重基因5A基因组序列SNP的挖掘和KASP分子标记的开发和应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及小麦粒重基因5A基因组序列SNP的挖掘和KASP 分子标记的开发和应用。

技术介绍

[0002]小麦是世界上广泛种植的禾本科植物，全世界约40％的人口以小麦为主要食粮。小麦产量是直接影响人民生活水平高低和国家粮食安全与否的重要因素。提高小麦产量、使其高产稳产一直以来是小麦育种家们长期追求的主要目标。因此，利用分子生物学技术挖掘千粒重相关基因，研究其生物学功能和调控机制，并以此开发功能性分子标记，为小麦分子标记辅助育种提供重要参考基因资源，对加速我国小麦育种进程、提高我国小麦产量方面具有重要的科学意义和实际应用价值。
[0003]千粒重是小麦产量的三大要素之一，具有80％以上的稳定遗传力。因此，在生产和育种实践中，千粒重常被用作为衡量籽粒大小的指标，主要由粒型性状指标，如粒长、粒宽和粒厚等影响要素构成并与产量呈显著正相关关系。目前，在禾本科模式植物水稻中，已经克隆到多个粒重相关的基因。这些基因大多参与了细胞的扩张与分裂，主要通本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鉴定或辅助鉴定小麦籽粒性状的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，采用特异引物组甲进行KASP扩增并获得基因分型结果，基因分型结果为AA基因型、GG基因型或AG基因型；AA基因型小麦的籽粒性状优于GG基因型小麦；特异引物组甲由引物
‑
1126F1、引物
‑
1126F2和引物
‑
1126C组成；所述引物
‑
1126F1为序列表的序列3所示的单链DNA分子；所述引物
‑
1126F2为序列表的序列4所示的单链DNA分子；所述引物
‑
1126C为序列表的序列5所示的单链DNA分子。2.一种鉴定或辅助鉴定小麦籽粒性状的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，采用特异引物组乙进行KASP扩增并获得基因分型结果，基因分型结果为TT基因型、CC基因型或TC基因型；TT基因型小麦的籽粒性状优于CC基因型小麦；特异引物组乙由引物
‑
764F1、引物
‑
764F2和引物
‑
764C组成；所述引物
‑
764F1为序列表的序列7所示的单链DNA分子；所述引物
‑
764F2为序列表的序列8所示的单链DNA分子；所述引物
‑
764C为序列表的序列9所示的单链DNA分子。3.一种鉴定或辅助鉴定小麦籽粒性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦的基因组DNA中基于SNP
‑
1126位点的基因型为AA基因型、GG基因型还是AG基因型；AA基因型小麦的籽粒性状优于GG基因型小麦；所述SNP
‑
1126位...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘红霞，肖艾布，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：