本发明专利技术公开了一种细胞捕获筛和包括其的细胞捕获装置及其应用，涉及生物学研究技术领域。该细胞捕获筛包括：吸附层，所述吸附层设有表面设有多个第一通孔以及设有多个与目标细胞特异性结合的捕获分子；过滤层，所述过滤层层叠连接在所述吸附层上，且位于所述捕获分子的对侧，所述过滤层上设有与所述第一通孔对应数量的第二通孔；所述第一通孔与第二通孔同轴设置，共同构成第一流体通道。该细胞捕获筛能够对目标细胞进行特异性捕获，且不易出现堵塞问题。问题。
【技术实现步骤摘要】
一种细胞捕获筛和包括其的细胞捕获装置及其应用
[0001]本专利技术涉及及生物学研究
，尤其是涉及一种细胞捕获筛和包括其的细胞捕获装置及其应用。
技术介绍
[0002]细胞是生命体结构和功能的基本单元，同时也是了解和研究生命体的规律的基础。通过捕获目标单细胞进行后续分析对于肿瘤早期诊断治疗、药物筛选、细胞生理病理研究具有重要的意义。
[0003]相关技术中，多通过与不同特异蛋白结合的生物法，通过细胞直径不同的物理法，通过细胞内部电荷不同的电离法等方法捕获细胞。利用特异蛋白结合来捕获细胞，容易出现细胞团簇，并往往需要预处理，从而导致捕获细胞的状态出现变化，影响后续分析。利用物理直径来捕获细胞，则容易出现材料极化堵塞的问题，且不利于捕获一些物理直径相近的细胞。利用电离法进行细胞捕获，存在泛用性不高、缺少长期实验数据验证等问题。
[0004]因此，提供一种能够不易出现堵塞，且能够对目标细胞进行特异性捕获的细胞捕获材料非常重要。
技术实现思路
[0005]本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种细胞捕获筛，能够对目标细胞进行特异性捕获，且不易出现堵塞问题。
[0006]本专利技术还提供一种细胞捕获装置。
[0007]本专利技术还提供上述细胞捕获筛或细胞捕获装置在细胞捕获中的应用。
[0008]根据本专利技术的第一方面实施例的细胞捕获筛，包括：
[0009]吸附层，所述吸附层设有表面设有多个第一通孔以及设有多个与目标细胞特异性结合的捕获分子；
[0010]过滤层，所述过滤层层叠连接在所述吸附层上，且位于所述捕获分子的对侧，所述过滤层上设有与所述第一通孔对应数量的第二通孔；
[0011]所述第一通孔与第二通孔同轴设置，共同构成第一流体通道。
[0012]根据本专利技术实施例的细胞捕获筛，至少具有如下有益效果：
[0013]实施例的细胞捕获筛无需对待处理样品进行其他预处理，只需过滤杂质和细胞团聚体后，即可捕获目标细胞，且捕获到的目标细胞能均匀地排布在吸附层上，小尺寸的细胞及其他生物分子通过第一流体通道流出，不容易出现堵塞的问题。
[0014]根据本专利技术的一些实施例，所述第一流体通道的孔径小于所述目标细胞的直径。
[0015]根据本专利技术的一些实施例，所述第一流体通道为锥形流体通道和圆柱形流体通道中的至少一种。
[0016]根据本专利技术的一些实施例，所述第一流体通道包括锥形流体通道，所述锥形流体通道中的最窄孔径为4～7μm，最宽孔径为8～10μm。
[0017]根据本专利技术的一些实施例，所述第一流体通道包括圆柱形流体通道，所述圆柱形流体通道的孔径为4～10μm。
[0018]根据本专利技术的一些实施例，所述第一流体通道的分布密度为105～106个/cm2。
[0019]根据本专利技术的一些实施例，所述过滤层的厚度为15～25μm。
[0020]根据本专利技术的一些实施例，所述吸附层的厚度为10～20μm。
[0021]根据本专利技术的一些实施例，所述捕获分子包括能够特异性结合目标细胞的抗体、蛋白中的至少一种。
[0022]根据本专利技术的一些实施例，所述吸附层和所述吸附层的透光率大于95％。优选为大于98％。
[0023]根据本专利技术的一些实施例，所述吸附层包括琼脂糖凝胶层。琼脂糖凝胶层中的琼脂糖含量为10wt％～15wt％。例如：可以为10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％或15wt％。
[0024]根据本专利技术的一些实施例，所述过滤层包括PET过滤层、PC过滤层中的至少一种。
[0025]根据本专利技术的第二方面实施例的一种细胞捕获装置，包括上述第一方面实施例所述的细胞捕获筛以及，
[0026]基板，所述基板设有凹槽，所述凹槽内设有第一限位部件，所述细胞捕获筛水平设置在所述第一限位部件上；
[0027]限流板，所述限流板盖设在所述凹槽上，以将所述细胞捕获筛密闭在所述凹槽内，所述限流板朝向所述细胞捕获筛的一侧设置有第一凸壁和第二凸壁，所述第一凸壁和所述第二凸壁对称分布，所述细胞捕获筛、所述限流板、所述第一凸壁和所述第二凸壁共同围成第二流体通道，所述第二流体通道的两端设有进样口和出样口。
