【技术实现步骤摘要】
一种1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的合成方法
[0001]本专利技术属于有机化学合成领域，具体涉及1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的高效绿色合成方法。
技术介绍
[0002]含氮七元杂环化合物如1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物，具有许多的药理和生理活性，其衍生物经常被用作抗焦虑、抗抑郁剂、抗惊厥、镇静、镇痛等的治疗药物。虽然1,5
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的合成方法已经有很多报道，但1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的方法仍然较少。已知的方法包括邻氨基苄胺与邻二羰基化合物的环化缩合反应、邻氨基苄胺与1,2
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二取代炔基化合物等的环化氧化反应等，但这些方法仍存在不少缺点，或者需高温和过量氧化剂等苛刻条件，或者需要较长的反应时间，或者需要多步的反应过程等。因此，使用稳定易得的原料，开发环境友好、无过渡金属残留、步骤短、简洁高效的1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的绿色高效合成方法是当前有机和药物合成等领域面...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的合成方法，其特征在于，包括：在室温下，以乙酸作为促进剂、空气为氧化剂，可见光作用下，将邻氨基苄胺化合物与邻羟基酮类化合物进行氧化环化串联反应一步合成1,4
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苯并二氮杂卓杂环衍生物的步骤，，R为甲基、三氟甲基、卤素中任一取代基团；R1, R2为甲基苯基、甲氧基苯基、氯代苯基、碘代苯基、三氟甲基苯基、腈基苯基、萘基、噻吩基中任一取代基团。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，反应体系的溶剂...
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