一种双键白芨多糖-羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种双键白芨多糖

【技术实现步骤摘要】
一种双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于医用材料
，具体涉及一种双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]目前，现有止血材料包括可吸收明胶海绵、胶原蛋白海绵、氧化纤维素和纤维蛋白胶，均存在不同的缺点和局限性，前三者需要正常的凝血功能作为其发挥功效的前提，后者虽然可在凝血功能出现障碍时发挥止血作用，但由于其准备耗时久、易被活动性大的血流冲走等弊端，在肝脏外伤手术的使用中受到限制。因此，需要研究开发更经济、更加快速有效的止血医用材料。
[0003]白芨胶，包括白芨多糖有效组分，白芨多糖是一种活性止血成分，但是成分单一的止血材料，往往存在一些局限性或不足，无法满足应用的需要。目前，已有研究人员将白芨多糖与胶原复合，使传统中药白芨多糖活性止血成分与胶原的止血性能产生协同增强，制备出了可吸收的复合止血材料。然而，白芨多糖本身富含羟基，与胶原之间难以形成有效的共价结合，不能与胶原形成稳固的止血复合物，从而该复合物在使用过程中容易出现白芨多糖与胶原相分离、有效成分流失、药效降低等问题，进而导致无法集中作用于出血创面。如何保持白芨多糖的止血功能性、提高止血材料与创面的结合力和适应性，同时保持有效组分的活性，是解决该问题的关键。同时，由于羧甲基壳聚糖既保留了壳聚糖本身的优点，又具有良好的水溶性，在生物体内易降解，具有良好的生物相容性，同时还具有止血、愈创、抗菌等生理功能。但是，目前复合材料难以较好地发挥出各种组分原有的活性，以及对于止血材料产品的要求越来越高。
[0004]因此，亟需开发一种既能将白芨多糖和羧甲基壳聚糖结合，又能成胶速率可控、与创面具有良好适应性、贴合度高、贴合牢固、制备简单、环保、成本低、能够快速止血的医用材料。