[0028]根据本专利技术实施例的细胞捕获装置，至少具有如下有益效果：
[0029]实施例的细胞捕获装置采用了上述实施例的细胞捕获筛的全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果。此外，实施例的细胞捕获装置通过设置限流板，增加了样品中目标细胞与吸附层接触的几率；并对进样口和出样口的位置进行限定，从而限定了样品流向，进一步避免了流体通道堵塞的问题，只有与捕获分子结合的目标细胞才会留下，其它的非特异性细胞和生物分子会被冲走，还保证了细胞分布的相对均匀，减少了细胞堆积。
[0030]根据本专利技术的一些实施例，所述基板上还设有用于固定所述限流板的第二限位部件。
[0031]根据本专利技术的一些实施例，所述细胞捕获筛与所述限流板之间的间隔为50～75μm。
[0032]根据本专利技术的一些实施例，所述凹槽底部与所述细胞捕获筛之间设有凸部。
[0033]根据本专利技术的一些实施例，所述第一凸壁和第二凸壁的高度为50～75μm。
[0034]根据本专利技术的一些实施例，所述第一凸壁和/或所述第二凸壁的内壁为曲面。
[0035]根据本专利技术的一些实施例，所述进样口和所述出样口相对设置，所述进样口和所述出样口的横截面积相等。
[0036]根据本专利技术的第三方面实施例的应用，具体为上述第一方面实施例所述的细胞捕获筛或上述第二方面实施例所述的细胞捕获装置在细胞捕获中的应用。
[0037]根据本专利技术的一些实施例，基于上述第一方面实施例所述的细胞捕获筛或上述第二方面实施例所述的细胞捕获装置实现目标细胞的捕获。
[0038]根据本专利技术的一些实施例，基于上述第一方面实施例所述的细胞捕获筛实现目标细胞的捕获的方法包括以下步骤：使含有目标细胞的样品流经所述细胞捕获筛的吸附层。
[0039]根据本专利技术的一些实施例，基于上述第二方面实施例所述的细胞捕获装置实现目标细胞的捕获的方法包括以下步骤：使含有目标细胞的样品由所述进样口流进，流经所述吸附层，所述出样口流出。
[0040]本专利技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本专利技术而了解。
附图说明
[0041]本专利技术的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
[0042]图1是本专利技术一实施例的细胞捕获筛的俯视图；
[0043]图2是本专利技术一实施例的细胞捕获筛的结构示意图；
[0044]图3是本专利技术一实施例的细胞捕获筛的结构示意图；
[0045]图4是本专利技术一实施例的细胞捕获装置的结构示意图；
[0046]图5是细胞捕获装置本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种细胞捕获筛，其特征在于，包括：吸附层(100)，所述吸附层(100)设有表面设有多个第一通孔(101)以及设有多个与目标细胞特异性结合的捕获分子(102)；过滤层(110)，所述过滤层(110)层叠连接在所述吸附层(100)上，且位于所述捕获分子(102)的对侧，所述过滤层(110)上设有与所述第一通孔(101)对应数量的第二通孔(111)；所述第一通孔(101)与第二通孔(111)同轴设置，共同构成第一流体通道。2.根据权利要求1所述的细胞捕获筛，其特征在于：所述第一流体通道为锥形流体通道和圆柱形流体通道中的至少一种。3.根据权利要求1所述的细胞捕获筛，其特征在于：所述第一流体通道的分布密度为105～106个/cm2。4.根据权利要求1所述的细胞捕获筛，其特征在于：所述捕获分子(102)包括能够特异性结合目标细胞的抗体、蛋白中的至少一种。5.根据权利要求1所述的细胞捕获筛，其特征在于：所述吸附层(100)和所述过滤层(110)的透光率大于95％。6.一种细胞捕获装置，其特征在于：包括权利要求1至5任一项所述的细胞捕获筛(200)以及，基板(210)，所述基板(210)设有凹槽(211)，所述凹槽(211)内设有第一限位部件(2...
【专利技术属性】
技术研发人员：凌红旗，李思哲，周征宇，
申请(专利权)人：株洲双安微医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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