技术实现思路

[0005]为了克服现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用。
[0006]本专利技术的专利技术构思如下：首先，在温和反应(pH＝7～8)条件下，分别采用酸酐将白芨多糖、羧甲基壳聚糖进行双键化处理，得到双键化白芨多糖BSPMA和双键化羧甲基壳聚糖CMCMA；然后，加入引发剂，在紫外光条件下，原位引发BSPMA和CMCMA产生自由基聚合反应形成凝胶(即一种整体式材料)，使得该凝胶能够较大程度保留兼具白芨多糖和羧甲基壳聚糖止血活性，实现“快速止血(即10s内止血)，与创面很好的自适应性，能够与创面无缝整合，与创面贴合牢固度高”的技术效果。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：
[0008]第一方面，本专利技术提供一种双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶的制备方法，包括以
下步骤：
[0009]1)使用双键改性剂对白芨多糖和羧甲基壳聚糖进行双键化改性处理，得到双键化白芨多糖和双键化羧甲基壳聚糖；
[0010]2)将双键化白芨多糖、双键化羧甲基壳聚糖、引发剂混合后，再经紫外光原位固化，得到双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶。
[0011]优选地，所述制备方法包括以下步骤：
[0012]1)向白芨多糖溶液加入双键改性剂，经双键化改性处理，得到双键化白芨多糖；
[0013]向羧甲基壳聚糖溶液加入双键改性剂，经双键化改性处理，得到双键化羧甲基壳聚糖；
[0014]2)将双键化白芨多糖、双键化羧甲基壳聚糖分别单独与缓冲溶液混合，得到双键化白芨多糖溶液和双键化羧甲基壳聚糖溶液；
[0015]将双键化白芨多糖溶液、双键化羧甲基壳聚糖溶液、引发剂溶液混合，得到混合液体，再将混合液体进行紫外光原位固化，得到双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶。
[0016]优选地，步骤1)中的双键改性剂为甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐、丙烯酸酐、甲基丙烯酸中的任意一种或多种。
[0017]进一步优选地，步骤1)中的双键改性剂为马来酸酐、甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐中的任意一种或多种。
[0018]更进一步优选地，步骤1)中的双键改性剂为甲基丙烯酸酐。
[0019]优选地，甲基丙烯酸酐选用上海麦克林生化科技有限公司的M812900产品。
[0020]具体地，步骤1)中的双键改性剂选用酸酐能够使得双键化改性处理在pH值为7～9的条件下进行双键化反应，使得双键化改性处理的过程更为温和、环保、可控。
[0021]优选地，步骤1)中的双键化改性处理是在pH值为7.0～9.0、温度为0℃～5℃的条件下进行。
[0022]进一步优选地，步骤1)中的双键化改性处理是在pH值为7.4～8.0、温度为0℃～4℃的条件下进行。
[0023]具体地，是采用NaOH溶液调节pH值，使得双键化改性处理过程中的pH值维持在7.0～9.0。
[0024]优选地，选用5mol/L NaOH溶液进行调节。
[0025]优选地，步骤1)中的双键化改性处理的时间为12h～48h。
[0026]进一步优选地，步骤1)中的双键化改性处理的时间为20h～30h。
[0027]优选地，步骤1)中的白芨多糖溶液中多糖的含量为0.5wt％～10wt％。
[0028]进一步优选地，步骤1)中的白芨多糖溶液中多糖的含量为1wt％～6wt％。
[0029]优选地，步骤1)中的羧甲基壳聚糖溶液中羧甲基壳聚糖的含量为0.5wt％～10wt％。
[0030]优选地，步骤1)步骤1)中的羧甲基壳聚糖溶液中羧甲基壳聚糖的羧化度≥80％。
[0031]进一步优选地，步骤1)中的羧甲基壳聚糖溶液中羧甲基壳聚糖的含量为1wt％～6wt％。
[0032]具体地，所述白芨多糖溶液和羧甲基壳聚糖溶液中的溶剂均为水，优选地，所述溶剂为去离子水或超纯水；上述“wt％”表示的是质量百分数的意思。
[0033]优选地，步骤1)中的白芨多糖溶液和双键改性剂的体积比为100:0.1～100:10。
[0034]进一步优选地，步骤1)中的白芨多糖溶液和双键改性剂的体积比为100:1～100:5。
[0035]优选地，步骤1)中的羧甲基壳聚糖溶液和双键改性剂的体积比为100:0.1～100:10。
[0036]进一步优选地，步骤1)中的羧甲基壳聚糖溶液和双键改性剂的体积比为100:1～100:5。
[0037]具体地，在一些实施例中，步骤1)中的白芨多糖或羧甲基壳聚糖作为单体，该单体的质量与双键改性剂的体积之比为1g:(1～10)mL。
[0038]优选地，步骤1)中的双键改性剂的添加速率为0.05mL/min～0.2mL/min。
[0039]优选地，步骤1)还包括搅拌、沉淀、离心、透析、冻干的步骤。
[0040]优选地，所述透析选用截留分子量为2000Da～5000Da的透析袋。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)使用双键改性剂对白芨多糖和羧甲基壳聚糖进行双键化改性处理，得到双键化白芨多糖和双键化羧甲基壳聚糖；2)将双键化白芨多糖、双键化羧甲基壳聚糖、引发剂混合后，再经紫外光原位固化，得到双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：1)向白芨多糖溶液加入双键改性剂，经双键化改性处理，得到双键化白芨多糖；向羧甲基壳聚糖溶液加入双键改性剂，经双键化改性处理，得到双键化羧甲基壳聚糖；2)将双键化白芨多糖、双键化羧甲基壳聚糖分别单独与缓冲溶液混合，得到双键化白芨多糖溶液和双键化羧甲基壳聚糖溶液；将双键化白芨多糖溶液、双键化羧甲基壳聚糖溶液、引发剂溶液混合，得到混合液体，再将混合液体进行紫外光原位固化，得到双键白芨多糖
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羧甲基壳聚糖凝胶。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中的双键改性剂为甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐、丙烯酸酐、甲基丙烯酸中的任意一种或多种；步骤1)中的双键化改性处理是在pH值为7.0～9.0、温度为0℃～5...

【专利技术属性】
技术研发人员：裴大婷，于珊，黄骏，
申请(专利权)人：广东省科学院生物与医学工程研究所，
类型：发明
国别省市：